AUGMENTIN 1G200MG PDR IV 10 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 0,00 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Az AUGMENTIN a következő fertőzések kezelésére javallt felnőtteknél és gyermekeknél (lásd Adagolás és alkalmazás módja, Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések és Farmakodinamikai tulajdonságok):
Súlyos OR-fertőzések (például mastoiditis, peritonealis fertőzések, epiglottitis és sinusitis, ha súlyos szisztémás tünetek és tünetek kísérik őket),
A krónikus bronchitis súlyosbodása (helyesen diagnosztizált),
Akut közösségben szerzett tüdőgyulladás,
Bőr- és lágyrészfertőzések, különösen cellulitisz, állatcsípés, súlyos fogtályog a cellulitis terjedésével,
A csontok és ízületek fertőzései, különösen osteomyelitis,
A női nemi szervek fertőzései.
A műtét utáni fertőzések profilaxisa felnőtteknél, beleértve:
A medenceüreg,
Fej és nyak,
Az epeúti rendszer.
Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő alkalmazásával kapcsolatos hivatalos ajánlásokat.
Adagolás és alkalmazás módja
A dózisokat amoxicillin/klavulánsav mennyiségében fejezzük ki, kivéve, ha az egyes komponensekre való hivatkozással jelezzük.
Egy adott fertőzés kezelésére kiválasztott AUGMENTIN adagnak figyelembe kell vennie:
A várható kórokozók és valószínű érzékenységük az antibakteriális szerekkel szemben (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések),
A fertőzés súlyossága és helye,
A beteg életkora, súlya és vesefunkciója (lásd alább).
Szükség esetén mérlegelni kell az AUGMENTIN egyéb készítményeinek alkalmazását (pl. Nagyobb dózisú amoxicillin és - vagy eltérő amoxicillin/klavulánsav arány biztosítása) (lásd a szakaszokat) Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések és Farmakodinamikai tulajdonságok).
Az AUGMENTIN por oldatos injekcióhoz/infúzióhoz napi 3 g amoxicillin és 600 mg klavulánsav napi adagját adja, ha az alábbi ajánlásoknak megfelelően adják be. Ha szükségesnek tartják az amoxicillin magasabb napi dózisát, ajánlott egy másik AUGMENTIN intravénás készítményt választani, hogy elkerüljék a klavulánsav nagy napi dózisainak szükségtelen beadását.
A kezelés időtartama a beteg kezelésre adott válaszától függ. Néhány fertőzés (pl. Osteomyelitis) hosszan tartó kezelést igényel. A kezelést nem szabad 14 napon túl folytatni orvosi tanács nélkül (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések hosszan tartó kezelés esetén).
Az amoxicillin/klavulánsav szedésének gyakoriságára vonatkozó helyi ajánlásokat figyelembe kell venni.
Felnőttek és gyermekek 40 kg
Szakaszban leírt fertőzések kezelésére Terápiás javallatok: 1 g/200 mg 8 óránként.
Műtéti profilaxisban
1 óránál rövidebb ideig tartó eljárások esetén az AUGMENTIN ajánlott adagja 1 g/200 mg - 2 g/200 mg, érzéstelenítés indukciója esetén (2 g/200 mg-os dózisok eléréséhez használjon másik AUGMENTIN IV készítményt).
1 óránál tovább tartó eljárások esetén az AUGMENTIN ajánlott dózisa 1 g/200 mg - 2 g/200 mg, érzéstelenítés indukálásakor, legfeljebb 3 1 g/200 mg dózis 24 órán belül.
A fertőzés klinikai tünetei az eljárás során megkövetelik az intravénás vagy orális gyógyító terápia posztoperatív beadását.
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a hatóanyagokkal, a penicillinekkel vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.
Az anamnézisben szereplő súlyos, azonnali túlérzékenységi reakció (pl. Anafilaxia) egy másik béta-laktámmal (pl. Cefalosporin, karbapenem vagy monobaktám) szemben.
- Az amoxicillin/klavulánsav kombinációval járó sárgaság/májkárosodás kórtörténetében (lásd Mellékhatások).
Terhesség és szoptatás
Az állatokon végzett vizsgálatok nem mutattak közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre és/vagy az embrionális/magzati fejlődésre és/vagy a szülés és/vagy a szülés utáni fejlődésre (lásd A preklinikai biztonságossági adatok). Az amoxicillin/klavulánsav terhes nőknél történő alkalmazásának korlátozott adatai nem utalnak a születési rendellenességek fokozott kockázatára. Egyetlen, koraszülött magzati hártya idő előtti repedésével járó vizsgálat azt mutatta, hogy az amoxicillin/klavulánsav profilaktikus kezelése újszülötteknél fokozhatja a nekrotizáló enterocolitis kockázatát. Figyelembe kell venni az érzékenyítés lehetőségét. Terhesség alatt kerülni kell a felhasználást, hacsak az orvos nem tartja szükségesnek.
Mindkét anyag kiválasztódik az anyatejbe (a klavulánsav hatása a szoptatott csecsemőre nem ismert). Ezért hasmenés és a nyálkahártya gombás fertőzése lehetséges a szoptatott csecsemőben, és szükségessé teheti a szoptatás leállítását.
Az amoxicillin/klavulánsav kombináció csak akkor alkalmazható szoptatás után, ha a kezelőorvos értékelte az előny/kockázat arányt.
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Az amoxicillinnel/klavulánsavval történő kezelés megkezdése előtt alapos vizsgálat szükséges annak ellenőrzésére, hogy a kórtörténetben szerepel-e túlérzékenységi reakció a penicillinekkel, a cefalosporinokkal vagy más béta-laktámokkal szemben (lásd a szakaszokat) Ellenjavallatok és Mellékhatások).
Súlyos és néha végzetes túlérzékenységi reakciókat (köztük anafilaxiás reakciókat és súlyos bőrreakciókat) figyeltek meg penicillinnel kezelt betegeknél. Ilyen reakciók nagyobb valószínűséggel fordulnak elő olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében penicillin-túlérzékenység szerepel, és atópiában szenvedő betegeknél. Bármely allergiás megnyilvánulás előfordulása megköveteli az amoxicillin/klavulánsav kezelésének leállítását és egy másik megfelelő kezelés alkalmazását.