Az elsődleges biliaris cirrhosisban szenvedő betegeknél az obeticholsav jelentős biokémiai és
A Nemzetközi Májkongresszus TM 2014-ben bemutatott, III. Fázisú nemzetközi tanulmány eredményei azt mutatták, hogy az obeticholsav (OCA) olyan primer biliaris cirrhosisban szenvedő betegeknek adott, akik korábban nem voltak megfelelőek vagy nem tolerálták az ursodeoxycholsavat (UDC) jelentése biokémiai és klinikai fejlesztések. Az UDC az egyetlen terápia, amelyet jelenleg engedélyeztek a PBC kezelésére.

10 mg-os és 5-10 mg-os dózissal titrált obetikolsav megfelelt a vizsgálat elsődleges összetett végpontjának, amely szerint a szérum alkalikus foszfatáz (ALP) aktivitása kevesebb, mint a normál felső határának (ULN) 1,67-szerese. ), az összes bilirubin normális határokon belül van, és az ALP legalább 15% -kal csökken .
Az elsődleges végponttal rendelkező betegek aránya: 47% a 10 mg-os csoportban és az OCA 46% az 5-10 mg-os OCA-csoportban, míg a placebo-csoportban csak 10% volt (mindkét dóziscsoport p