Az emberi genom, a jövő orvosságának kulcsa, teljes mértékben szekvenálódik
Megjelent 2003.04.17
Az emberi genom szekvenálásáért felelős nemzetközi konzorcium, amelyben a Genoscope biztosítja a francia hozzájárulást, ma bejelenti az emberi genom projekt befejezését több mint két évvel az eredeti előrejelzések előtt.
Az emberi genom szekvenciáját alkotó hárommilliárd "betű" szekvenciája ma már pontosan ismert. Ez az eredmény egy olyan projekt csúcspontját jelöli, amelyet terjedelme miatt néha "Apollo űrprogram" projektnek hívnak
Az Apollo egy amerikai űrkutatási program a Hold emberi felfedezéséhez, John Fitzgerald Kennedy amerikai elnök döntött 1961-ben.
A. Célkitűzése. "data-image =" https://cdn.futura-sciences.com/buildsv6/images/midioriginal/b/7/5/b7563ef6d1_50084103_apollo11.jpg "data-url ="/tudományok/meghatározások/univers-apollo-3743/"data-more =" További információ "> Biológiai Apolló". A hat érintett ország (Németország, Kína, Egyesült Államok, Franciaország, Japán, Egyesült Királyság) államfői, köztük Jacques Chirac köztársasági elnök közös nyilatkozatával köszöntötték.
Ez a bejelentés 2000. júniusi bejelentését követi a Fehér Házban, amelynek célja az emberi genom első vázlatának megvalósítása volt. A vázlat közbenső lépés volt, amelyet különösen az emberi genom szekvenciájára vonatkozó magánérdekek monopóliumának kockázata tett szükségessé. Első látásmódot adott közös örökletes örökségünkről, de mégis sok hibát és sok lyukat tartalmazott. A szekvencia minősége ezért nem volt elegendő az emberi gének kimerítő kutatásának megkezdéséhez, amelynek számát 30 000-re becsülik. Ez a génleltár az emberi genom várható legfőbb előnye, és a 21. században átalakítania kell a biológiát és az orvostudományt .
A betegség génjeinek felfedezése: jelenleg 1 485 gén van megfejtve.
A konzorcium kutatói, akik 20 szekvenáló központban dolgoztak, 6 országban elosztva, három éven át nehéz munkát vállaltak a 24 emberi kromoszóma szekvenciájának befejezésével.. Az üres szekvencia blokkokat rendeztük és orientáltuk, a lyukak nagy részét kitöltöttük, és a hibaarányt elosztottuk 10-vel, hogy 10 000 bázisonként egy hibára változzunk (az alapok a Structure DNS betűi)
A DNS nagyon hosszú molekula, amely egymás után foszfodiészter kötésekkel kapcsolt nukleotidokból áll. Van négy. "data-image =" https://cdn.futura-sciences.com/buildsv6/images/midioriginal/e/6/5/e65f7c1212_95629_adn-definition.jpg "data-url ="/sante/definitions/medecine-adn- 87/"data-more =" Read more "> DNS, az úgynevezett egyszerű kovalens kötés." Data-image = "https://cdn.futura-sciences.com/buildsv6/images/midioriginal/d/0/ e/d0e3dc7e1e_76472_molecule.jpg "data-url ="/sciences/definitions/chimie-molecule-783/"data-more =" Read more "> molekula, amely a genomunkat alkotja). 2002 őszén a Genoscope befejezte munkájának részét - az emberi 14. kromoszóma hosszú karjának teljes szekvenálását, 87 millió bázis hosszúsággal és az abban található gének leltározásával; ennek a szekvenciának elemzését 2003. január 1-jén tettük közzé a Nature folyóiratban. Ez a negyedik emberi kromoszóma, amelynek szekvenciája publikációt eredményezett, az első pedig maradványlyukak nélkül jelent meg. Várhatóan hamarosan újabbak következnek, de a teljes genom szekvenciaadatai már elérhetők a nyilvános adatbázisokban, amelyek a világ kutatói számára elérhetőek.