Az FDA jóváhagyja a Nexletolt, a heterozigóta familiáris hiperkoleszterinémia új típusú kezelését

A Nexletol egy olyan gyógyszer, amelyet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) nemrégiben hagyott jóvá heterozigóta familiáris hiperkoleszterinémiában (HeFH) szenvedő betegeknél, olyan esetekben, amikor a maximális statin-terápia nem éri el az LDL-koleszterin optimális értékét.

A gyógyszert ateroszklerotikus szív- és érrendszeri betegségekben (ASCVD) szenvedő betegek kezelésére is engedélyezték, ahol az alacsony sűrűségű koleszterin (LDL-C) további csökkentésére van szükség.

Csak egy héttel ez után az esemény után, Az FDA jóváhagyta a NEXLIZET-et is, a bempedoesav és az ezetimib kombinációja, amely szájon át, naponta egyszer csökkenti az LDL-C szintet, gátolva a máj koleszterinszintézisét és a bélben való felszívódását.

A NEXLIZET kiegészítő terápiaként javallt a maximálisan tolerálható sztatinokkal történő kezelés és az étrend felnőtt betegeknél, akik heterozigóta családi hiperkoleszterinémiában vagy érelmeszesedésben szenvedő kardiovaszkuláris betegségekben szenvednek.

---