BEFIZAL 200MG CPR 84 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin

Bemutatás

CIP kód

Aktív anyagok

Terápiás osztály

Lipidmódosító gyógyszerek (OA)

Laboratórium

Mérték

Eladási ár: 5,37 € Visszatérítési arány:%

A termék törölve

használat

Terápiás javallatok

A Befizal alkalmazható étrend és egyéb nem farmakológiai intézkedések (például testmozgás, fogyás) mellett javallt a következő esetekben:

Alacsony HDL-koleszterinnel társult vagy nem társított súlyos hipertrigliceridémia kezelése.

Vegyes hiperlipidémia, ha a sztatin ellenjavallt vagy nem tolerálható.

Adagolás és alkalmazás módja

Az étrenddel kombinálva ez a gyógyszer hosszú távú tüneti kezelés, amelynek hatékonyságát időszakosan ellenőrizni kell.

Az adag átlagosan napi 3 tabletta, lehetőleg étkezés közben.

Veseelégtelenség esetén (lásd Farmakokinetikai tulajdonságok), az adagolást a szérum kreatinin és a kreatinin clearance * szerint kell beállítani az alábbi adagolási séma szerint:

A vámkezelés

kreatinin * (ml/perc)

Szérum kreatinin (µmol/l)

Napi adag

* A tényleges, vagy ha szükséges, a Cockroft képlete alapján becsüljük: a szérum kreatinin értéke korhoz, súlyhoz és nemhez igazítva: Clcr = (140 éves kor) X súly/0,814 X szérum kreatinin életkorral kifejezve, súly kg-ban kifejezve, a szérum kreatinin mikromolban kifejezve/l.

Ez a képlet idősekre, férfiakra érvényes, és a nők esetében korrigálni kell az eredmény szorzatával 0,85-tel.

Dialízisben szenvedő betegeknél az adagot 3 naponta 200 mg-ra kell csökkenteni, mivel a bezafibrát nem dializálható.

Vényköteles és kiadási feltételek

Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések

Különleges tárolási előírások:

+ 30 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.

A preklinikai biztonságossági adatok

Inkompatibilitások

A használatra vonatkozó óvintézkedések

Ellenjavallatok

Ezt a gyógyszert soha nem szabad előírni a következő helyzetekben:

Túlérzékenység bezafibráttal, a 6.2 pontban említett egyik komponensével vagy más fibrátokkal szemben,

Ismert fényérzékenység vagy fotoallergiás reakciók a fibrátokra,

Más fibrátokkal kombinálva (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók),

Súlyos vesekárosodás, szérum kreatininszint> 60 mg/l (> 530 µmol/l) vagy kreatinin-clearance 10 g/l) esetén, amelyet étrend nem korrigál, és amely az anyát akut hasnyálmirigy-gyulladás kockázatának teszi ki

Nincs információ a bezafibrát anyatejbe jutásáról. Ezért a vény nem ajánlott.

Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Különleges figyelmeztetések

Izomkárosodás (myalgia, gyengeség és izomgörcsök) gyakran a CPK (kreatin-foszfokináz) jelentős növekedésével járhat. Elszigetelt esetekben súlyos izomkárosodásról (rhabdomyolysis) számoltak be.

A legtöbb esetben ezek a hatások a bezafibrát túladagolásából vagy az elnyújtott felszabadulású bezafibrát nem megfelelő használatából erednek, leggyakrabban veseelégtelenség vagy hipoalbuminémia jelenlétében.

Izomkárosodást kell figyelembe venni minden olyan betegnél, akinek diffúz myalgiája van, fájdalmas izomérzékenység és/vagy az izomhoz kapcsolódó CPK jelentős növekedése (a normál ötszörösénél nagyobb); ilyen körülmények között a kezelést le kell állítani.

---