Belviq, az új fogyókúra; Sporttáplálkozási szakember Dr
Amit el fog olvasni legközelebb, az nem reklám - sem fizetett, sem álcázott. Csak információ egy lehetséges segítségről, amelyet nekünk, táplálkozási szakembereknek hamarosan kaphatunk.
Természetesen a "természettudósok" azonnal be fognak kritizálni, hogy az orvosok csak vegyi anyagokat írnak fel, és hogy mérgezzük a világot bla-bla-bla ... Évek óta egészséges életmódot, helyes táplálkozást, testmozgást és sportot hirdetnek, mégis vannak helyzetek, és nem kevés, amelyben a betegeknek gyógyszer formájában kell segítségre. Sajnos az elhízás problémájában szinte fedetlenek vagyunk a kábítószer-intervenció szempontjából. Az idők folyamán több gyógyszer is létezett, de viszonylag rövid volt az életük, egyidejűleg a mellékhatások miatt kivonták őket a piacról.
A közelmúltban az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA), az Egyesült Államokban az összes gyógyszert és élelmiszert jóváhagyó hatóság bejelentette, hogy jóváhagyta a Belviq nevű gyógyszert, amelynek célja az elhízott vagy túlsúlyos felnőttek fogyása. krónikus elhízás kezelése, amely magában foglalja az alacsony kalóriatartalmú étrendet és a testmozgást.
A lorcaserin-hidroklorid hatóanyagot tartalmazó Belviq nevű gyógyszert a svájci Arena Pharma fejlesztette ki, és ez az első olyan fogyókúrás gyógyszer, amelyet az elmúlt 10 évben engedélyeztek az Egyesült Államokban. Úgy működik, hogy aktiválja az agyban lévő szerotonin 2C receptorokat, ami kisebb mennyiségű étel elfogyasztása után telepíti a jóllakottság érzetét.
Az FDA szerint a gyógyszert elhízott vagy túlsúlyos felnőtteknél engedélyezték, és legalább egy túlsúlyos állapotuk van, például 2-es típusú cukorbetegség, magas vérnyomás vagy diszlipidémia.
Az FDA szerint a Belviq használatára vonatkozó ajánlás azoknak az embereknek szól, akiknek a BMI-je> 27. Ha 12 hetes alkalmazás után a testtömeg nem csökken több mint 5% -kal, a betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszer alkalmazását.
A jóváhagyási döntés meghozatalához az FDA három tanulmányban felülvizsgálta a gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát. Randomizáltak, placebo-kontrollosak voltak, 52-104 hétig tartottak, és közel 8000 túlsúlyos és elhízott résztvevőt érintettek, akik közül néhányan 2-es típusú cukorbetegségben szenvedtek.
A résztvevők vagy Belviq-et, vagy placebót kaptak egy életmód-módosító program részeként, amely alacsony kalóriatartalmú étrendet és tanácsadást is tartalmazott a fizikai aktivitás növelésére.
Az eredmények azt mutatták, hogy azok a résztvevők, akik legfeljebb 12 hónapig kapták a Belviq-et, kezdeti testsúlyuk 3–3,7% -kal többet vesztettek, mint azok, akik placebót kaptak.
A 2-es típusú cukorbetegség nélkül Belviq-szel kezelt résztvevők 47% -a testtömegének legalább 5% -át vesztette el, szemben a placebóval kezelt társaik csupán 23% -ával.
Hasonló eredményeket tapasztaltak a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél is: a Belviq-et kapók 38% -a elveszítette testtömegének legalább 5% -át, míg a placebót kapók csak 16% -a. A Belviq-et kapó cukorbetegeknél a vércukorszint is kedvezően változott.
A nem cukorbetegeknél a leggyakoribb mellékhatások a fáradtság, szájszárazság, hányinger, fejfájás, szédülés és székrekedés voltak. A cukorbetegeknél a leggyakoribb mellékhatások a hipoglikémia, a hátfájás, a fejfájás, a köhögés és a fáradtság voltak.
A Belviq nem alkalmazható terhesség alatt, mondja az FDA. Figyelem- vagy memóriaproblémákat okozhat, és súlyos mellékhatásokat is okozhat, ha bizonyos gyógyszerekkel együtt szedik, például a depresszió és a migrén kezelésére szolgáló gyógyszerekkel, amelyek növelik a szerotoninszintet. Az FDA óvatosságot javasol a Belviq felírása során pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegek számára.
A Belviq az első két fogyókúrás gyógyszer közül, amelyet az FDA jóváhagyott. A második a Qnexa a Vivustól. A Qnexa célja, hogy segítse az elhízott embereket testsúlyuk 10% -ának elvesztésében egy olyan program részeként, amely diétát és testmozgást tartalmaz.
A közegészségügyi szakértők arra számítanak, hogy a két gyógyszer jelentősen megváltoztatja az elhízás észlelését és kezelését az Egyesült Államokban, abban az értelemben, hogy biztosítótársaságok fedezik őket, és az orvosok széles körben felírják őket., az elhízást krónikus állapotként kezeli.
Most kérjük, ne rohanjon gyógyszertárakba, akik ezt a gyógyszert keresik. Nemrégiben hagyták jóvá az Egyesült Államokban. Egy idő eltelik, mire Európába ér ... ha ez megtörténik.
A jövőben még várat magára, hogy mekkora esélyei vannak a piacon, ha nem tudja meg, ki tudja, milyen rejtett hibák vannak, mint ahogy az az „elhunyt” Reduktil esetében történt, amely véleményem szerint hatékonyan népszerűsített gyógyszer, de ezt korlátozták. az európai piacon, miután kiderült, hogy van néhány fontos mellékhatása.