Berlithion 600 AU

Termelő: Berlin-Chemie AG (Menarini Group) (Németország)

Koncentrátum oldatos

Csökkentés
3% - 351,43 lej
5% - 344,19 lej

  • Gyógyszerforma: conc./sol. perf.
  • Dózis/koncentráció: 600 mg/24 ml
  • Osztás: 24 ml N5

Leírás Berlithion 600 UA

Kereskedelmi név

Berlithion® 300 AU Berlithion®600 AU

A hatóanyag DCI-je:

A KÉSZÍTMÉNY ÖSSZETÉTELE

Berlithion® 300 AU: 12 ml (1 ampulla) a következőket tartalmazza:
hatóanyag: tioktinsav etilén-diamin-sója (alfa-liponsav) 388 mg, ami egyenértékű 300 mg tioktsavval; segédanyagok: propilén-glikol, injekcióhoz való víz. Berlithion®600 AU: 24 ml (.1 ampulla) a következőket tartalmazza:
hatóanyag: tioktinsav etilén-diamin-sója (alfa-liponsav) 755 mg, ami 600 mg tioktinsavnak felel meg; segédanyagok: injekcióhoz való víz, nitrogén.

GYÓGYSZERFORMA:

Koncentrátum oldatos infúzióhoz.

FARMAKOTERÁPIAI CSOPORT és АТС kód:

Metabolikus termék, A16A X01.

FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
Farmakodinamikai tulajdonságok:

A tioktinsav (alfa-liponsav) tartalmaz egy vitamint, amely endogén módon képződik a szervezetben. Koenzimként részt vesz az a-keto savak oxidatív dekarboxilezésében. Kísérleti cukorbetegségben az α-liponsav a plazma glükózszintjének csökkenéséhez és a máj glikogén koncentrációjának növekedéséhez vezet, az embereknél a pironsav plazmakoncentrációjának változásához.

Farmakokinetikai tulajdonságok:

A tioktinsav átmegy az első májjáraton. Metabolizálódik oxidációval és konjugációval, és főleg a vesék eliminálják. A plazma felezési ideje 25 perc, plazma clearance -10–15 ml/perc/kg. A 30 perces infúzió végén. A 600 mg plazmaszint körülbelül 20 mcg/ml.

Terápiás javallatok

A perifériás diabéteszes polineuropátia, az alkoholos polineuropátia tüneteinek kezelése.

ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁSI MÓDSZER

A súlyos diabéteszes polyneuropathiában szenvedő szignifikáns érzékenységi rendellenességek esetén a kezelés kezdetén a diktálás dózisa napi 12 ml (1 ampulla Berlithion®300 AU) és 24 ml (2 Berlithion®300 UA vagy 1 Berlithion®600 AU ampulla) között van (megfelel 300-600 mg tioktinsav/nap).
Az oldatos infúzióhoz való koncentrátumot oldás után 24 hétig intravénásan adják be a betegség kezdeti szakaszában.
Az infúzióhoz való koncentrátumot 250 ml 0,9% -os izotóniás nátrium-klorid-oldatban oldjuk, 30 perc alatt infundálva. Az infúziós oldatot közvetlenül a beadás előtt kell elkészíteni, a hatóanyag fényérzékenysége miatt. Az oldatot a fénnyel szemben alumíniumfóliával védjük. Az oldat eltarthatósági ideje 6 óra. Ezt követően a kezelést 300-600 mg-os készítmény tabletta formájában meghosszabbítják. A diabéteszes polineuropátia alapvető kezelése a cukorbetegség kezelése.

MELLÉKHATÁSOK

A mellékhatások gyakoriságának meghatározására vonatkozó kritériumok: "nagyon gyakori" -> 1/10, "gyakori" -> 1/100 - 1/1000 - 1/10000 - 80 mg/kg felnőtteknél és> 50 mg/kg gyermekeknél) azonnali kórházi kezelés és mérgező kezelés megkezdése (pl. hányás kiváltása, gyomormosás, aktív szén beadása stb.), generalizált rohamok jugulálása, tejsavas acidózis és minden életveszélyes tünet eltávolítása, intenzív és tüneti terápia javasolt.

KÜLÖN FIGYELMEZTETÉSEK ÉS HASZNÁLATI ÓVINTÉZKEDÉSEK

A tioktinsav parenterális alkalmazásakor anafilaxiás sokk iránti túlérzékenységi reakciókról számoltak be, ezért a betegeket monitorozni fogják. Korai tünetek (pl. Viszketés, hányinger, fáradtság stb.) Kialakulása esetén a kezelést azonnal le kell állítani, és megfelelő kezelést kell biztosítani.
A szisztematikus alkoholfogyasztás kockázati tényező a polineuropátia kialakulásában, és csökkentheti a készítmény hatékonyságát. Ezért tilos az alkoholfogyasztás a kezelés alatt és után is. Terhesség és szoptatás
A készítmény terhesség és szoptatás alatt csak akkor adható be, ha az anya várható előnyei igazolják a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot, és szigorú orvosi felügyelet mellett.

KAPCSOLATOK EGYÉB GYÓGYSZEREKKEL

A tioktinsav együttes alkalmazása csökkenti a ciszplatin hatékonyságát. Egyidejű alkalmazás fokozhatja az inzulin és az orális hipoglikémiás szerek hipoglikémiás hatását, ezért a plazma glükózszintjének szisztematikus ellenőrzése ajánlott, különösen a tioktinsav-kezelés kezdetén. Bizonyos esetekben szükséges lehet az inzulin vagy a hipoglikémiás készítmények adagjának csökkentése a hipoglikémia tüneteinek kialakulásának elkerülése érdekében.
A tioktinsav nem kompatibilis a glükózoldatokkal, a Ringer-oldattal, valamint az SH-csoportokkal vagy diszulfid-hidakkal reagáló oldatokkal.

BEMUTATÁS, CSOMAGOLÁS

Berlithion 300 AU
Koncentrátum oldatos infúzióhoz 300 mg/12 ml barna ampullákban. 5 ampulla a buborékfóliában. 1,2 vagy 4 darab
a buborékfóliákat az adagolási utasítással együtt kartondobozba helyezik.
Berlifhion®600UA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz 600 mg/24 ml barna ampullákban. 5 ampulla a buborékfóliában. 1,2 vagy 4 darab
a buborékfóliákat az adagolási utasítással együtt kartondobozba helyezik.

Fénytől elzárva, 30 ° C alatt tárolandó. Tartsa távol gyermekektől.

ÉRVÉNYESSÉGI FELTÉTELEK

3 év.
Az Anut a csomagoláson feltüntetett eltarthatósági idő lejárta után adják be.

JOGI STÁTUSZ

FIGYELEM! Az ezen az oldalon található összes információ csak tájékoztató jellegű, és nem helyettesítheti orvosának vagy szakképzett egészségügyi személyzetének tanácsát vagy receptjét.

Ugyanabba a kategóriába tartozó termékek.

Tabex

Csökkentés
3% - 228,58 lej
5% - 223,87 lej

Glurenorm

Csökkentés
3% - 90,89 lej
5% - 89,02 lej

Glempid

Csökkentés
3% - 112,18 lej
5% - 109,87 lej

Huxol fül. N1200

Csökkentés
3% - 39,85 lej
5% - 39,03 lej

Tioktacid 600 HR

Csökkentés
3% - 420,92 lej
5% - 412,24 lej

Metfogamma 500

Csökkentés
3% - 22,07 lej
5% - 21,61 lej

Metfogamma 500

Csökkentés
3% - 61,45 lej
5% - 60,18 lej

Proproten-100

Csökkentés
3% - 162,04 lej
5% - 158,70 lej

MANN

Csökkentés
3% - 45,54 lej
5% - 44,60 lej