Bétablokkolók
A lap összefoglalása
A béta-blokkolók heterogén családkompetitív β-adrenerg receptor specifikus antagonisták, a szív- és érrendszeri betegségek kezelésében. Farmakodinamikai és farmakokinetikai tulajdonságaik a figyelembe vett molekulától függenek, és szelekciós kritériumokat alkotnak. Így a ß-blokkoló kiválasztása annak fontosságától függ kardioszelektivitás, a létezéséről belső szimpatomimetikus aktivitás, ezek közül zsíroldékonyság (feltételezi a vér-agy gáton való áthaladásukat) vagy annak membránstabilizáló hatások az ionáramok gátlása miatt (és ezért antiaritmiás hatás). A fontosságát anyagcsere máj és/vagyvese elimináció egyik molekulától a másikig változó, és kritérium egy β-blokkoló kiválasztására is egy adott beteg számára.
A Β-blokkolókat a jelzi első szándék kezelésébenartériás hipertónia és a kezelése a koszorúér-betegség (stabil angina, akut koszorúér szindrómák). Ez a 2 jelzés azokon alapul negatív inotrop és kronotrop hatások. A szívkibocsátás csökkenésével és a munkával jár, ami csökkenti a szívizom oxigénigényét, ami hasznos a koszorúér-betegségben, és a csökkent vérnyomáshoz is társul.
Néhány β-blokkolót (karvedilol, bizoprolol, metoprolol LP, nebivolol) engedélyeztekkrónikus stabil szisztolés szívelégtelenség. E jelzés hatékonysága a jelek szerint összefüggésbe hozható a szívizom átalakítása különösen a túlzott neurohormonális aktiváció által kiváltott káros.