Betadine 10% -ung-Egis - Prospect
A Betadine egy széles spektrumú antiszeptikum, amelyet kisebb sebfertőzések, apró égési sérülések és kisebb műtétek helyi kezelésére vagy megelőzésére használnak.
A betadin hatóanyagként szabad jódot tartalmaz. Ez egy fertőtlenítőszer, amely megöli a baktériumokat, gombákat és néhány protozoonát.
A bőr gombás és bakteriális fertőzései, valamint a stasis és a decubitus fekélyeinek kezelésére ajánlott.
| EAN: | 5995327112312 | |
| márka: | Betadine | |
| CIM kód: | W12088001 | |
| Eredeti név: | Betadine 10% -ung.-Egis | |
| Utolsó oldal frissítése: | 2019.1.22. 07:02 | |
| Raktáron szállító | 74 Lei "> Készleten szállító | |
- ha allergiás a povidonra, a jódra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- ha hyperthyreosisban szenved (pajzsmirigy hiperaktivitása);
- egyéb akut pajzsmirigy-rendellenességek;
- radioaktív jóddal történő kezelés előtt és után szcintigráfia;
- orvosi-sebészeti anyagok fertőtlenítése;
- herpeszszerű bőrgyulladásban (Duhring herpetiform dermatitis).
A Betadine alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Bőrirritáció, kontakt dermatitis vagy túlérzékenységi reakciók esetén hagyja abba a kezelést. Használat előtt ne melegítse a gyógyszert. Tartsa távol gyermekektől.
Nagy mennyiségű jód adása esetén a golyvával, pajzsmirigy csomókkal vagy más, nem akut pajzsmirigy rendellenességekkel küzdő betegeknél fennáll a veszélye a pajzsmirigy működésének hiperaktivitásának (hipertireózis) kialakulásának.
Szigorú jelzések hiányában ebben a betegcsoportban a povidon-jódot nem szabad sokáig és nagy bőrfelületen alkalmazni. A kezelés után is ellenőrizni kell a hyperthyreosis lehetséges tüneteit, és szükség esetén ellenőrizni kell a pajzsmirigy működését.
A kezelést nem szabad alkalmazni a radioaktív jód szcintigráfia vagy a radioaktív jód kezelés előtt vagy után pajzsmirigyrák kezelésére.
Az újszülöttek és a csecsemők fokozottan veszélyeztetettek a pajzsmirigy alulműködés kialakulásában (a pajzsmirigy csökkent aktivitása) nagy mennyiségű jód bevitelével. A povidon-jódot minimális mennyiségben kell alkalmazni újszülötteknél és csecsemőknél, megnövekedett bőráteresztő képességük és fokozott jódérzékenységük miatt. Szükség lehet a pajzsmirigy működésének ellenőrzésére gyermekeknél. Kerülni kell a povidon-jód csecsemőkben történő esetleges orális bevitelét.
A Betadine egyéb gyógyszerekkel együtt
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A jód-PVP komplex hatékony 2,0 és 7,0 közötti pH-értékeken. Ez a komplex várhatóan fehérjékkel és más telítetlen szerves vegyületekkel reagál, ami hatékonyságának romlásához vezet.
Kerülje a lítium egyidejű használatát.
Az enzimalapú sebgyógyító gyógyszerek egyidejű alkalmazása mindkét anyag terápiás hatásának csökkenéséhez vezet.
A higanyt, ezüstsókat, taurolidint vagy hidrogén-peroxidot és alkoholos benzoesav-oldatot tartalmazó antiszeptikus gyógyszerek csökkenthetik mindkét anyag terápiás hatását; ezért nem szabad egyszerre használni őket.
A jód-povidont tartalmazó gyógyszerek, ha egyidejűleg vagy közvetlenül az oktenidint tartalmazó antteneptikumok ugyanazon vagy a közeli felületeken történő alkalmazását követően alkalmazzák, átmeneti sötét elszíneződést okozhatnak az érintett területeken.
Az ép vagy sérült bőrön keresztül felszívódó jód kölcsönhatásba léphet a pajzsmirigy működésének tesztjeivel.
A povidon-jód használata során a pajzsmirigy által felvett jód mennyisége kisebb lehet; ez interferenciát eredményezhet a különféle vizsgálatokban (pajzsmirigy szcintigráfia, a PBI [fehérjéhez kötött jód] meghatározása, diagnosztikai eljárások jódalapú kontrasztanyagokkal), és lehetetlenné teheti a pajzsmirigy radioaktív jódkezelési sémáját (sugárterápia jód). A kezelés befejezése után egy bizonyos időnek el kell telnie, mire új vizsgálat elvégezhető.
A povidon-jód hamis pozitív eredményeket okozhat bizonyos diagnosztikai vizsgálatokban, például: okkult széklet vérzés, vér vizeletben és glükóz meghatározása a vizeletben.
Terhesség és szoptatás alatt a jód-povidont csak szigorúan feltüntetett esetben és minimális ideig szabad alkalmazni.
Mivel a jód átjut a placentán és kiválasztódik az anyatejbe, valamint a magzat vagy az újszülött fokozott érzékenysége miatt a jódra, a povidon-jódot terhesség és szoptatás alatt kis mennyiségben kell alkalmazni. Sőt, az anyatejben a jódkoncentráció magasabb a szérumkoncentrációhoz képest. A povidon-jód alkalmazása átmeneti hypothyreosisot (a pajzsmirigy csökkent aktivitása) és magas TSH-szintet (pajzsmirigy-stimuláló hormon) indukálhat a magzatban vagy az újszülöttben. Szükség lehet a gyermek pajzsmirigyének működésének ellenőrzésére. Kerülni kell az oldat esetleges orális lenyelését a csecsemőnél.
Vezetés és gépek kezelése
A Betadine nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Hogyan kell alkalmazni a Betadine-t?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Helyi adminisztrációra szolgál.
A fertőzések kezelésére: kenje be a kenőcsöt naponta 1-2 alkalommal. A kezelés maximális időtartama 14 nap.
A fertőzések megelőzése érdekében: kenje be a kenőcsöt heti 1-2 alkalommal, ameddig csak szükséges.
Az érintett bőrnek tiszta és száraznak kell lennie.
Vigye fel a Betadine-t az érintett területre, amelyet aztán kötéssel vagy kötéssel letakarhat.
Ha az előírtnál több Betadine-t alkalmazott
Ha az előírtnál több Betadine-t alkalmazott, a következők fordulhatnak elő:
- fémes íz, fokozott nyálelválasztás, égő érzés vagy fájdalom a torokban vagy a szájban;
- szemirritáció és gyulladás;
- akut nátha és megfázásszerű tünetek;
- bőrreakciók;
- emésztési rendellenességek, különösen: hányinger, hányás, hasmenés;
- veseelégtelenség, a vizelés kóros leállítása;
- depresszió, álmatlanság, impotencia, fejfájás;
- a torok duzzanata fulladással, tüdőödéma, légzési nehézség, anyagcserezavarok (metabolikus acidózis, magas nátriumszint a vérben) és veseelégtelenség.
Túladagolás gyanúja esetén azonnal forduljon orvosához.
Ha elfelejtette alkalmazni a Betadine-t
Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások értékelése a következő gyakoriságokon alapul:
Ritka mellékhatások (10 000-ből 10 felhasználót érint):
- Túlérzékenységi reakciók, kontakt dermatitis (olyan tünetekkel, mint bőrpír, apró hólyagok és viszketés). Ha ilyen mellékhatások jelentkeznek, a kezelést fel kell függeszteni.
Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből kevesebb mint 1 beteget érintenek):
- Anafilaxiás reakció (súlyos allergiás reakció, amely légzési nehézségeket, szédülést, hirtelen vérnyomásesést okozhat);
- Hipertireózis (a pajzsmirigy hiperaktivitása, amely fokozott étvágyhoz, fogyáshoz, izzadáshoz, gyors szívveréshez vagy szorongáshoz vezethet) a múltban pajzsmirigybetegségben szenvedő betegeknél;
- Angioödéma (súlyos allergiás reakció, amely az arc és a torok duzzanatát okozhatja).
Ismeretlen gyakoriságú mellékhatások (amelyek a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhetők meg):
- Hypothyreosis (a pajzsmirigy csökkent aktivitása, amely fáradtságot, megnövekedett testsúlyt, ritka szívverést okozhat), amely a povidon-jód hosszan tartó vagy kiterjedt használata után jelentkezhet;
- Vesebetegségek;
- Kémiai bőrégés (előfordulhat, ha hosszabb ideig érintkezik a preoperatív készítmény külső oldattal);
- Elektrolit-egyensúlyhiány, metabolikus acidózis, akut veseelégtelenség, a vér kóros ozmolaritása (nagy mennyiségű povidon-jód asszimilálásakor fordulhat elő).
A jód-povidon barnára színezi a bőrt, ezt a színt vízzel mosva könnyen eltávolíthatjuk.
A povidon-jód hosszan tartó kezelése vagy alkalmazása nagy területeken, súlyos sebekkel és égési sérülésekkel a túladagolás tüneteit okozhatja (lásd Ha több Betadine-t alkalmazott, mint kellett).
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatások. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján teszik közzé: http://www.anm.ro/.
A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
Hogyan kell a Betadine-t tárolni?
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A csomag tartalma és egyéb információk
- A készítmény hatóanyaga a povidon-jód. Egy gramm kenőcs 10 mg aktív jódot tartalmaz 100 mg povidon-jód formájában;
- Egyéb összetevők: nátrium-hidrogén-karbonát, makrogol 400, makrogol 1000, makrogol 1500, makrogol 4000, tisztított víz.
Milyen a Betadine külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A betadin homogén, sötétbarna, szagtalan, szagtalan kenőcs.
20 g kenőcsöt tartalmazó Al csővel ellátott dobozokba csomagolják.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Mátyás király út 65 Körmend H-9900, Hungary
(engedéllyel a MUNDIPHARMA AG, Basel, Svájc)