Betegség PKDcure Németország
A ciszta vesék ADPKD és ARPKD formában fordulnak elő. Ismerje a különbségeket?
Az autoszomális domináns (ADPKD) az egyik leggyakoribb életveszélyes genetikai betegség. Nem fog kihagyni egy generációt. Az ADPKD családtörténete általában van. Az ADPKD-ben szenvedő szülők 50 százalékos eséllyel adják át a feltételt minden gyermekükre.
Az autoszomális recesszív (ARPKD) egy viszonylag ritka genetikai rendellenesség, amely 20 000 emberből körülbelül 1-et érint. A fiúkat és a lányokat egyaránt érinti, és gyakran halálozást eredményez az élet első néhány hónapjában.

Vese funkció
Vese kalkulátorunk segítségével saját maga határozza meg veseműködését.
Komorbiditások
Tudjon meg többet a szervek bevonásáról.
Tünetek
Ismerje meg az állapot tüneteit.
Egészséges vese
Tudjon meg többet az egészséges vesékről és működésükről.
Legyen PKD nagykövet
Igen, szeretnék PKD nagykövet lenni
Ingyenes tájékoztató anyag
Igen, most betegként vagy családtagként ingyen rendelek tájékoztató anyagot
PKD gyermekeknél
Ultrahang (szonográfia) segítségével diagnosztizálható a betegség az újszülötttől, ha 3 cisztát észlelnek. Néha a cisztákat még a méhben is felismerik.
Többszörös tünetek
A magas vérnyomás, a fertőzések, a vizeletben lévő vér és a fájdalom olyan tünetek, amelyek csökkentik a PKD-ben szenvedő betegek életminőségét.
Az örökletes betegség életveszélyes
Eddig ezt a betegséget gyógyíthatatlannak tartják. Az egyetlen gyógymód a transzplantáció. De most a remény csírázik. Állítólag egy új gyógyszer megállítja a ciszta növekedését és javítja a veseműködést. Az SWR2 rádiójelentése.
PKD gyermekeknél
Gyermekeknél a ciszta vesék kétféle formában fordulhatnak elő: ARPKD és ADPKD. Az ARPKD túlnyomórészt gyermekeknél fordul elő, az ADPKD általában csak késő felnőttkorban fordul elő. Ultrahang (szonográfia) segítségével diagnosztizálható a betegség az újszülötttől, ha 3 cisztát észlelnek.
PKD felnőtteknél
Becslések szerint Németországban több mint 100 000 ember és világszerte több mint 12,5 millió ember szenved cisztás vesében, ami a leggyakoribb életveszélyes genetikai betegség. Kétszer olyan gyakori, mint a sclerosis multiplex, és 20-szor olyan gyakori, mint a cisztás fibrózis.
Legyen a PKD tagja
Tagként átfogó tanácsokat kap.
PKDCure.de Familiäre Cystennieren e.V. Önsegítés - Megelőzés - Kutatás
Közösségi média: Facebook You Tube Twitter Google Plus
Kapcsolatba lépni
PKD családi cisztás vese e. V.
Hivatal
Karl-Kreuzer-Weg 12
64625 Bensheim
Telefon: 06251 5504748
E-mail: [email protected]
Hétfőn, szerdán és csütörtökön
9-től 13-ig.
Bal
Közösség
Tagok területe
Tagként vagy szponzorként közvetlenül innen érheti el a tagok területét (PKD intranet).