Betegtájékoztató - CEFTRIAXONE SUN 1 g 3,5 ml, por és oldószer oldatos injekcióhoz (IM) - Alap
Összegzés
ANSM - Frissítve: 2020.04.16
· Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez.
Ezt a gyógyszert személyesen Önnek írták fel. Ne adja oda másoknak. Még akkor is árthat nekik, ha a betegség jelei megegyeznek az önével.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez vonatkozik minden olyan mellékhatásra is, amelyet a betegtájékoztató nem említ. Lásd a 4. szakaszt.
1. Milyen típusú gyógyszer a CEFTRIAXONE SUN 1 g/3,5 ml, por és oldószer oldatos injekcióhoz (IM) és milyen betegségek esetén alkalmazható? ?
2. Tudnivalók a CEFTRIAXONE SUN 1 g/3,5 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz alkalmazásához ?
3. Hogyan kell alkalmazni a CEFTRIAXONE SUN 1 g/3,5 ml port és oldószert oldatos injekcióhoz (IM) ?
4. Melyek a lehetséges mellékhatások ?
5. Hogyan kell a CEFTRIAXONE SUN 1 g/3,5 ml port és oldószert oldatos injekcióhoz (IM) tárolni? ?
6. A csomag tartalma és egyéb információk.
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CEFTRIAXONE SUN 1 g/3,5 ml, por és oldószer oldatos injekcióhoz és milyen betegségek esetén alkalmazható? ?
A CEFTRIAXONE SUN egy felnőtteknek és gyermekeknek (beleértve az újszülötteket is) javallt antibiotikum. A fertőzéseket okozó baktériumok elpusztításával működik. A cefalosporin nevű gyógyszerek csoportjába tartozik.
A CEFTRIAXONE SUN fertőzések kezelésére szolgál:
Az agyból (agyhártyagyulladás);
· Középfül;
· A has és a has bélése (peritonitis);
Vizelet és vesék;
· Csontok és ízületek;
· Bőr és lágy szövetek;
Adható:
Specifikus nemi úton terjedő fertőzések (gonorrhoea és szifilisz) kezelése;
· Alacsony fehérvérsejtszámú (neutropenia) betegek kezelése, akiknek láza van, és feltételezhetően baktériumok okozzák;
· Krónikus hörghurutban szenvedő felnőttek akut exacerbációinak kezelése;
A (kullancscsípés által okozott) Lyme-kór kezelése felnőtteknél és gyermekeknél, beleértve az újszülötteket is 15 napos kortól;
A műtéttel járó fertőzések megelőzése.
2. AMIT TUDNIVALÓK A CEFTRIAXONE SUN 1 g/3,5 ml, por és oldószer oldatos injekcióhoz (IM) alkalmazása előtt ?
- ha allergiás a ceftriaxonra vagy a gyógyszer 6. pontjában említett egyéb összetevőjére;
- ha hirtelen vagy súlyos allergiás reakciója volt a penicillinnel vagy hasonló antibiotikumokkal (például cefalosporinokkal, karbapenémákkal vagy monobaktámokkal) szemben. A tünetek közé tartozik a torok vagy az arc hirtelen duzzanata, amely légzési vagy nyelési nehézségeket okozhat, a kezek, a lábak és a bokák hirtelen duzzanata, valamint gyorsan kialakuló súlyos kiütés;
Ha allergiás a lidocapne-ra, és a CEFTRIAXONE SUN-t izomba kell beadnia.
A CEFTRIAXONE SUN nem alkalmazható a következő esetekben:
Újszülött (legfeljebb 28 napos) bizonyos vérproblémákkal vagy sárgasággal (a bőr vagy a szemfehérje sárgulása), vagy ha kalciumtartalmú terméket kell beadni a vénába.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A CEFTRIAXONE SUN alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a nővérrel.
· Ha nemrégiben használt vagy készül használni kalciumot tartalmazó termékeket;
Ha nemrégiben hasmenése volt egy antibiotikum bevétele után. - ha valaha volt bélproblémája, különösen vastagbélgyulladás (bélgyulladás);
- ha máj- vagy veseproblémái vannak;
Ha epeköve vagy veseköve van;
Ha más betegségben szenved, például hemolitikus vérszegénységben (a vörösvértestek számának csökkenése, ami a bőrét halványsárgává teheti, gyengévé vagy légszomjossá teheti);
Ha alacsony nátriumtartalmú étrendet tart.
Ha a következő tünetek kombinációja van vagy volt: kiütés, bőrpír, hólyagosodás az ajkakban, szemekben és szájban, hámló bőr, magas láz, influenzaszerű tünetek, a májenzimek arányának emelkedése a vérvizsgálatokban és a a fehérvérsejtek típusa (eozinofília) és a nyirokcsomók duzzanata (súlyos bőrreakciók jelei, lásd még a 4. pontot „Lehetséges mellékhatások?”).
Ha vér- vagy vizeletvizsgálatot kell végeznie
Ha sokáig használja a CEFTRIAXONE SUN-t, előfordulhat, hogy rendszeresen vérvizsgálatot kell végeznie. A CEFTRIAXONE SUN befolyásolhatja a vizeletvizsgálatok eredményeit, amelyek kimutatják, hogy cukor van-e a vizeletben, és a Coombs-tesztnek nevezett vérvizsgálatot. Ha tesztelnie kell:
Mondja el a mintavevőnek, hogy Ön a CEFTRIAXONE SUN-t vette.
Ha cukorbeteg vagy vércukorszint-ellenőrzésre szorul, akkor ne használjon bizonyos mérőeszközöket, amelyek helytelenül mérhetik a vércukorszintjét, miközben ceftriaxont kap.
Ha ilyen típusú eszközt használ, ellenőrizze a használati utasítást, és tájékoztassa erről orvosát, gyógyszerészét vagy a nővért. Szükség esetén alternatív mérési módszerek is alkalmazhatók.
Mielőtt beadná gyermekének a CEFTRIAXONE SUN-t, beszéljen orvosával, gyógyszerészével vagy a nővérrel, ha:
Nemrégiben szedett vagy ha kalciumtartalmú terméket kell bevennie a vénába.
Ez a gyógyszer nátriumot tartalmaz. Ez a gyógyszer 83 mg nátriumot tartalmaz 1,193 g injekciós üvegenként. Figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik szabályozzák az étrend nátrium-bevitelét.
Egyéb gyógyszerek és a CEFTRIAXONE SUN 1 g/3,5 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz (IM)
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Különösen, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi, közölje orvosával vagy gyógyszerészével:
Egyfajta antibiotikum, az úgynevezett aminoglikozid;
Kloramfenikol nevű antibiotikum (fertőzések, különösen a szem kezelésére szolgál).
CEFTRIAXONE SUN 1 g/3,5 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz (IM) étellel, itallal és alkohollal
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az orvos fel fogja mérni a CEFTRIAXONE SUN kezelés előnyeit és a csecsemőt érintő kockázatokat.
Vezetés és gépek kezelése