BIOPHARMATIKAI VIZSGA - PDF dokumentum
Dokumentumok
1. Gyógyszeres végtagszerkezet.
Tag a fehérjék, lipidek, szénhidrátok, ionok és víz ellen. A fehérjékhez és lipidekhez kötődő szénhidrátok a tagok glikoprotein és glikolipid szerkezeteknek tekinthetők. Ma elfogadják a lipidprotézis mozaik folyadékmodelljét. E modell szerint a tagfelület lipofil és int közötti orientációjú foszfolipidekből és hidrofil végződésekből áll, és kettős rétegben lipidformát alkot, amelyben külső proteinek vannak diszpergálva, amelyek mindkét oldalon mozoghatnak és önmagukban vannak. A fehérjék szerkezeti elemként működnek, és meghatározott szerepet játszanak a sejtek működésében, egyesek a végtag mindkét oldalán összekapcsolódnak a vizes közeggel, és szerepet játszanak a speciális transz. A végtag struktúrájában különböző ingerek receptorai találhatók.
A test külső felületét és az üreges szervek belső felületét hám borítja. A hámot alkotó köbös, burkolatú, prizmatikus, hengeres, egyrétegű hámszöveg lehet. Bármely hám alatt található egy kötőszövet, amelynek trofikus szerepe van. Az epithelium nem elszámolási réteg, és különböző típusú csatlakozásokkal rendelkezik: - szoros csatlakozások, két szomszédos végtag specifikus fehérje között jönnek létre, amelyek közvetlenül érintkeznek a sejtek közötti térben. Intermembrán szálakként kerülnek bemutatásra, amelyek biztosítják az övek közötti egyesülést. Létük fontos az akadályok szelektív formájának fenntartásához.
- Széles játék: elterjedtebbek, mivel olyan szabálykarakterek, amelyekben a végtagot 2-3 mm széles terek választják el egymástól. Ezeken a tereken vannak olyan citoplazmatikus szálak, amelyek lehetővé teszik a transzfert a. Ezen a szinten áthaladhatnak a molekulák, azaz szervetlen ionok, szénhidrátok, aminosavak, amelyek megakadályozzák a macormolec átjutását.
- Dezmoszómák: jelen vannak a szövetben, és biztosítják annak a csoportját, amely strukturális egységként működött. Áruk magas szöveti (szívizomszövet, bőrhám).
A legtöbb fejedelmi hám felszívódik és nyálka borítja. Ez egy nagy molekulájú poliszacharid, mucin alkija; egy fehérjealánc alk. 800 aminosavból áll, amelyekben gazdag szerin, prolin, treonin. A széles oligozzaháncokat hidroxilcsoportok kötik össze. Körülbelül 95% vizet tartalmaz. A nyáknak védő és kenő szerepe van; a vaszkoelasztikus támaszok mechanikus akadályként működnek, de mozoghatnak is. A kis molekulák könnyen diffundálnak, a nagy molekulák hosszan tartó kapcsolatban maradnak a nyálkahártyával.
Kétféle módon végezhető: szűréssel és egyszerű diffúzióval.
A szűrés a vízzel töltött membránok pórusain vagy folytonosságain keresztül történik; a kagyló vagy az elektrokémia mértéke után történik. - behatolja az alacsony molekulatömegű (kevesebb, mint 150 dalton) vízoldható gyógyszereket a gyomor-bélrendszer nyálkahártyájának, az epidermisz hámjába, de nagyobb (30 000) a kapilláris endotheliumba.
Egyszerű diffúzió: - a membrán lipoprotein komplex szintjén; - a zsírban oldódó és nem ionizált gyógyszerek könnyen áthaladnak; - a koncentráció gradiensének megfelelően zajlik energiafogyasztás nélkül; - függ az ionizáció mértékétől, ezért a pK és a pH viszonyától, valamint az állandótól nak,-nek
- egy transz-rendszerrel történik a beton vagy elektromos kerítés után energiafogyasztás nélkül (ionok).
Aktív szállítás: -transzport rendszerekre van szükség - energiafogyasztással megy végbe - időegységben korlátozott - általában a koncentrációgradiens vagy az elektromos potenciál ellen hat - magas molekulatömegű ionizált anyagok - jellemzője -a szterikus specifitás.7. Pinocitózis, fagocitózis: Pinocitózis: - az oldott anyagot tartalmazó csepp sejtjeinek beépülése a vezikulum képződésével
leválik a membránról és a citoplazmában mozog-energiafogyasztással megy végbe.Fagocitózis: transzmembrán transzfer zajlik, esetleg egy molekula vagy szilárd részecskék transzlációja. Endoitoza
segíti az oltások és a polipeptidek orális felszívódását.8. A transzcitózis Az egyes célrégiók transz-transzportja szempontjából kiemelkedő érdeklődésű folyamatot képviselek. A transzcitózis jelensége magában foglalja
a receptor által közvetített endocitózis és a transzendoteliális transzcitózis, amelyek érdekesek a gyógyszerfehérjék szempontjából. 9. A sejtek közötti út: szoros összeköttetések vannak, amelyek nincsenek hegesztve, és lehetővé teszik a víz, elektrolitok és kis molekulák átjutását elektromos töltéssel vagy anélkül. A kapillárisok szintjén kis terek vannak, amelyek lehetővé teszik, hogy a 30 nm átmérőjű molekula elhagyja a fagyöngy rekeszét, átjutjon a nyirokcirkuszba, majd a cirkusz gen.10. A szájüreg anatómiája és fiziológiája.
- Előcsarnok, a megfelelő üreg - Elülső: ajkak és a szájnyílás - Hátulsó: buccopharyngealis isthmus és uvula - Oldalsó: arcok - Alsó: bukkális padló - Felső: kemény szájpadlás, puha szájpadlás és uvula - Tartalom: nyelv és fogak.
Az ajkak musculomembráris redők, ext keratinizált hámrétegek, int nem keratinizált hámrétegek.
Szájnyálkahártya, funkcionális területek: takarás, rágás és specializáció.
A száj szájnyálkahártyájának takarása (belső) - Nyálkahártya kisebb nyálmirigyekkel - Karéjos zsírszövet (Bichat buborék) - Buccinator izom - Arcbőr (dermis, epidermis). izomrostok: nyálmirigyek: a. submandibularis; b) parotid; c Nyelvi
11. Szájon át felszívódik
3 Az orális alkalmazás a gyógyszer szájnyálkahártya és az íny közötti elhelyezésére vagy a
szublingvális beadás, mindkét esetben az MS szisztémás felszívódását követve. A szájüregi utat helyi hatásokra is használják: cpr szopáshoz, gargarizáláshoz, szájöblítéshez stb. A szájüreg lipofil gátként viselkedik az SM behatolásában. Ezen a szinten könnyen vannak olyan anyagok, amelyek magas lipid/víz eloszlási együtthatóval rendelkeznek. A fő transzportjelenség ezen a szinten a passzív diffúzió (pl. nitroglicerin). Más mechanizmusok általi felszívódás jelentéktelen a szájban. A szájon át történő felszívódást néhány tényező hátrányosan befolyásolja, mivel passzív abszorpció, a poláris MS nem szívódik fel
Az erős nyálelválasztás gyorsan lemossa az ff gyógyszer tartalmát. Egyes gyógyszerek kellemetlen íze megakadályozza ezeknek az adagolási módoknak a használatát. A nem poláros SM felszívódása gyors, de nem érhető el hosszan tartó plazmakoncentrációban.
Az SM feloldódásának sebessége attól függ, hogy a szájüregben a gyógyszer milyen helyzetben van magasabb
a nyálmirigyek közelsége.12. Orális adminisztratív gyógyszer.
- szerves nitrátok (nitroglicerin, izoszorbid-dinitrát), - szteroidok (dezoxikortikoszteron, tesztoszteron, metiltesztoszteron), - morfinomimetikus fájdalomcsillapítók (morfin, petidin), - kalciumcsatorna-blokkolók (nifedipin, verapamil) .13. Prod orvos használja a szájüregben.
- Nyelv alatti tabletták - Orális adhéziós gyógyszerek - Rágható formák azok számára, akik nem tudják lenyelni a tablettákat - A szájüregben helyi hatású tabletták, általában antiszeptikus (ambazon, fenil-higany-borát, illékony olajok stb.).
- 4 rekeszre oszlik: a gyomor aljára, a testre, a pylorus antrumra és a pylorusra.
-A gyomor nyálkafelületét szekréciós szerepű henger alakú hám borítja
- a gyomornyálkahártyán lyukak vannak, amelyekben a gázosító kinyílik.
- az üres gyomor térfogata 50 ml, tele 1 l;
- a fő: pepszinogén, parietális, HCl, nyálkahártya (nyálka), G-gasztrin;
- a gyomor izmai alc dein hosszanti szálak, cirkuszi, ferde;
A gyomor összehúzódásával nyomást gyakorol a számlára, a gyomor szekrécióját pedig felfújja az étel. Az aktív szekréció a sejtfázissal kezdődik, vagyis az étel gondolatával, amely a vagus ideget gasztrin termelésére serkenti. A gyomorfázisban stimulálja az ételt, a fehérjék emésztése és a gasztrin szekréciójának gátlása után a pH emelkedik. A gyomor mozgékonyságának 4 fázisa van üres gyomorban: az 1. fázisban a 40-60 perc közötti csendes periódus ritka összehúzódásokkal, a második fázis szakaszos összehúzódások, amelyek fokozatosan növekednek, a 3. fázis rövid és intenzív, rendszeres összehúzódásokkal 46 perc (megszünteti az emésztetlen töredékeket) és a 4. fázis csendes átmenet az 1. fázisba.
416. A gyógyszerek viselkedése a gyomorban.
A hasi hasmenés az étel árától függ, mert a gyomor mozgékonyságában és a gyomor kiürítésében jelentős eltérések vannak. Az Alim késleltetheti az SM abs növekedését vagy csökkenését. A Medicam folyadékok körülbelül 1 óra alatt ürülnek ki a gyomorból. Az étkezés után 30 perccel az abszolút érték 2 órára nő. A Prod orvos mikrorészecskék bolusok formájában eliminálódnak. könnyű ebéd mellett 2 óra, 9 óra fogyasztható el. A borogatás a gyomor nagy görbületére irányul. A kemény zselatin kapszulákat folyékony ételekkel adják be. Ha a gyomor szintjén hosszan tartó cselekvésre van szükség, akkor lebegő, felfújható vagy bioadhéziós ff-t adunk be.
17. A vékonybél anatómiája.
Az int subt az emésztőrendszer része, amely a pylustól az ileocecalis szelepig terjed. 5-6 m formájú duódja, jejunum, ileum. A duodenumnak kóros, izmos zubbonya, submucusa, nyálkahártyája van. A Gl Brunner lúgos szekréciót termel, amely semlegesíti a gyomor tűjét és nem tartalmaz enzimeket. A jejunum vékonyabb, mint a duodenum, és több villiája van, mint az ileum. Az ileumban több nyiroktüsző található. A nyálka a submucus nyálka és a nyálkahártya serózus tunikájából áll. Egyrétegű hengeres hám borítja. A felület nagyobb a gyűrődéseknek, villáknak és mikrohullámoknak. A vércirkusz f bog. A vékonybélből származó vér eljut a máj vénájába. Az epe tűvel rendelkező hasnyálmirigy-lé az alsó belekben is megtalálható.
Az Int sub szerepe a gyomor kemo emésztése. A mikrovillus tag fehérjében, koleszterinben, glikopeptidekben és enzimekben gazdag. A nyirokrendszer ezen a szinten felszívódik a zsírban, és olyan út, amelyen keresztül az elektro