BiPreterax N - csomagolás

Ehhez a készítményhez vényköteles.

ajánlott BIPRETERAX

BiPreterax® N 5 mg/1,25 mg filmtabletta

1. Milyen típusú gyógyszer a BIPRETERAX N és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Mi az a BIPRETERAX N?

A BIPRETERAX N két hatóanyag, a perindopril és az indapamid kombinációja. Ez egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer, amelyet magas vérnyomás (magas vérnyomás) kezelésére alkalmaznak.

Milyen betegségek esetén alkalmazható a BIPRETERAX N?

A perindopril az ACE-gátlóknak nevezett gyógyszerek osztályába tartozik. Ezek kiszélesítik az ereket. Ez megkönnyíti a szív számára a vér pumpálását az ereken.

Az indapamid egy víz eltávolító gyógyszer (vízhajtó). A diuretikumok növelik a vesék által termelt vizelet mennyiségét. Az indapamid azonban abban különbözik a többi vízhajtótól, hogy csak kis mértékben növeli a termelt vizelet mennyiségét. A két hatóanyag mindegyike csökkenti a vérnyomást, és együttműködésükkel normalizálják a vérnyomást.

2 Tudnivalók a BIPRETERAX N szedése előtt?

A BIPRETERAX N nem szedhető

  • ha allergiás a perindoprilra vagy bármely más ACE-gátlóra, vagy indapamidra vagy más szulfonamidokra vagy a BIPRETERAX N egyéb összetevőjére.
  • ha korábban olyan tünetei voltak, mint zihálás, az arc és a nyelv duzzanata, intenzív viszketés vagy az előző ACE-gátló kezeléssel összefüggő súlyos kiütések, vagy ha Önnek vagy családtagjának bármilyen más körülményei voltak (ilyen állapot) angioödéma néven ismert)
  • - ha súlyos májbetegsége van vagy máj enkefalopátia (degeneratív agybetegség)
  • ha súlyos vesebetegsége van vagy dialízis alatt áll
  • ha alacsony vagy magas káliumszint van a vérében
  • ha gyanítja, hogy kompenzálatlan szívelégtelenségben szenved (túlzott vízvisszatartás, légzési problémák)
  • a terhesség utolsó 6 hónapjában (szintén nem ajánlott a BIPRETERAX N alkalmazása terhesség korai szakaszában - lásd a "Terhesség és szoptatás" részt)
  • ha szoptat.

A BIPRETERAX N fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Ha a következők bármelyike ​​vonatkozik Önre, a BIPRETERAX N szedése előtt kérdezze meg kezelőorvosát:

  • ha aorta stenosisban (a szívből vezető fő erek szűkülete) vagy hipertrófiás kardiomiopátiában (szívizombetegség) vagy veseartéria szűkületben szenved (a vese vért szolgáltató artéria szűkülete)
  • ha más szívbetegségben vagy veseproblémában szenved
  • ha májproblémái vannak
  • - ha kollagén betegsége van (bőrbetegség), például szisztémás lupus erythematosus vagy szkleroderma
  • ha ateroszklerózisban szenved (artériák megkeményedése), • ha hyperparathyreosisban szenved (túlműködő mellékpajzsmirigy), • ha köszvényben szenved
  • ha cukorbetegségben szenved
  • ha korlátozott sótartalmú étrendet folytat, vagy káliumot tartalmazó sópótlókat szed
  • Ha lítiumot vagy kálium-megtakarító dehidratáló gyógyszereket (spironolakton, triamterén) szed, kerülje a BIPRETERAX N-vel egyidejű bevételét (lásd "Egyéb gyógyszerek szedése").

Mondja el orvosának, ha úgy gondolja, hogy terhes lehet (vagy teherbe eshet). A BIPRETERAX N alkalmazása a terhesség korai szakaszában nem ajánlott, és a BIPRETERAX N-et nem szabad bevenni a terhesség harmadik hónapja után, mivel a BIPRETERAX N alkalmazása ebben a szakaszban súlyos károsodást okozhat a születendő gyermekében (lásd "Terhesség és szoptatási időszak").

Ha a BIPRETERAX N-t szedi, tájékoztassa orvosát vagy egészségügyi szakemberét is:

  • ha érzéstelenítést és/vagy műtétet végez
  • ha nemrégiben hasmenése, hányása volt vagy dehidrált
  • ha dialízisen vagy LDL-aferézison (a koleszterin vérből történő eltávolítása gépekkel) esik át;
  • ha deszenzitizációs terápiában részesül a méh- és darázscsípés allergiás reakcióinak csökkentése érdekében
  • ha olyan orvosi vizsgálaton lesz része, amely kontrasztanyag injekciót igényel (olyan anyag, amely olyan szerveket termel, mint a vese vagy a gyomor).

A BIPRETERAX N nem adható gyermekeknek.

A BIPRETERAX N szedése más gyógyszerekkel

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Kerülje a BIPRETERAX N szedését a következő gyógyszerekkel együtt:

  • Lítium (depresszió kezelésére szolgál)
  • kálium-megtakarító vízhajtók (spironolakton, triamterén), káliumsók

A BIPRETERAX N kezelést más gyógyszerek befolyásolhatják. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi, különös gonddal kell eljárni:

A BIPRETERAX N bevétele étellel és itallal

Étkezés előtt ajánlott bevenni a BIPRETERAX N-t.

terhesség és szoptatási időszak

terhesség

Mondja el orvosának, ha úgy gondolja, hogy terhes lehet (vagy teherbe eshet). Orvosa általában azt javasolja, hogy hagyja abba a BIPRETERAX N alkalmazását, mielőtt teherbe esne, vagy amint tudna róla, hogy terhes, és javasol egy másik gyógyszert. A BIPRETERAX N alkalmazása a terhesség korai szakaszában nem ajánlott, és a BIPRETERAX N-et nem szabad bevenni a terhesség harmadik hónapja után, mivel a BIPRETERAX N alkalmazása ebben a szakaszban súlyos károsodást okozhat születendő gyermekében.

Szoptatás

Ne szedje a BIPRETERAX N-t, ha szoptat.
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat, vagy ha elkezdi szoptatni.
Kérjük, azonnal forduljon orvosához.

Vezetés és gépek kezelése

A BIPRETERAX N általában nem befolyásolja a figyelmet. Bizonyos betegeknél azonban a vérnyomás csökkentése szédülést vagy gyengeséget okozhat. Ha ez vonatkozik Önre, akkor károsodhat a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képessége.

A dopping célú visszaélések következményei

A BIPRETERAX N gyógyszer (a benne lévő indapamid hatóanyag miatt) pozitív eredményeket eredményezhet a doppingellenőrzésekben.

Fontos információk a BIPRETERAX N egyes egyéb összetevőiről

A BIPRETERAX N laktózt tartalmaz. Ha orvosa azt mondta Önnek, hogy intoleranciája van bizonyos típusú cukorral szemben, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.

3 Hogyan kell szedni a BIPRETERAX N-t?

A BIPRETERAX N-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Kérjük, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.

A szokásos adag naponta egyszer egy tabletta. Orvosa dönthet úgy, hogy megváltoztatja az adagot, ha veseproblémái vannak.

A tablettát lehetőleg reggel vegye be étkezés előtt. A tablettát egy pohár vízzel kell lenyelni.

Ha az előírtnál több BIPRETERAX N-t vett be

Ha túl sok tablettát vett be, azonnal forduljon orvosához vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához. A túladagolás legvalószínűbb hatása az alacsony vérnyomás. Ha a vérnyomása észrevehetően csökken (olyan tünetek, mint szédülés vagy gyengeség), ez segíthet lefeküdni és felemelni a lábát.

Ha elfelejtette bevenni a BIPRETERAX N-t.

Fontos, hogy minden nap szedje a gyógyszert, mivel a rendszeres kezelés hatékonyabb. Ha elfelejtette bevenni a BIPRETERAX N adagját, vegye be a következő adagot a szokásos időben. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a BIPRETERAX N szedését

Mivel a magas vérnyomás kezelése általában egész életen át tart, konzultáljon orvosával, mielőtt abbahagyná a gyógyszeres kezelést.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4 Milyen mellékhatások lehetségesek?

Mint minden gyógyszer, így a BIPRETERAX N is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ha az alábbi mellékhatások bármelyikét tapasztalja, hagyja abba a gyógyszer szedését és azonnal szóljon kezelőorvosának:

  • Az arc, az ajkak, a száj, a nyelv vagy a torok duzzanata, légzési nehézség,
  • súlyos szédülés vagy gyengeség,
  • rendellenesen gyors vagy szabálytalan szívverés.

A csökkenő gyakoriság szerint a következő mellékhatások jelentkezhetnek:

  • Gyakran (kevesebb mint egy, de 100-ból több, mint egy kezelt):
    Fejfájás, álmosság, szédülés, tűk és tűk, látászavarok, fülzúgás (fülcsengés), alacsony vérnyomás okozta álmosság, köhögés, légszomj, gyomor-bélrendszeri panaszok (hányinger, felső hasi fájdalom, étvágytalanság, hányás, gyomorfájdalom, ízváltozások, szájszárazság, irritábilis gyomor vagy emésztési zavarok) Hasmenés, székrekedés), allergiás reakciók (például kiütések, viszketés), görcsök, fáradtság érzése.
  • Néha (100-ból kevesebb, mint 1000 kezelt emberből több mint egy):
    Hangulatváltozások, álmatlanság, hörgőgörcs (szorító érzés a mellkasban, zihálás (esetleg zihálás) és légszomj), angioödéma (tünetek, mint például zihálás, arc vagy nyelv duzzanata), csalánkiütés, purpura (vörös foltok a bőrön), veseproblémák, impotencia, Verejték.
  • Nagyon ritka (10 000 kezelt emberből kevesebb, mint 1):
    Zavartság, szív- és érrendszeri rendellenességek (szabálytalan szívverés, angina pectoris, szívroham), eozinofil tüdőgyulladás (a tüdőgyulladás ritka formája), rhinitis (elzáródott vagy orrfolyás), súlyos bőrbetegségek, például erythema multiforme. Ha szisztémás lupus erythematosusban szenved (egyfajta kollagén betegség), súlyosbodhat. Fényérzékenységi reakciók (bőrelváltozások) eseteiről is beszámoltak napsugárzás vagy mesterséges UVA-sugárzás után.
  • Nem ismert (A gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatok alapján):
    Ájulás, életveszélyes szabálytalan szívverés (torsade de pointes), szokatlan EKG felvételek, megnövekedett májenzimek.

A vér, a vese, a máj vagy a hasnyálmirigy rendellenességei és a laboratóriumi paraméterek változása (vérvizsgálatok) előfordulhat. Orvosa ellenőrizheti vérképét.

Ha májelégtelenségben (májproblémák) szenved, fennáll a máj encephalopathia (degeneratív agybetegség) kialakulásának lehetősége.

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha a felsorolt ​​mellékhatások bármelyike ​​súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokat észlel.

5 Hogyan kell a BIPRETERAX N-t tárolni?

tárolja a kábítószert a gyermekek elől elzárva.

A csomagoláson és a csövön feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a BIPRETERAX N-t. A lejárati idő a hónap utolsó napjára vonatkozik.

A nedvességtől való védelem érdekében a tartályt szorosan zárva kell tartani.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ez az intézkedés elősegíti a környezet védelmét.

6 További információk

Mit tartalmaz a BIPRETERAX N

  • A hatóanyagok a perindopril-arginin és az indapamid. Egy filmtabletta 5 mg perindopril-arginint (3,395 mg perindoprilnak felel meg) és 1,25 mg indapamidot tartalmaz.
  • A tabletta magjának egyéb összetevői: laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát (E470B), maltodextrin, vízmentes kolloid szilícium-dioxid (E551), keményítő-nátrium-glikolát (A típus) és a tabletta bevonatában: glicerin (E422), hipromellóz (E464), makrogol 6000, magnézium-sztearát ( Titán-dioxid (E171).

Milyen a BIPRETERAX N külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A BIPRETERAX N fehér, hosszúkás filmtabletta. Egy filmtabletta 5 mg perindopril-arginint és 1,25 mg indapamidot tartalmaz.

A filmtabletta 30 vagy 90 tabletta kiszerelésben kapható.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és importőre

Importálás, újracsomagolás és terjesztés:
kohlpharma GmbH
A Holzhau 8-ban
66663 Merzig