Bondronat - rákos betegtájékoztató

mindent (te) nem akartál tudni ...

erőforrások
- megelőzés és diagnózis
- patológia
- gyógyszerek
- szójegyzék
- onkológiai orvosok
- onkológiai bizottság
táplálás
- táplálkozás - rövid történelem
- a víz
- hozzájárul a táplálkozáshoz
emberek
- hírességek
- nézetek
- bizonyíték
- humanitárius
támogatás
- jogszabályok
- tippeket
- betegegyesületek
kapcsolatba lépni

Kérdezze meg az orvost

Hozzászólások

Bondronat - prospektus

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Bondronate 2 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz

ibandronsav

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.

- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd.

- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Ebben a betegtájékoztatóban megtalálhatja:

1. Milyen típusú gyógyszer a Bondronat és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Bondronat alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Bondronat-ot?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan tárolják a Bondronat-ot?

6. További információk

1. MI A BONDRONAT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Bondronat hatóanyaga, az ibandronsav, a biszfoszfonátok néven ismert gyógyszercsoportba tartozik. Gátolják a csontok fokozott kalciumvesztését (csontreszorpciót), így normalizálják a megnövekedett kalciumszintet. Megakadályozzák a daganatos sejtek csontba történő elterjedésével kapcsolatos csont szövődményeket és töréseket is.

A Bondronat a következőkre javallt:

- a szérum kalciumszintjének kóros (abnormális) emelkedése (hiperkalcémia) a daganatok következtében

- csontesemények (kóros törések, sugárkezelést vagy műtétet igénylő csont-szövődmények) megelőzése mellrákos és csontáttétes betegeknél.

2. TUDNIVALÓK A BONDRONAT ALKALMAZÁSA ELŐTT

A kezelés során vérvizsgálatokat lehet végezni annak biztosítására, hogy a megfelelő adag Bondronat-t kapja.

Ha Ön fogászati kezelés alatt áll, vagy fogászati műtéten esik át, közölje fogorvosával, hogy Bondronat-ot kap.

Ne alkalmazza a Bondronat-ot:

- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a Bondronat egyéb összetevőjére.

- ha a vérében korábban volt vagy volt alacsony kalciumszint. Kérjük, forduljon orvosához.

A Bondronat gyermekeknél nem alkalmazható.

A Bondronat fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:

ha tudja, vagy úgy gondolja, hogy van:

- túlérzékenység más biszfoszfonátokkal szemben

- az ásványi anyagcsere egyéb rendellenességei (például D-vitamin-hiány)

- mérsékelt vesebetegség (kreatinin-clearance ≥30 és C (hűtőszekrényben)).

Gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon és a címkén feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Bondronat-ot.

Ne használja a Bondronat-ot, ha azt észleli, hogy az oldat nem tiszta vagy részecskéket tartalmaz.

A fel nem használt oldatot meg kell semmisíteni.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Bondronat

- Egy 2 ml-es injekciós üveg koncentrátum oldatos infúzióhoz 2 mg ibandronsavat tartalmaz (2,25 mg ibandronát-mononátrium-monohidrát formájában).

- Egyéb összetevők: nátrium-klorid, ecetsav, nátrium-acetát és injekcióhoz való víz.

Milyen a Bondronat külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Bondronat tiszta, színtelen oldat.

A Bondronat 1 injekciós üveget tartalmazó csomagolásban kapható (I. típusú üveg injekciós üveg, 2 ml).

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Roche Registration Limited

A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőihez: