Bravecto® spot-on oldat macskáknak - MSD Animal Health Germany
Az állatgyógyászati készítmény neve
Bravecto 112,5 mg helyettesítő oldat kicsi macskáknak (1,2-2,8 kg)
Bravecto 250 mg spot-on oldat közepes méretű macskáknak (> 2,8 - 6,25 kg)
Bravecto 500 mg pattint oldat nagy macskáknak (> 6,25-12,5 kg)
Hatóanyag (ok) és egyéb összetevők
Minden milliliter 280 mg fluralanert tartalmaz.
Egy pipetta ad:
| Pipettatartalom (ml) | Fluralánok(mg) | |
| kicsi macskák számára 1,2 - 2,8 kg | 0.4 | 112.5 |
| közepes méretű macskáknál> 2,8 - 6,25 kg | 0,89 | 250 |
| nagyobb macskáknál> 6,25 - 12,5 kg | 1.79 | 500 |
Tiszta, színtelen vagy sárga oldat.
Alkalmazási területek)
Macskák kullancs- és bolhafertőzéseinek kezelésére.
Ez az állatgyógyászati készítmény szisztémás rovarölő és akaricid hatású, és azonnali és tartós elpusztító hatást fejt ki bolhák (Ctenocephalides felis) és kullancsok (Ixodes ricinus) ellen 12 héten keresztül.
A bolháknak és a kullancsoknak a gazdaszervezethez kell kapcsolódniuk, és meg kell kezdeniük az etetést, hogy a hatóanyagnak kitegyék őket.
Az állatgyógyászati készítmény a bolhaallergiás dermatitis (FAD) kezelési stratégiájának részeként alkalmazható. Fülatka (Otodectes cynotis) fertőzés kezelésére.
Ellenjavallatok
Ne alkalmazza, ha ismert túlérzékenység a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szemben.
Mellékhatások
Enyhe és átmeneti bőrreakciókat, például bőrpírt, viszketést vagy hajhullást az alkalmazás helyén, általában megfigyeltek a klinikai vizsgálatokban (a kezelt macskák 2,2% -a).
Röviddel az alkalmazás után a következő további tüneteket figyelték meg: közömbösség/remegés/étvágytalanság (a kezelt macskák 0,9% -a) vagy hányás/nyálképzés (a kezelt macskák 0,4% -a).
A mellékhatások gyakoriságára vonatkozó információkat a következőképpen határozzák meg:
- Nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nek vannak mellékhatásai)
- Gyakori (100 állatból több mint 1, de kevesebb mint 10 állat)
- Nem gyakori (1000 kezeltnél több, mint 1, de kevesebb mint 10 állat)
- Ritka (10 000 állatból több mint 1, de kevesebb mint 10 állat)
- Nagyon ritka (10 000 kezelt állatból kevesebb, mint 1-nél, beleértve az egyedi jelentéseket is).
Ha bármilyen mellékhatást észlel, különösen azokat, amelyek nem szerepelnek a betegtájékoztatóban, vagy ha gyanítja, hogy az állatgyógyászati készítmény nem működött, kérjük, értesítse állatorvosát.
Célfaj (ok)
Adagolás az egyes fajokhoz, az alkalmazás típusa és időtartama
A bőrön történő rákenésre. A Bravecto-t az alábbi táblázat szerint kell beadni (ami 40-94 mg fluralaner/testtömeg-kg dózisnak felel meg):
| Bravecto 112,5 mg | Bravecto 250 mg | Bravecto 500 mg | |
| 1.2-2.8 | 1 | ||
| > 2,8 - 6,25 | 1 | ||
| > 6,25 - 12,5 | 1 |
A 12,5 kg-nál nagyobb súlyú macskák esetében két pipetta kombinációját használja, amely a testtömegüket legjobban fedezi.
A helyes használatra vonatkozó utasítások
alkalmazás típusa
1. lépés: Nyissa ki a külső csomagolást, és közvetlenül a használat előtt vegye ki a pipettát. Tegyen kesztyűt. A pipettát kinyitásához tartsa függőleges helyzetben a kupak végénél vagy a kupak alatti rögzített résznél. Fordítsa el a pipetta kupakját egy teljes fordulattal az óramutató járásával megegyező vagy az óramutató járásával ellentétes irányba. A kupak a pipettán marad, nem lehet eltávolítani. A pipetta nyitott és használatra kész, ha a tömítésben törés érződik.
2. lépés: Használat közben a macskának háttal felfelé kell állnia vagy feküdnie. Tartsa a pipetta hegyét a macska koponyájának tövénél.
3. lépés: Óvatosan nyomja ki a pipettát, és vigye fel a teljes tartalmat közvetlenül a macska bőrére. Az állatgyógyászati készítményt egy területen kell felhordani a koponya tövére legfeljebb 6,25 kg-os macskáknál, és két területen a 6,25 kg-ot meghaladó macskáknál.
A bolha- és kullancsfertőzések optimális kontrollja érdekében az állatgyógyászati készítményt 12 hetente kell beadni. A készítmény egyetlen adagját kell használni a fülatkafertőzések (Otodectes cynotis) kezelésére. A kezelés után 28 nappal újabb állatorvosi vizsgálat javasolt, mivel egyes állatoknak további kezelésre lehet szükségük egy másik állatgyógyszerrel.
Várakozási idő
Különleges tárolási utasítások
A gyógyszereket tartsa gyermekektől elzárva.
Ez az állatgyógyászati készítmény nem igényel különleges hőmérsékleti tárolási körülményeket.
A pipettákat eredeti csomagolásukban kell tartani, hogy elkerüljék az oldószer veszteségét vagy a nedvesség felszívódását. A táskákat csak közvetlenül használat előtt szabad kinyitni. A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza az állatgyógyászati készítményt. A lejárati idő a hónap utolsó napjára vonatkozik.
Különleges figyelmeztetések
Különleges figyelmeztetések minden egyes célfajra vonatkozóan:
A parazitáknak el kell kezdenie a gazda táplálkozását, hogy fluralanernek legyenek kitéve. Ezért nem zárható ki a betegségek paraziták általi átvitelének kockázata.
Állatoknál történő alkalmazásra vonatkozó különleges óvintézkedések:
Vigyázni kell arra, hogy ne kerüljön érintkezésbe az állat szeme.
Ne alkalmazza közvetlenül a bőrelváltozásokra.
Ezt az állatgyógyászati készítményt nem szabad 11 hetesnél fiatalabb cicáknál és 1,2 kg alatti testtömegű macskáknál használni, mivel nem állnak rendelkezésre adatok.
Az állatgyógyászati készítményt nem szabad 8 hétnél rövidebb időközönként alkalmazni, mivel a toleranciát nem tesztelték rövidebb időközönként.
Ez az állatgyógyászati készítmény rákenhető és nem adható be szájon át.
Akadályozzuk meg, hogy a közelmúltban kezelt állatok egymást nyalják.
A felhasználót érintő különleges óvintézkedések:
Kerülni kell az állatgyógyászati készítménnyel való érintkezést, és az állatgyógyászati készítmény kezelése során a szállítás helyén kapott eldobható védőkesztyűt kell viselni a következő okok miatt:
Kevés embernél jelentettek túlérzékenységi reakciókat, amelyek potenciálisan súlyosak is lehetnek.
A fluralanerrel vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenységben szenvedőknek kerülniük kell az állatgyógyászati készítmény bármilyen expozícióját.
Az állatgyógyászati készítmény a bőrhöz kötődik, és véletlenül kiömlik a felületekhez is. Bőrkiütésről, bizsergésről vagy zsibbadásról számoltak be néhány embernél a bőrrel való érintkezés után.
Bőrrel való érintkezés esetén azonnal mossa le az érintett területet szappannal és vízzel. Bizonyos esetekben a szappan és a víz nem elegendő a kiömlött állatgyógyászat eltávolításához az ujjairól. Az állatgyógyászati készítménnyel való érintkezés a kezelt állat kezelésekor is felléphet.
Győződjön meg arról, hogy az alkalmazás helye már nem ismerhető fel az állatán, mielőtt újra megérintené. Ez vonatkozik az állathoz való simogatásra vagy egy ágyban tartózkodásra is. Akár 48 órába telik, míg a felhordási hely megszárad, de hosszabb ideig észrevehető lesz.
Bőrreakciók esetén forduljon orvoshoz és mutassa meg az állatgyógyászati készítmény csomagolását.
Érzékeny bőrű vagy ismert általános allergiás emberek, pl. B. az osztályba tartozó egyéb állatgyógyászati készítményekkel szemben, ezt az állatgyógyászati készítményt és az azzal kezelt állatokat óvatosan kell kezelni.
Ez az állatgyógyászati készítmény szemirritációt okozhat. Ha szembe jut, bő vízzel azonnal ki kell mosni.
Az állatgyógyászati készítmény szájon át történő bevitele káros. Az állatgyógyászati készítményt felhasználásig az eredeti csomagolásban kell tartani a gyermekek közvetlen hozzáférésének megakadályozása érdekében. A használt pipettát azonnal meg kell semmisíteni. Véletlen lenyelés esetén azonnal orvoshoz kell fordulni, és meg kell mutatni a csomagolást vagy a címkét.
A termék könnyen gyúlékony. Tartsa távol hőtől, szikrától, nyílt lángtól vagy más gyújtóforrástól.
A véletlen fröccsenést, például az asztalon vagy a padlón, papírtörlővel lehet eltávolítani, a felületet pedig tisztítószerrel megtisztítani.
Terhesség, szoptatás, termékenység:
Az állatgyógyászati készítmény biztonságosságát vemhes és szoptató macskáknál nem igazolták. Csak a kezelő állatorvos megfelelő kockázat-haszon értékelését követően alkalmazza.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók:
A fluralaner nagymértékben kötődik a plazmafehérjékhez, és versenybe szállhat más erős kötőanyagokkal, például nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-ok) vagy a kumarin-származék warfarinnal. Fluralaner hozzáadása kutya plazmához karprofen vagy warfarin jelenlétében a maximális várható plazmakoncentráció mellett nem befolyásolta a fluralaner, karprofen vagy warfarin fehérjekötődését.
A laboratóriumi és terepi klinikai vizsgálatok során nem figyeltek meg kölcsönhatást a Bravecto spot-on oldat és a rutinszerűen alkalmazott állatgyógyászati készítmények között.
Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok):
A toleranciát 11-13 hetes, 1,2-1,5 kg testtömegű kiscicáknál kezelték, akik a maximális ajánlott adag legfeljebb ötszörösének túladagolását kapták háromszor, az ajánlottnál rövidebb időközönként (8 hetes időközönként). elfoglalták.
A készítmény szájon át történő bevételét (a maximális ajánlott adag) a macskák jól tolerálták, az átmeneti nyálasodás, köhögés vagy hányás kivételével közvetlenül a beadást követően.
Különleges óvintézkedések a fel nem használt termékek vagy hulladékok megsemmisítéséhez, ha szükséges
Kérdezze meg állatorvosát, hogyan dobja el a már nem szükséges gyógyszereket. Ezek az intézkedések a környezetvédelmet szolgálják.
A csomaglap jóváhagyási dátuma
2020. február 21
Erről az állatgyógyászati készítményről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség honlapján található: http://www.ema.europa.eu.
Több információ
Az állatgyógyászati készítmény segít kezelni a bolhapopulációt a környezetben a kezelt macskák számára elérhető területeken.
A hatás bolhákban (C. felis) 12 órán belül, kullancsokban (I. ricinus) 48 órán belül kezdődik.
Egyadagos pipetta laminált alumínium-polipropilén fóliából, HDPE kupakkal lezárva, laminált alumínium fóliából készült tasakba csomagolva. Minden doboz 1 vagy 2 pipettát tartalmaz. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.