Bromocriptine-Richter
Termelő: Richter Gedeon Nyrt. (Magyarország)

Csökkentés
3% - 117,82 lej
5% - 115,39 lej
Leírás Bromocriptine-Richter
Kereskedelmi név:
Nemzetközi köznév:
Hatóanyag:
Bromokriptin mint mezilát (Bromocriptine Mesуlate).
Kiegészítő anyagok: vízmentes kolloid szilícium, magnézium-sztearát, talkum, povidon, keményítő
kukorica, mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát.
1 tabletta 2,5 mg brómokriptint tartalmaz (2,87 mg brómokriptin formájában)
bromokriptin).
Farmakológiai tulajdonságok
Dopaminomimetikum. Serkenti a posztszinaptikus dopaminerg receptorokat, csökkenti a prolaktin szekréciót és gátolja a növekedési hormon fokozott szekrécióját, nem befolyásolja a
az agyalapi mirigy hormonjai. Megszakítja a fiziológiai laktációt, enyhíti a menstruációs rendellenességeket, lassítja a prolaktin növekedését. Nagyobb dózisokban jelentősen stimulálja a dopaminreceptorokat, különösen a csíkos testben és az agy fekete magjaiban, ami a neurokémiai egyensúly helyreállításához vezet ezekben a szegmensekben.
- A menstruációs ciklus rendellenességei, amelyeket hiperprolaktinémia, oligo- és amenorrhoea okoz vagy társít galaktorrheaval vagy anélkül, a menstruációs ciklus lutein-fázisának elégtelensége;
- Hiperprolaktinémiával okozott vagy társított női meddőség, hiperprolaktinémiától független női meddőség, policisztás petefészek-szindróma, anovulációs ciklusok (antiestrogén terápiával történő kiegészítés céljából, pl. Klomifén);
- Konzervatív kezelés agyalapi mirigy mikro- és macroadenomájában, amelyek prolaktint (prolaktinnal) termelnek a műtét előtt a daganat térfogatának csökkentése és eltávolításának megkönnyítése érdekében, valamint műtét után, ha a prolaktin szint nem csökken;
- Acromegaly - a sugárterápia és a műtéti terápia kiegészítőjeként; ha az említett intézkedések megvalósíthatatlanok, monoterápiaként alkalmazható.
- Olyan állapotok, amikor az orvosi indikációknak megfelelően a laktáció megelőzésére, csökkentésére vagy elnyomására van szükség;
- Az emlőmirigyek egyes betegségei (puerperalis tőgygyulladás, tőgygyulladás premenstruációs szindrómában, jóindulatú noduláris vagy cisztás változások)
- Az idiopátiás és a postencephalikus parkinsonizmus minden fázisa.
Ellenjavallatok
kölcsönhatások
Óvatosan alkalmazandó:
- eritromicin (növelheti a bromokriptin plazmakoncentrációját),
- antidopamin készítmények, pl. butirofenonok, fenotiazinok (csökkenthetik a bromokriptin hatását).
Kerülje a kezelést a következőkkel kombinálva:
- szarvas rozs egyéb alkaloid származékai.
Káros hatások
A kezelés kezdetén hányinger, hányás, fejfájás, szédülés, fáradtság jelentkezhet; Ezen mellékhatások esetén a készítmény alkalmazását nem szabad megszakítani. A szédülés eltávolítására
Kezdetben és/vagy émelygés esetén ajánlott hányáscsillapítót beadni egy órával a készítmény beadása előtt. Ortosztatikus hipotenzió ritkán fordulhat elő, ezért ajánlott szisztematikusan ellenőrizni a vérnyomást járóbetegekben.
Nagy dózisban alkalmazva hallucinációk, pszichomotoros izgalom, látásélesség-rendellenességek, diszkinézia, xerostomia, székrekedés és a gastrocnemius izom görcsrohamai fordulhatnak elő. A megadott hatások dózistól függenek.
Hosszú távú kezelés során reverzibilis sápadtsági állapotokat jelentettek az ujjakban és a lábujjakban a hideg hatására, különösen azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében szerepel a Reуno.
Allergiás reakciók kiütés formájában.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.
A készítmény beadása látásélesség-rendellenességeket okozhat. A veszélyes tevékenységek gyakorlásának lehetősége, amely fokozott figyelmet igényel és
gyors pszichomotoros reakciókról, csak a páciens reakciójának egyéni értékelése után döntenek.
Túladagolás (mérgezés)
Tünetek: Fejfájás, hallucinációk, hipotenzió.
A fent említett tünetek esetén orvosi vizsgálat szükséges.
A gyógyszer akut túladagolása esetén ajánlott metoklopramidot beadni (ha lehetséges, parenterálisan).
1 tabletta 2,5 mg brómokriptint tartalmaz (mezilát formájában).
30 tabletta a csomagolásban. Tárolási feltételek:
15 - 30 ° C közötti hőmérsékleten, fénytől védve tárolandó.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett határidő lejárta után.
Tartsa távol gyermekektől.
Jogi státusz
Vényre adják ki.
FIGYELEM! Az ezen az oldalon található összes információ csak tájékoztató jellegű, és nem helyettesítheti orvosának vagy szakképzett egészségügyi személyzetének tanácsát vagy receptjét.