Cavinton 10 mg tabletta
Prospect Cavinton 10 mg tabletta
Milyen típusú gyógyszer a Cavinton Forte és milyen betegségek esetén alkalmazható?
jelzések
A Cavinton Forte 10 mg tabletta az agy keringési rendellenességeivel összefüggő bizonyos betegségek kezelésére szolgáló gyógyszer. A Cavinton Forte 10 mg tablettát bizonyos érrendszeri betegségeken alapuló szemészeti és otológiai betegségek kezelésére vagy tüneteik enyhítésére is használják.
Adminisztrációs módszer
A Cavinton Forte 10 mg tablettát mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Hacsak orvosa másképp nem rendelkezik, a szokásos napi adag 1 Cavinton Forte tabletta naponta háromszor. Vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására.
A tablettákat étkezés után kell bevenni. Ha úgy érzi, hogy ennek a gyógyszernek a hatása túl erős vagy túl gyenge, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ha az előírtnál több Cavinton Forte 10 mg tablettát vett be, keresse fel orvosát vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.
Ha elfelejtette bevenni a Cavinton Forte 10 mg tablettát Ne vegyen be kétszeres adagot, mert nem tudja pótolni a kimaradt adagot, de fennállhat a túladagolás veszélye. A következő adagot a szokásos időben vegye be.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
ellenjavallatok
Ne alkalmazza a Cavinton Forte 10 mg tablettát - ha allergiás (túlérzékeny) a vinpocetinre vagy a készítmény bármely más összetevőjére. - terhesség és szoptatás alatt; - gyermekeknél, mivel a vinpocetin alkalmazásának ebben a betegcsoportban nincs elegendő tapasztalata.
A Cavinton Forte 10 mg tablettát egyedi orvosi vizsgálat után kell felírni - bizonyos szívbetegségek esetén (EKG-kontroll ajánlott elhúzódó QT-szindróma esetén vagy a QT-intervallumot meghosszabbító gyógyszerekkel történő egyidejű kezelés esetén). - laktóz-intolerancia esetén (a gyógyszer laktóz-tartalmát figyelembe kell venni, mivel minden 10 mg-os tabletta 83 mg laktózt tartalmaz, ezért ritka, örökletes galaktóz-intoleranciában, Lapp-laktáz-hiányban vagy glükóz malabszorpciós szindrómában szenvedő betegek -galaktóz nem alkalmazhatja ezt a gyógyszert).
Gyógyszerkölcsönhatások
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha alfa-metildopát, véralvadásgátlót (vérrögképződést gátló) vagy antiaritmiás szereket (szívritmuszavarok kezelésére szolgáló gyógyszereket) szed.
A Cavinton Forte 10 mg tabletta alkalmazása étellel és itallal A Cavinton Forte 10 mg tablettát étkezés után ajánlott használni.
Terhesség és szoptatás
A gyógyszer terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt. A vinpocetin átjut a placentán és kiválasztódik az anyatejbe, ezért terhesség és szoptatás alatt kerülni kell annak beadását.
Vezetés és gépek kezelése
Nincsenek adatok arról, hogy a vinpocetin milyen hatással van a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.
Fontos információk a Cavinton Forte 10 mg tabletta egyes összetevőiről Laktóz (tejcukor) intolerancia esetén meg kell jegyezni, hogy minden Cavinton Forte 10 mg tabletta 83 mg laktózt tartalmaz.
Lehetséges mellékhatások
Diagnosztikai vizsgálatok: nem gyakori: a vérnyomás csökkenése, ritka: a vérnyomás emelkedése, a vér triglicerid koncentrációjának növekedése, az ST-szegmens emelkedése, az eozinofilek számának csökkenése/növekedése, a májenzimek változása; nagyon ritka: a leukociták számának csökkenése/növekedése, a vörösvérsejtek számának csökkenése, a protrombin idő lerövidülése, súlygyarapodás.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan kell a Cavinton Forte-t tárolni?
Gyermekektől elzárva tartandó. 25 Celsius fok alatt tárolandó az eredeti csomagolásban. A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Cavinton Forte 10 mg tablettát. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Több információ
Az egyes tabletták hatóanyaga 10 mg vinpocetin. Egyéb összetevők: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, talkum, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát.
Kerek, lapos, fehér vagy csaknem fehér, 8 mm átmérőjű, peremű, egyik oldalán "10 mg" jelöléssel bevésett tabletta. a másik oldalon pedig hasítóhoronnyal.
30 vagy 90 tabletta. A tablettákat PVC/alumínium buborékfóliákba csomagolják.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Romania S.A. Str. Cuza Voda sz. 99-105, 540306 Marosvásárhely, Románia.
Richter Gedeon Nyrt. 1103 Budapest, Gyomroi ut. 19-21, Magyarország.
Ezt a tájékoztatót 2015 novemberében módosították.