Clarithromycin Mylan, 500 mg, módosított hatóanyagleadású tabletta - gyógyszeres betegtájékoztató - CSID

Milyen típusú gyógyszer a Clarithromycin Mylan 500 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Clarithromycin Mylan 500 mg egy antibiotikum, amely az úgynevezett makrolidok csoportjába tartozik. Az antibiotikumok megállítják a fertőzéseket okozó baktériumok (mikrobák) szaporodását.

A Clarithromycin Mylan módosított felszabadulású tabletta, ami azt jelenti, hogy a hatóanyag lassan szabadul fel a tablettából, ezért csak naponta egyszer kell bevennie a gyógyszert.

A Clarithromycin Mylan-t olyan fertőzések kezelésére alkalmazzák, mint:

mellkasi fertőzések, például hörghurut és tüdőgyulladás;
torok- és orrmelléküreg-fertőzések;
a bőr és a bőr alatti szövetek enyhe vagy közepesen súlyos fertőzései, például folliculitis, cellulit és erysipelák.

A Clarithromycin Mylan 500 mg szedése előtt

Ne szedje a CLARITROMYCIN MYLAN 500 mg-ot, ha:

A CLARITROMYCIN MYLAN 500 mg fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

A gyógyszer szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

szív-, vese- vagy májproblémái vannak;
Ön korábban vagy hosszabb ideig többször is alkalmazott klaritromicint
myasthenia gravis van, olyan állapot, amelyben izmaid legyengülnek és kissé fájnak
súlyos vagy hosszan tartó hasmenés jelentkezik a Clarithromycin Mylan alkalmazása alatt vagy után, azonnal forduljon orvosához.
- allergiás a linkomicinre vagy a klindamicinre (antibiotikumok)
korábban alacsony volt a vér kálium- vagy magnéziumszintje

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

Ha a Clarithromycin Mylan-t magával viszi, a következőkben felsorolt alábbi gyógyszerek vérszintje és így hatása fokozódhat:

digoxin, kinidin vagy dizopiramid (szívgyógyszerek)
- warfarin (a vért hígító gyógyszer)
ergotamin vagy dihidroergotamin (migrén kezelésére szolgál)
karbamazepin, valproát vagy fenitoin (epilepszia elleni gyógyszerek)
kolchicin (köszvény ellen)
teofillin (amely segíti a légzést)
terfenadin vagy asztemizol (szénanátha vagy allergia ellen)
triazolam, alprazolam vagy midazolam (nyugtatók)
lovasztin vagy szimvasztatin (magas koleszterinszint elleni gyógyszerek)
ciszaprid vagy omeprazol (gyomorproblémák ellen) és
pimozid (antipszichotikus gyógyszer)

A Clarithromycin Mylan a következőképpen léphet kölcsönhatásba antivirális (HIV-ellenes) gyógyszerekkel:

zidovudin, Clarithromycin Mylan csökkentheti a vérben a zidovudin szintjét
A ritonavir növelheti a Clarithromycin Mylan szintjét a vérben
Atazanavir és saquinavir: Ezeknek a gyógyszereknek a Clarithromycin Mylan-nal történő együttes alkalmazása növelheti az Atazanavir (vagy Saquinavir) és a Clarithromycin Mylan szintjét a vérben.
A nevirapin és az efavirenz csökkentheti a Clarithromycin Mylan szintjét a vérben.

A CLARITROMYCIN MYLAN 500 mg alkalmazása étellel és itallal

Ezt a gyógyszert étkezés közben kell bevenni.

Terhesség és szoptatás

Ha terhes vagy szoptat, ne szedje a Clarithromycin Mylan-t anélkül, hogy először orvosával konzultált volna, mivel a Clarithromycin Mylan biztonságossága terhesség és szoptatás alatt nem ismert.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Vezetés és gépek kezelése

Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, ha szédül, álmos vagy zavart.

Fontos információk a CLARITROMICIN MYLAN 500 mg egyes összetevőiről

Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Hogyan kell szedni a Clarithromycin Mylan 500 mg-ot

A Clarithromycin Mylan 500 mg-ot mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Orvosa eldönti, hogyan és mennyi ideig szedje a Clarithromycin Mylan-t. Ne hagyja abba a Clarithromycin Mylan szedését korábban, még akkor sem, ha tünetei javultak. Fontos, hogy addig szedje a gyógyszert, amíg orvosa utasítja, különben a fertőzés kiújulhat.

A tablettákat egészben, kevés folyadékkal kell lenyelni
A tablettákat nem szabad rágni vagy kettévágni
A tablettákat naponta egyszer, lehetőleg minden nap ugyanabban az időben kell bevenni a kezelés során
A tablettákat étkezés közben kell bevenni
A tablettákat nem szabad kettévágni

A szokásos ajánlott adag:

Felnőttek, beleértve az időseket, valamint a 12 évesnél idősebb gyermekeket és serdülőket: A szokásos adag 500 mg naponta egyszer, 7-14 napig. Azonban kezelőorvosa dönt a kezelés időtartamáról. Orvosa súlyos fertőzések esetén két 500 mg-os tablettára emelheti az adagot. Mindkét tablettát egyszerre kell bevennie.

12 évesnél fiatalabb gyermekek: Ne adja ezt a gyógyszert 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek. Orvosa felír egy másik, a gyermekének megfelelő gyógyszert.

Súlyos vese- és májbetegségben szenvedő betegek:

Súlyos máj- és vesebetegségben szenvedő betegek nem alkalmazhatják a Clarithromycin Mylan-t.

Ha az előírtnál több CLARITROMYCIN MYLAN 500 mg-ot vett be

Azonnal forduljon orvosához, vagy hívja a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát vagy orvosát. Vigye magával az injekciós üveget vagy a maradék tablettát. A túladagolás tünetei: hányinger vagy hányinger, hasmenés, emésztési zavar vagy hasi fájdalom, és allergiás reakciók léphetnek fel.

Ha elfelejtette bevenni a CLARITROMYCIN MYLAN 500 mg-ot

Vegye be a kihagyott adagot, amint eszébe jut, kivéve, amikor eljön az ideje a következő adagnak. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a CLARITROMYCIN MYLAN 500 mg szedését

Ne hagyja abba a Clarithromycin Mylan alkalmazását, ha jobban érzi magát. Fontos, hogy addig szedje a tablettákat, amíg orvosa javasolja, különben a probléma megismétlődhet.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a Clarithromycin Mylan 500 mg is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nagyon gyakori: 10-ből több mint 1-et érint

Gyakori: 100-ból 1-10 embert érint

Nem gyakori: 1000-ből 1-10 embert érint

Ritka: 10 000-ből 1-10 embert érint

Nagyon ritka: 10 000 emberből kevesebb, mint 1-et érint

Frekvencia ismeretlen: A rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg

Ha a következő mellékhatások jelentkeznek, hagyja abba a Clarithromycin Mylan 500 mg szedését, és tájékoztassa erről orvosát vagy a legközelebbi kórház orvosát:

A hasnyálmirigy gyulladása által okozott súlyos hasi vagy hátfájás
Súlyos véres hasmenés a székletben a Clarithromycin Mylan-kezelés alatt vagy után.
Hasmenés a Clarithromycin Mylan-kezelés után két hónapig is előfordulhat
Sötét vizelet, világos széklet, sárgaság (a bőr és/vagy a szemek sárgulása), hányinger, láz
Allergiás reakciókról, beleértve a bőrkiütést is beszámoltak a Clarithromycin Mylan alkalmazásakor. Nagyon ritka esetekben légzési nehézség, ájulás és az arc és a nyak duzzanata fordulhat elő, és sürgősségi kezelést igényel. Az allergiás bőrkiütések súlyossága változhat az enyhe, viszkető kiütésektől a ritka, sokkal súlyosabb állapotig, az úgynevezett Stevens-Johnson szindrómáig (amely száj-, ajak- vagy bőrfekélyt okozhat) vagy toxikus nekrotikus epidermolízissel (amely betegséget okoz). a bőr súlyos és leforrázott megjelenése)
Abban a valószínűtlen esetben, ha a fertőzését egy olyan mikroba okozza, amelyet a Clarithromycin Mylan nem képes kezelni, a tünetei súlyosbodhatnak. Ha ez bekövetkezik, konzultáljon orvosával.

Gyakori mellékhatások (100-ból 1-10 embert érint):

Rosszullét (hányinger)
Emésztési zavar (hasi kellemetlenség)
Hasi fájdalom
Hasmenés
Ízváltozás

Nem gyakori mellékhatások (1000-ből 1-10 embert érint):

Ismeretlen gyakoriság (a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg):

Csökkent vérlemezkék (a vérzést leállító vérsejtek)
Alacsony vércukorszint
Mentális rendellenességek, mint rendellenes álmok, szorongás, zavartság, deperszonalizáció, dezorientáció, hallucinációk (lásd a nem létező dolgokat) és egyéb mentális rendellenességek
Görcsök és szaglásbeli változások
Süketség
a szív elektromos aktivitásának rendellenes rögzítése (EKG), a pulzus változásai
A nyelv gyulladása és a fogak elszíneződése
Májkárosodás, rendellenes májműködés vagy hepatitis
Megnövekedett májenzimek

A vastagbélgyulladásról (pseudomembranosus colitis) szinte minden antibiotikum, köztük a klaritromicin esetében is beszámoltak. Tünetei közé tartozik a klaritromicin-kezelés utáni hasmenés. Kérjük, azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha hasmenést tapasztal.

A klaritromicin súlyosbíthatja a myasthenia gravis (olyan állapot, amelyben az izmok elgyengülnek és gyorsan elfáradnak) tüneteit a betegségben szenvedő betegeknél.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Hogyan kell a Clarithromycin Mylan 500 mg-ot tárolni?

Gyermekektől elzárva tartandó.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Clarithromycin Mylan 500 mg-ot. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

Több információ

Mit tartalmaz a CLARITROMYCIN MYLAN 500 mg

A készítmény hatóanyaga a klaritromicin.
Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, hipromellóz, hipromellóz-ftalát, talkum, magnézium-sztearát (E 572). A mag (Opadry II sárga) 15 cP hipromellózt, laktóz-monohidrátot, titán-dioxidot (E171), makrogolt/PEG 4000, talkumot (E553b) tartalmaz; kinolin sárga lakk (E 104); makrogol/PEG 400.

Milyen a CLARITROMICIN MYLAN 500 mg külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A filmtabletta sárga, hosszúkás, mindkét oldalán domború, 19,15 ± 0,2 mm hosszú, 8,95 ± 0,2 mm széles és 7,55 ± 0,2 mm vastag, mindkét oldala lapos.

A Clarithromycin Mylan 5, 6, 7, 8, 10, 14, 16, 20, 28, 30, 60 módosított felszabadulású tablettát tartalmazó buborékfóliában kapható.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, Egyesült Királyság

A gyártó

Tjoa Pack Hungary Kft (csak Ausztria, Bulgária, Csehország, Magyarország, Lengyelország, Románia és Szlovákia esetében)

2040 Budaors Vasut u. 13 Magyarország

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban a következő neveken engedélyezték:

Clarithromycin Arcana 500 mg - Retardtabletten

Clarithromycin Retard Mylan 500 mg tabletta szabályos afgifttel

Klaritromycin Retard Mylan 500 mg, tabletta s uvolnováním tabletta