Clonidine Sintofarm, 0,15 mg, tabletta - betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos
Fogalmazás
Minden tabletta 0,15 mg klonidin-hidrokloridot és segédanyagokat tartalmaz: kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, zselatin, talkum, magnézium-sztearát.
Farmakoterápiás csoport: vérnyomáscsökkentők, központilag ható antiadrenergek, imidazol receptor agonisták
Javallatok és ellenjavallatok
Terápiás javallatok
A klonidin a magas vérnyomás közepes vagy súlyos formáinak kezelésére javallt.
Ellenjavallatok
- Klonidinnal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység;
- Depresszió;
- Szultopriddal történő egyidejű kezelés (lásd Interakciók).
A klonidin-kezelést nem szabad hirtelen abbahagyni. A gyógyszeres kezelés hirtelen abbahagyását a vérnyomás gyors emelkedése (visszapattanási jelenség) követheti. Ha az alkalmazott dózisok magasak voltak, a kezelés abbahagyása hipertóniás válságot válthat ki, amelyet fejfájás, izzadás, tachycardia, izgatottság, remegés, gyomor-bélrendszeri rendellenességek kísérhetnek. Ebben az esetben a klonidin folytatását és szükség esetén iv. Infúziót javasoljuk. fentolamin.
Ha a klonidint béta-blokkolókkal kombinálják, és ha abba kell hagyni a kezelést, akkor először a béta-blokkolót, majd néhány nap múlva leállítják a klonidint.
A kezelés során ajánlatos kerülni az alkoholos italok fogyasztását (szinergikus központi depresszív hatás).
A vérnyomáscsökkentő hatás fokozódhat, ha a klonidint más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kombinálják, ezért ezekben az esetekben óvatosság szükséges.
Mivel laktózt tartalmaz, ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, Lapp laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
Különleges kölcsönhatások és figyelmeztetések
kölcsönhatások
A klonidin és a szultoprid kombinációja ellenjavallt a szívritmuszavarok (markáns bradycardia) kockázata miatt.
Alfa-adrenerg blokkolók, triciklikus antidepresszánsok és mianserin antagonizálják a klonidin vérnyomáscsökkentő hatását.
A digitalisszal való társulást körültekintően kell végezni, a markáns bradycardia kialakulásának lehetősége miatt.
A klonidinnel végzett kezelés során a központi idegrendszeri depresszió kockázata miatt a központi idegrendszeri depresszánsok (antidepresszánsok, nyugtató H1 anhisztaminok, neuroleptikumok, barbiturátok) beadása során ajánlatos kerülni az alkoholos italok fogyasztását és óvatosságot. A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) és a glükokortikoidok csökkentik a klonidin vérnyomáscsökkentő hatását, elősegítve a hidrosalin-visszatartást.
A klonidin és a neuroleptikumok kombinációja növeli az ortosztatikus hipotenzió kockázatát.
Különleges figyelmeztetések
Mivel a klonidin túlnyomórészt a vesén keresztül eliminálódik, vesekárosodásban szenvedő betegeknél óvatosság szükséges.
Óvatosan kell eljárni atherosclerosisban, ischaemiás szívbetegségben vagy agyi keringési elégtelenségben szenvedő betegeknél, mivel a vérnyomás hirtelen csökkenése iszkémiás stroke-ot vagy koszorúér-stroke-ot válthat ki.
Óvatosan kell eljárni, amikor a klonidint perifériás vaszkulospasztikus rendellenességekben szenvedő betegeknek adják be.
Időseknél a kezelés megkezdése előtt ajánlott a vesefunkció értékelése.
Terhesség és szoptatás
Laboratóriumi állatokon végzett vizsgálatok nem mutattak teratogén hatást. A klonidin terhesség alatt a mai napig nem jelentettek káros hatásokat. Mivel a klonidin átjut a placenta gáton, a terhesség alatt óvatosság szükséges. Klonidin szoptató nőknek történő alkalmazása esetén a csecsemő szoros monitorozása ajánlott.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A szedáció és a csökkent reflex reaktivitás miatt a klonidin befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Adagolás és alkalmazás módja
Javasoljuk, hogy a kezelést alacsony dózisokkal kezdjék meg, azaz egy Clonidine Sintofarm 0,15 mg tablettát szájon át, lefekvés előtt este, az adagot fokozatosan kell növelni a terápiás választól függően. A vérnyomás stabilizálása általában 2-3 hét kezelés után érhető el.
Az ajánlott adag 1-4 tabletta Clonidine Sintofarm 0,15 mg naponta, 2 adagra osztva.
A klonidin kombinálható más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, különösen diuretikumokkal.
Mellékhatások és túladagolás
Mellékhatások
A klonidin általában jól tolerálható. Viszonylag száraz száj (központi hatással gátolja a nyál szekrécióját), szedáció, álmosság és székrekedés, amelyek általában enyhülnek a kezelés során.
Az ortosztatikus hipotenzió, a csökkent libidó és az ejakuláció gátlása viszonylag ritka. A kezelés kezdetén Raynaud-szindróma iszkémiás rendellenességekről számoltak be.
Túladagolás esetén jelentõs hipotenzióról (egészen összeomlásig) számoltak be, amely a félkómás állapotig terjedõ álmosságot, hipotermiát és bradycardiat kísérte. Ezek a rendellenességek 24-48 óra elteltével spontán reverzibilisek, toxikus következmények nélkül.
A vérnyomásértékek normalizálása gyorsan megvalósítható alfa-adrenerg blokkolók beadásával.
Nemrégiben nagyszámú tabletta bevétele esetén ajánlott gyomormosást végezni.
Egyéb információk
Gyermekektől elzárva tartandó. 25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Doboz 5 PVC/Al buborékfóliával, 10 tablettával.
Str. Falak Vii között, 22. sz., 2. szektor, Bukarest, Románia
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Str. Falak Vii között, sz. 22., 2. szektor, Bukarest, Románia
A tájékoztató utolsó ellenőrzésének dátuma 2007. november