Dehidroepiandroszteron, DHEA
Az ifjúsági hormon dehidroepiandroszteron (DHEA) 120 tab [25 mg/tab]
1. Bemutatkozás
A DHEA a dehidroepiandroszteron rövidítése, és a mellékvese szteroid hormonja. A hormonok olyan anyagok, amelyek mirigyekben vagy szövetekben képződnek, és más sejtekben (célsejtekben) metabolikus hatást fejtenek ki. A hormonok az anyagok következetlen csoportja.
Vannak proteohormonok, mint pl B: Inzulin, amelyet a hasnyálmirigy bizonyos sejtjei termelnek, és amely csökkenti a vércukorszintet. Aminosavak (peptidek) vagy aminosavszármazékok láncaiból állnak. Egy másik csoport a szteroid hormonok, amelyek koleszterinből származnak. A DHEA mellett ide tartoznak a nemi hormonok (androgének, ösztrogének) és olyan hormonok is, mint az aldoszteron (szabályozza a vese működését) és a kortizon.
A szteroid hormonok lipofil jellegüknek (zsírban való oldhatóságuk) miatt könnyen áthaladhatnak a sejtmembránon és kötődhetnek a sejtekben lévő receptor fehérjéhez. Ez azt is megmagyarázza, hogy a szteroid hormonoknak ilyen sokféle hatása lehet.
A hormon-receptor komplex bejut a sejtmagba és stimulálja a transzkripciót (a gének olvasása), így specifikus fehérjék (enzimek) képződhetnek.
A DHEA a leggyakoribb hormon a vérben (15-20mg/nap), és még nagyobb koncentrációban fordul elő az agyban. A DHEA-t 1931-ben A. Butenandt (német vegyész, Nobel-díjas) végezte az emberben. Vizelet észlelve. A mellékvese kéregében (zona reticularis) termelődik, amelyet a máj átalakít a DHEAS-szulfátdá (1944-ben fedezték fel), így főleg napközben viszonylag stabilan kering a vérben, és a testben átalakul a tesztoszteron és az ösztrogén nemi hormonokká. A szexuális hatás a tesztoszteron hatásának körülbelül 10% -a. (Adatok: Biochem Res. Oxford. Science Publ. 1984, 193. o.)
A termelés 25 évesen a legmagasabb, majd 85 évesen folyamatosan csökken a maximum 5% -ára. Más szteroidok esetében ez nem így van. Az első pontos életkor szerinti DHEA-termelés meghatározását 1958-ban Max-Fernand Jayle, a Párizsi Egyetem biokémikusa végezte el. A nők több DHEA-t termelnek, mint a férfiak.
A pontos biológiai szerep jelenleg többé-kevésbé megértett. A nemi hormonok prekurzor szerepe miatt a DHEA-nak puffer hormon szerepét rendelték, amely befolyásolja más szteroidok elérhetőségét. A DHEA hozzáadása állat- és emberkísérletekben többek között az öregedés, a rák és a vírusfertőzések ellen mutatott hatást.
1972 és 1997 között több mint 4000 publikáció jelent meg a DHEA-ról világszerte; 1991-ig számos tanulmány bebizonyította jótékony hatását a rák különböző típusai, az arteriosclerosis, a fogyás és az állatok élettartamának növekedése ellen. 1994-től elsősorban az emberre gyakorolt hatásokat kutatták, és eddig összehasonlítható eredményeket hoztak.
Az USA-ban és más országokban a DHEA-t már nagy mennyiségben forgalmazzák, és néha csodaszerként emlegetik. A túlnyomórészt nagyon pozitív publikációkból arra lehet következtetni, hogy a DHEA beadása javítja a hangulatot, növeli az aktivitást és a szexuális készültséget, ellensúlyozza a stresszhormonokat, fenntartja az izom állapotát, erősíti az immunrendszert, és csökkenti a rák és a szívbetegségek kockázatát. A DHEA állítólag még az AIDS, az oszteoporózis és az Alzheimer-kór ellen is hatékony.
Az egyik terjedelmes publikáció Mohammed Kalimitől és William Regelsontól származik 1990-ben: „A DHEA biológiai szerepe”, amelyben a világ minden tájáról érkező tudósok 24 fejezetben mutatják be eredményeiket a DHEA valószínűleg legfontosabb hírvivő anyagáról. Ezek lenyűgözőek. A szerkesztő előszavában a következőket olvashatja:
„A DHEA befolyásolja a cukorbetegséget, a rákot, a daganat fejlődését, a bőr textúráját, a fáradtságot, a depressziót, a memóriát és az immunreakciókat. A klinikai alkalmazások ezen széles körével meglepő, miért nem írtak több könyvet a DHEA-ról! "
2. DHEA és rák
Korai tanulmányok Angliából [Bulbrook, 1962, 1971] azt mutatták, hogy a DHEA-t abnormálisan alacsony szinten találták azoknál a nőknél, akik mellrákban szenvedtek, akár kilenc évvel a betegség diagnosztizálása előtt. A vizsgálatban részt vevő 5000 nő közül 27-nél alakult ki mellrák. A legtöbb 27-ben rendkívül alacsony volt a DHEA-szint. Ha az alacsony DHEA-szint elősegíti az emlőrákot, akkor fordítva is megengedett?
Dr. A. Schwartz, az Egyesült Államok Temple Egyetemének munkatársa úgy találta, hogy a DHEA sejtkultúrákhoz való hozzáadása megakadályozta a rákkeltő (karcinogén tényezők) toxicitását. Normális esetben a sejttenyészetek egyértelműen reagálnak a DNS-mutációkkal, a sejtek megjelenésének változásával és a magas halálozási rátával. Mindezek a hatások jelentősen csökkentek a DHEA beadásakor. A rákot okozó szerekkel kezelt egereknél azoknál, akik DHEA-t is kaptak, nem alakult ki emlőrák. Más vizsgálatokban a tumor arányának akár 80% -os csökkenését figyelték meg. [Schwartz 1981, 1984] A jól ismert DHEA-kutató, W. Regelsen kijelentette: "Valahányszor a DHEA-t modell környezetben tesztelték a karcinogenezis és a tumor indukció szempontjából, a DHEA-nak megelőző hatása volt."
Bár a DHEA-t jelenleg emberi daganatokon tesztelik, még nem tudni, hogy a hatások hasonlóak-e az embereknél.
El kell mondani, hogy az emberen végzett vizsgálatok előtt sokáig egereket és patkányokat használtak tesztobjektumként. Az eddigi eredmények többnyire hasonlóak vagy azonosak voltak.
3. DHEA az elhízás ellen
A DHEA rákos hatásainak kutatásával egyidejűleg megvizsgálták a DHEA hatásait genetikailag elhízott egerekben. Bár a DHEA-val kezelt egerek normálisan ettek, vékonyak maradtak. És tovább élt, mint a kontroll egerek. Egy másik kísérlet során kiderült, hogy még a kövér, középkorú patkányok is fogytak, amikor DHEA-val kiegészített ételeket adtak nekik. A cukorbetegség, az elhízás tipikus következménye, szintén drámai módon csökkent.
4. DHEA és az anyagcsere
A DHEA-nak és a DHEAS-nak nyilvánvalóan sokféle hatása van az anyagcserében. Itt van néhány közülük:
A mellékvese szteroid prekurzor hormonjaiként a megfelelő enzimektől függően a célszervekben és szövetekben androgénekké (férfi nemi hormonok) és ösztrogénekké (női nemi hormonok) alakulnak át. A teljes androgén körülbelül 50% -a férfiakban, a nőknél körülbelül 75% -a képződik ebből a két prekurzorból. A máj lenyelve átalakítja a DHEA-t DHEAS-vá.
Zsírban való oldhatóságuk miatt a szteroid hormonok könnyen behatolhatnak a sejtmembránba, a sejtben lévő receptorhoz kötődnek és hormon-receptor komplexként működnek a sejtmag DNS-jén (genetikai információ), ahol a gének ott olvashatók és realizálódnak. (Enzimképződés).
Különböző kutatók azt találták, hogy a DHEA gátolja a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6PDH) enzimet, egy enzimet, amely lebontja a glükózt. Ebben az esetben a glükóz többek között úgynevezett pentóz-foszfát útján jön létre A ribulóz-5-foszfátot (nukleotidszintézishez) és a 3-P-glicerinaldehidet átalakítják, majd visszavezetik a glikolízisbe. Így aztán létrejön a BTS, amelyet azután AcetylCoA-vá alakítanak, többek között a zsírsavak és így a zsírok prekurzorává. A pentóz-foszfát-ciklus különösen fontos a májban, a zsírszövetben, a mellékvesében, a pajzsmirigyben és az eritrocitákban (vörösvértestekben), de nem az izmokban. A legtöbb szövetben ez az anyagcsere út pl. B. zsírsavszintézissel együtt.
A DHEA tehát gátolja a zsírszintézist.
A DHEA stimulálja az antioxidáns enzim kataláz aktivitását a májban is, amely enzim lebontja az anyagok lebontása során keletkező H2O2-t (hidrogén-peroxid; sejtméreg). Elősegítik a katalázt tartalmazó peroxiszómák (sejtorganellek, pl. Májsejtek) teljes érését (enzimgének mRNS-képződésének stimulálása). [Mol. Pharmacol. 50: 67-74 (1996)].
Ez elősegíti az antioxidáns folyamatokat. [Biochem. J. 301: 753-8 (1994)]
A DHEA növeli az -interfer termelését az aktivált T-sejtekben (a fehérvérsejtek, amelyek vírusfertőzött sejtekkel küzdenek).
A DHEA így véd a vírusfertőzések ellen. [J. Endokrinol. 150: S209-S220 (1996)]
A DHEA elősegíti az inzulintermelő sejtek képződését és növeli az inzulinérzékenységet.
[A. J. Med. Sci. 306: 320-324 (1993)].
A DHEA jelentősen csökkentheti a szívinfarktus kockázatát. [A. J. Med. Sci. 311: 205-210 (1996)].
Az agy metabolizmusának aktiválása az előagyban és az agy más részeiben a DHEA által. Növelheti az idegsejtek differenciálódását. [J. Neurosci. 16: 1193-202 (1996)], [Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 3774-8 (1995)]
5. DHEA és öregedés
A DHEA termelése a szervezetben 20 éves kor körüli 30 mg-ról 80 napos napi 6 mg-nál kevesebbre csökken. Szerint Dr. W. Regelson, a Virginia Orvosi Főiskola, a DHEA az egyik legjobb biokémiai JELZŐ az időrendben. Néhány embernél a DHEA 95% -kal csökken az élet folyamán, ami az eddigi legnagyobb biokémiai anyagok legnagyobb csökkenése.
Állatkísérletekben a DHEA 50% -kal meghosszabbította a rágcsálók életét. Az állatok nemcsak tovább éltek, fiatalabbnak tűntek. Az ősz hajú kontrollállatokat könnyen meg lehetett különböztetni a sima, fekete hajú, DHEA-val kezelt állatoktól.
A DHEAS szintek közvetlenül korrelálnak az emberek halálozásával (a halál valószínűségével).
Egy 12 éves vizsgálat során, amelyen 50, 79 és 79 év közötti férfi vett részt, a tudósok megállapították, hogy a DHEAS szintje fordítottan arányos a halálozással, függetlenül attól, hogy szívrohamról vagy más halálos okról volt szó. A DHEAS koncentráció 1 mg/liter növekedése a szívinfarktus mortalitásának 48% -os csökkenésének felel meg. Azok, akiknek a vérükben magasabb a DHEAS szintje, hosszabb ideig éltek, és alacsonyabb volt a szívbetegségük kockázata. Ezek az eredmények arra engednek következtetni, hogy a DHEAS diagnosztikai standardként felhasználható a betegség, a halálozás és az életkor előrejelzésére.
Egy másik tanulmány nemrégiben tesztelte a DHEA minimális adagjának (50 mg/nap) hatását 40 és 70 év közötti férfiaknál és nőknél. 2 hét után az emberek vérszintje majdnem megduplázódott. Jobban aludtak, nyugodtabbnak érezték magukat, több energiájuk volt és jobban reagáltak a stresszre. A 3 hónap alatt nem volt bizonyíték súlycsökkenésre.
Ha az állatokon és az embereken végzett vizsgálatok helyesek, a DHEA-kiegészítés megakadályozhatja a betegségeket, csökkentheti a halálozás valószínűségét és meghosszabbíthatja az emberek életét.
6. Javítsa az agy teljesítményét
A DHEA valószínűleg szorosan kapcsolódik az agyi idegsejtek védelméhez az életkorral összefüggő, degeneratív folyamatoktól, például az Alzheimer-kórtól. Az ilyen degeneratív folyamatok nemcsak akkor fordulnak elő leggyakrabban, amikor a legalacsonyabb a DHEA-szint, de az agyban a DHEA koncentrációja jóval magasabb, mint a vérben. Dr. E. Roberts e kutatási terület szakembere. Megállapította, hogy kis mennyiségű DHEA elegendő az idegsejtek számának növeléséhez, a másokkal való érintkezés számának növeléséhez és a sejttenyészetekben történő differenciálódásuk serkentéséhez.A HEA azt is megállapította, hogy a képzett egereknél javult a hosszú távú memória. A DHEA hasonló szerepet játszhat az emberi agyban.
7. DHEA és az immunrendszer
Kimutatták, hogy a DHEA javítja a szervezet immunválaszát. A DHEA orális és mindenekelőtt szubkután dózisa megvédte a rágcsálókat (egereket, patkányokat) a halálos fertőzésektől. [. Endokrinol. 150: S209-220 (1996)]. A vizsgált kórokozók voltak B. 2. típusú herpeszvírus, Coxsackie vírus B4 (CB4)) Epstein-Barr vírus, Nyugat-Nílus vírus, Sindbis vírus, Semliki Forest vírus; Baktériumok: (Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa) és paraziták: (Cryptosporidium parvum).
A kortikoszteroidok, például a csecsemőmirigy zsugorodása és az immunszuppresszió mellékhatásai nem fordulnak elő DHEA-val. A DHEA-nak nincs közvetlen hatása a vírusokra. A hatás a limfociták (fehérvérsejtek), a limfoid szervek stimulálásával és a citokininek immunmodulációjával megy végbe. Úgy tűnik, hogy a DHEA különleges szerepet játszik a HIV-vel fertőzött embereknél is. A legtöbb HIV-fertőzött férfi vérében a DHEA szintje lényegesen alacsonyabb, mint a nem fertőzött férfiaké. [J. az American Medical Association 1989, 261: 1149]. A DHEA gátolja az 1-es típusú HIV-vírus terjedését az emberekben.
8. DHEA, a puffer szteroid?
Kísérletek megmagyarázni fiziológiai funkcióját:
A DHEA egyedülálló a hormonok között, mivel nincs specifitása bizonyos hormonreceptorokra. Az E-vitamin esetében sem találtak specifikus anyagcsere-érintettséget. Csak bebizonyosodott antioxidáns szerepe. A DHEA ugyanúgy működhetne. Dr. W. Regelsen kijelentette, hogy a DHEA lehet az első példa a pufferhormonra. Ez egy széles hatású hormon, amely csak bizonyos tényezők konstellációja alatt működik. Tehát pufferhormon a vér pH-jának hirtelen változásai ellen. Ezért idősebb korában jobban ki van téve a stressznek. Ha a DHEA koncentrációja az életkor előrehaladtával csökken, akkor elveszíti a stresszel kapcsolatos hormonok elleni puffert. A puffer hatás megvéd bennünket az öregedéstől. A DHEA csökkenése az életkorral az új sejtek, például lipidek, nukleinsavak és nemi hormonok építőköveinek létrehozásáért felelős rendszer egyenletes csökkenéséhez vezethet.
Ebeling és VA. Koivisto, a finn Helsinki Egyetemi Kórház második orvostudományi osztálya szerint a DHEA-nak ösztrogén vagy androgén hatása van, a hormonális környezettől függően. Sok jel utal erre. Egyes emlőrákos sejtvonalakban a DHEA az ösztrogénhez hasonlóan működik, és alacsony ösztrogénkoncentráció esetén serkenti a tumor növekedését, míg a DHEA ösztradiol hiányában ellensúlyozza azt. Az androgén közegű férfiaknál ösztrogén módjára működik, és véd a szív- és keringési betegségek ellen.
A mikronizált DHEA elsősorban a DHEA-ként lép be a véráramba (Am. J. Ob. Gyn. 1992; 166: 1163 és Am. J. Ob. Gyn. 1993; 169: 1536). Az amerikai Baylor Medical School szakemberei úgy vélik, hogy a bőrön keresztül felszívódó DHEA alig alakul át tesztoszteronná; Kipróbálhatjuk a DHEA-t intranazálisan is.
A DHEA-kiegészítők, a nagyon nagy dózisok kivételével, gyakorlatilag nem állítják le a szervezet termelését. A hosszú távú tanulmányok ezt még nem erősítették meg.
A megvásárolható DHEA tablettákat a gyógyszeripar gyártja. Vagy szintetikusan készülnek, vagy szteroidok extrahálásával nyerik a mexikói Discorea-ból, leggyakrabban diosgeninből. Ezután a DHEA szintetizálódik ebből. A növény kivonatának önmagában történő fogyasztása, hogy a szervezet DHEA-t tudjon belőle előállítani, nincs hatással, mivel a test állapotától függően más szteroid keletkezik.
A mellékvese reggel nagy mennyiségben termel DHEA-t, de koncentrációja napközben csökken.
A tudósok ezért azt javasolják, hogy reggel vegyék be a DHEA-t, hogy összhangban legyen a természetes napi rutinnal. Este bevéve álmatlanságot okozhat.
A DHEA-t zsíros ételekkel (vaj, tej, hús) kell bevenni.
10. Összegzés
Az emberi anyagcserében betöltött univerzális funkciója miatt kapcsolat van a különféle betegségek és a DHEA között. Ez és az alacsony toxicitás ahhoz vezethet, hogy a DHEA a terápia kulcsává válik ezeken a területeken. Mint minden újonnan felfedezett szer esetében, további vizsgálatokra is szükség van annak teljes feltárásához az anyagcserében. Az eddigi eredmények erre ösztönöznek. Németországban a DHEA-t jelenleg a hagyományos orvoslás figyelmen kívül hagyja.