Dermatomyositis idősekben 4 megfigyelés vizsgálatában Tunézia déli részén
Kövér frikha
1 Belgyógyászati Klinika CHU Hédi Chaker 3029 Sfax, Tunézia
Mouna Snoussi
1 Belgyógyászati Klinika CHU Hédi Chaker 3029 Sfax, Tunézia
Raida Ben Salah
1 Belgyógyászati Klinika CHU Hédi Chaker 3029 Sfax, Tunézia
Noura Saidi
1 Belgyógyászati Klinika CHU Hédi Chaker 3029 Sfax, Tunézia
Neila Kaddour
1 Belgyógyászati Klinika CHU Hédi Chaker 3029 Sfax, Tunézia
Zouhir Bahloul
1 Belgyógyászati Klinika CHU Hédi Chaker 3029 Sfax, Tunézia
összefoglaló
A dermatomiozitisz (DM) főleg serdülőket és fiatal felnőtteket érint, időseknél nagyon ritka, leggyakrabban iatrogén szövődményekkel és rákos patológiával társul. Retrospektív vizsgálat keretében tanulmányoztuk az MD jellemzőit időseknél, amelyben 4, a myositis kezdeténél 65 évesnél idősebb beteget hasonlítottunk össze 40 fiatalal.
Bevezetés
Mód
Retrospektív vizsgálatról számoltunk be, amelyben 4 olyan beteg vett részt, akiknek életkora 65 évnél idősebb volt a DM diagnózisának megállapításakor, 44 DM-ben szenvedő betegcsoportban, amelyet a sfaxi Hèdi Chaker CHU belgyógyászati osztályán követtek 31 évig, 1979. január és 2010. december. A DM diagnózisát Bohan és Peter kritériumai alapján megtartották [1].
Tanulmányoztuk az epidemiológiai adatokat (életkor, nem), a megjelenés módját (akut, szubakut, krónikus), a diagnózis felállításáig eltelt időt (a betegség első jeleinek megjelenése és a végleges diagnózis időpontjától számított idő), a betegséggel kapcsolatos klinikai tünetek (általános, bőr-, izom-, emésztési, tüdő-, szív-, neurológiai és vesebetegségek), biológiai adatok (gyulladásos szindróma keresése, izomenzimek adagolása, immunológiai vizsgálat), elektromiogram (EMG) adatok vizsgálata myogén szindrómára és anatomopatológiai vizsgálatra (izom- és bőrbiopszia). Meghatároztuk a terápiás modalitásokat (meghatározva az alkalmazott molekulákat, dózisukat, a kezelés időtartamát); valamint evolúciós adatok (klinikai és biológiai elemek alapján).