DIPROPHOS szuszpenziós injekció Prospect betamethasonum
Javallatok DIPROPHOS szuszpenziós injekció:
Ellenjavallatok:
DIPROPHOS injekció szuszpenzió beadása:
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha nem biztos abban, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A DIPROPHOS szuszpenzió intramuszkulárisan (az izmokba), intraartikulárisan (az ízületekbe), intradermálisan (a bőrbe), intralesorálisan (az érintett területre) vagy helyi infiltrációként (szöveti injekció) adható be. Nem szabad intravénásan beadni.
A beadás előtt a DIPROPHOS szuszpenziót erősen fel kell rázni.
Orvosa meghatározza az adagot az Ön személyes igényei szerint. Mindig tartsa be az előírt adagolási rendet.
Ha az előírtnál több DIPROPHOS szuszpenziót alkalmazott
A kezelés során orvosa rendszeresen ellenőrzi állapotát, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a megfelelő adag gyógyszert kapja-e.
Ha elfelejtette alkalmazni a DIPROPHOS szuszpenziót
Ha kihagy egy adagot, konzultáljon orvosával. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha abbahagyja a DIPROPHOS szuszpenzió alkalmazását
Orvosa eldönti, hogy mikor hagyja abba a kezelést.
A hosszú távú kezelést nem szabad hirtelen abbahagyni; orvosa az adag fokozatos csökkentésével abbahagyhatja a kezelést.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A DIPROPHOS injekció szuszpenzió összetétele:
- A készítmény hatóanyaga a betametazon-dipropionát (egyenértékű az 5 mg betametazonnal) és a betametazon-nátrium-foszfát (egyenértékű a 2 mg betametazonnal).
- Egyéb összetevők: dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, dinátrium-edetát, nátrium-klorid, poliszorbát 80, benzil-alkohol, metil-p-hidroxi-benzoát, propil-p-hidroxi-benzoát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, 3350-es polietilén-glikol, injektálható sósav és víz.
óvintézkedések:
A DIPROPHOS szuszpenzió használata előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét:
- ha terhes vagy szoptat;
- ha idiopátiás thrombocytopeniás purpurája van; Cukorbetegség; a pajzsmirigy vagy a máj problémái; anamnézis allergia bármely gyógyszerre; érzelmi vagy fizikai stressz, például súlyos fertőzés, műtét vagy sérülés; gombák vagy vírusok által okozott szemfertőzések; gyomor-bélrendszeri rendellenességek (pl. fekélyek vagy fekélyes vastagbélgyulladás, diverticulitis, közelmúltbeli bél anastomózisok); károsodott vesefunkció (elégtelenség); szív- vagy vérnyomásproblémák; izomgyengeség (myasthenia gravis); kalciumvesztés vagy csontritkulás és pszichiátriai problémák;
- ha bármilyen típusú oltásra van szüksége, vagy bármilyen típusú fertőzése van, beleértve a tuberkulózist is.
Gyermekek és serdülők
Mivel a kortikoszteroidok beadása megzavarhatja a növekedési sebességet és gátolhatja a kortikoszteroidok endogén termelését újszülötteknél és csecsemőknél, ezért a hosszan tartó kezelésben részesülő betegek növekedését és fejlődését szorosan ellenőrizni kell.
sportolók
A sportolókat figyelmeztetni kell arra, hogy ez a gyógyszer olyan hatóanyagot tartalmaz, amely pozitív doppingteszteket eredményezhet.
figyelmeztetések:
A DIPROPHOS injekció szuszpenziójának mellékhatásai:
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Bár a felsorolt mellékhatások közül nem minden fordulhat elő, mégis előfordulhatnak, de orvosi ellátást igényelhetnek. Beszéljen orvosával, ha olyan reakciókat tapasztal, amelyek tartósak, kényelmetlenséget okoznak vagy súlyosnak minősülnek. Néhány beteg az alább felsoroltaktól eltérő mellékhatásokat tapasztalhat.
A kortizon kezeléssel járó mellékhatások, beleértve a DIPROPHOS szuszpenziót is, dózistól és időtartamtól függenek.
A következő mellékhatások ritkán fordulhatnak elő a kortizon injekcióval történő kezelés során:
• vakság;
• a bőr elszíneződése, a bőr elvékonyodása, gennyes bőrgyulladás;
• gyulladás az ízületen belüli alkalmazás után és egyéb ízületi rendellenességek.
A kortizon gyógyszerek hosszú távú alkalmazása elnyomhatja a gyermekek növekedését.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatások. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján (http://www.anm.ro) teszik közzé. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel:
A DIPROPHOS szuszpenzió más gyógyszerekkel és alkohollal együtt
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Szükség lehet egyéb gyógyszerek adagjának módosítására a DIPROPHOS szuszpenzióval történő kezelés alatt. Ezek a gyógyszerek tartalmaznak néhány barbiturátot (nyugtató, alvási gyógyszerek), antibiotikumokat és egyéb fertőzések elleni gyógyszereket, hormonális gyógyszereket, diuretikumokat, szív- és vérbetegségek kezelésére szolgáló gyógyszereket vagy görcsrohamok és epilepsziák kezelésére szolgáló gyógyszereket, cukorbetegség elleni gyógyszereket.
Gyomor- vagy bélproblémák jelentkezhetnek, ha a kortizon gyógyszereket egyes gyulladáscsökkentőkkel vagy alkohollal együtt alkalmazzák.
Laboratóriumi tesztek
Ha bármilyen laboratóriumi vizsgálatot terveznek végrehajtani, feltétlenül közölje orvosával, hogy DIPROPHOS szuszpenziót használ.
DIPROPHOS szuszpenziós injekció alkalmazása terhesség/szoptatás alatt:
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Mivel nem végeztek kontrollált klinikai vizsgálatokat a kortikoszteroidok emberi reproduktív funkcióra gyakorolt hatásáról, a DIPROPHOS szuszpenzió terhesség alatti vagy fogamzóképes nőknél történő alkalmazásához meg kell vizsgálni a gyógyszer lehetséges előnyeit az anyára és a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatokkal szemben.
A csecsemőknél a DIPROPHOS szuszpenzió okozta mellékhatások lehetősége miatt el kell dönteni, szükséges-e abbahagyni a szoptatást vagy a kezelést, tekintettel a gyógyszer fontosságára az anya számára.
Csomagolás bemutatása:
A DIPROPHOS szuszpenzió steril, vizes szuszpenzió injekcióhoz.
A DIPROPHOS szuszpenzió elérhető:
Doboz 5 ampullával, 1 ml szuszpenziós injekcióval.
Tárolási feltételek:
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.