Disztónia; Mozgászavarok és mély agyi stimuláció
Disztónia olyan klinikai szindróma, amelyet az agonista és antagonista izmok egyidejű összehúzódása jellemez, különböző okokkal és eltérő jellemzőkkel:
- atetózissal
- koreoatetózissal
- dystonic remegés
- Myoclonus szindrómák
A dystonia fontos jellemzői
Feladatspecifitás
Az önkéntelen mozdulatok szelektív aktiválása meghatározott feladatokon keresztül, például írás, hangszeres játék
Gesztus antagonista
Érzéki trükk, amely javítja a dystóniát, például az állának megérintése, a fogak között tartott tárgy tartása
Funkciófüggőség
A dystonia súlyosságának és súlyosságának változása konkrét cselekvésekkel, például beszéd közben, de nem eszik, halad előre, de nem hátra
terápia
Ezeknek a tüneteknek a kezelése nehéz és gyakran nem kielégítő. A helyi terápia alkalmazása (pl. BTX injekciókkal) komplex formákban (például generalizált vagy segmentális dystonia) korlátozott a komplex mozgásmintázat miatt, vagy a semlegesítő antitestek miatt szinte hatástalan. Az új terápiás stratégiák kidolgozása szempontjából fontos az érintett patofiziológiai hálózatok vagy az érintett mechanizmusok megértése. A dystonia kezelési lehetőségei megváltoztak a mély agyi stimuláció jelentősen kibővült.
A disztónia kórélettana
A disztónia patofiziológiája nem teljesen ismert. A genetikai és környezeti tényezők, valamint a rosszul irányított tanulási mechanizmusok fontos szerepet játszanak. Funkcionális változásokat mutattunk ki a szenzomotoros és a subkortikális hálózatokban. Strukturális és funkcionális változások a frontális kéreg elsődlegesen motoros és premotoros területein is megtalálhatók. Ezek az áramkörök, valamint a bazális ganglionokkal való kapcsolatok a jelenlegi tanulmányok tárgyát képezik.
Információ a betegek számára
Itt érdekes információkat talál a Parkinson-kórról és a mozgászavarokról, linkeket és híreket