DNS-teszt gangliozidózisra (gm1) kutyákon - kisállat-tanácsadás 2020
Gid - Cri Du Chat (2020 november).
A gangliozidózis (GM1 variáns) szokatlan anyagcserezavar, amely kutyáknál jelentkezhet. A gangliozidózis egyfajta raktározási betegség, amely akkor fordul elő, amikor a szóban forgó kutyának hiányzik egy speciális agyi enzim, amely felelős a molekulák természetes lebontásáért, és veszélyes molekulák felhalmozódását eredményezi a kutya agyában, amelynek viszont akut hatása van az idegrendszer normális funkciói.
A Gangliosidosis GM1 kutyákban nem akadályozható meg és nem gyógyítható meg - de rendelkezésre áll egy DNS-vizsgálati protokoll olyan kutyák kutyáihoz, amelyekről úgy gondolják, hogy fokozottan veszélyeztetett a betegség öröklődése. Az Egyesült Királyságon belül Shiba Inu, szibériai husky és a portugál vízi kutya olyan kutyafajták, amelyek a gangliosidosis GM1 fokozott kockázati tényezőinek számítanak.
Az ilyen fajtájú kutyák tulajdonosait, akik fontolóra veszik a tenyésztést, arra kérjük, hogy végezzenek egészségügyi vizsgálatokat szülőállományukon, és az ilyen fajtájú kutyák potenciális kölyökkutya vásárlóinak a vásárlás előtt konzultálniuk kell a tenyésztőkkel az egészségügyi tesztelési protokolljukról és eredményeikről.
Ebben a cikkben megvizsgáljuk a GM1 gangliozidózis DNS-tesztjeit kutyákon, hogyan öröklik meg az állapotot, mit foglal magában a gangliozidózis DNS-teszt, és hogyan kell tesztelni egy kutyát állapotának meghatározása érdekében. Olvasson tovább, és tudjon meg többet.
Mi a gangliosidosis GM1?
A gangliozidózis által érintett kutyák agyában nincs elegendő mennyiségű béta-galaktozidáz nevű enzim, ami azt jelenti, hogy nem tudnak lebontani bizonyos szénhidrátokat a szervezet sejtjeiben. Ez a GM1 sejtekben, főleg az idegrendszerben és az agyban található sejtek felhalmozódását eredményezi.
Ez számos olyan súlyos tünetet okoz, amelyek nagymértékben befolyásolhatják a kutya életminőségét, ideértve a látásvesztést, a rossz egyensúlyt és a normális járásképtelenséget, valamint a letargiát, az izomgörcsöket, a fej remegését és a fogyást.
A Gangliosidosis GM1 kutyákban örökletes betegség, amelyet a szülő kutyák az autoszomális recesszív öröklődés útján adnak át utódaikra. A betegség érintett formájával született kutyán általában körülbelül hat hónapos korban kezdik kialakulni a neurológiai rendellenesség tünetei. Az állapot hetek vagy hónapok alatt előrehalad, és mire az érintett kutyák megünneplik első születésnapjukat, általában akut tüneteket mutatnak. Sajnos a GM1 gangliozidózis általában tizenöt hónapos kutyáknál végzetes.
Ingyenes kisállat-tippeket keres kutyájának? Kattintson ide az Egyesült Királyság legnépszerűbb kisállat-közösségéhez - PetForums.com
Hogyan megy át a gangliosidosis GM1 kutyáról kutyára?
A Gangliosidosis GM1 örökletes betegség, ami azt jelenti, hogy a kutya a betegség kialakulásának egyetlen módja az, ha a gének egy bizonyos kombinációját örökli családjának mindkét oldaláról. A Gangliosidosis GM1 egy autoszomális recesszív genetikai rendellenesség, ami azt jelenti, hogy mindkét szülő kutyától át kell venni egy bizonyos génkombinációt, mielőtt a kiskutyát ismét érintenék.
Amikor a kutya státuszát kifejezi a gangliozidózis GM1-ben, a kutyákat tiszta, hordozóként vagy érintettként.
A tiszta kutyákat nem érinti a betegség, és nem hajthatják át saját utódaikra való hajlamukat, míg a hordozók a hordozó vagy az érintett státuszt adhatják át utódaiknak, a párzási klubon belüli másik kutya állapotától függően.
Az alom állapotának meghatározása szülei állapota alapján:
- Két tiszta kutyának tiszta az alma.
- Két érintett kutyának van alma.
- Két hordozó kutyából 50% hordozó alom származik, 25% tiszta és 25% érintett.
- Egy tiszta kutya és portás 50% portát és 50% tiszta almot fog termelni.
- A tiszta kutya és az érintett kutya almot hordoz.
- Az érintett kutya és hordozó 50% érintett és 50% hordozó kölyköt hoz létre.
Egészségügyi teszt a gangliozidózisra GM1
Annak megállapítása érdekében, hogy egy kiskutya örökli-e a GM1 gangliozidózist, a leendő szülő állatok állapotát egyszerű DNS-teszt segítségével meghatározhatják.
A szibériai husky-k, a portugál vízi kutyák és a Shiba Inus tenyésztőinek azt javasolják, hogy teszteljék tenyészállataikat (és egy potenciális társukat), mielőtt végleges döntést hoznának a párzási versenyről.
Ha fontolóra veszi e három fajta kölyökkutyájának megvásárlását, forduljon a tenyésztőhöz, hogy tanácsot kérjen az egészségügyi tesztjeikről és az alom szüleinek állapotáról. Így megbizonyosodhat arról, hogy a vásárlás során helyesen dönt, hogy elkerülje az egészségtelen kutya vásárlását.
Hogyan lehet kutyájának DNS-ét tesztelni gangliozidózis GM1 szempontjából
Ha azt szeretné, hogy kutyáját teszteljék a GM1 gangliozidózis szempontjából - vagy azért, mert tenyészteni szándékozik belőle, vagy ha aggályai vannak kutyája származásával kapcsolatban, és meg akarja ismerni annak kockázatait - csak annyit kell tennie, hogy beszéljen állatorvosával.
Állatorvosa DNS-mintát vehet a kutyájától, és elküldheti azt egy jóváhagyott laboratóriumba, amely megvizsgálja a mintát, és eredményt ad vissza a kutya állapotáról.