DULSEVIA 30 MG X 30 Medimfarm

Dulsevia 30 mg gyomornedv-ellenálló kapszula
duloxetin

dulsevia

Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a betegség jelei vannak, mint a tiédnek.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatás. Lásd a 4. szakaszt.

Amit ebben a betegtájékoztatóban talál:
1. Milyen típusú gyógyszer a Dulsevia és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Dulsevia szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Dulsevia-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Dulsevia-t tárolni?
6. A csomag tartalma és egyéb információk.

1. Milyen típusú gyógyszer a Dulsevia és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Dulsevia duloxetin hatóanyagot tartalmaz. A Dulsevia növeli a szerotonin és a noradrenalin mennyiségét a központi idegrendszerben.
A Dulsevia-t felnőtteknél alkalmazzák:
• depresszió
• generalizált szorongásos rendellenesség (idült szorongás vagy idegesség)
• diabéteszes neuropathia okozta fájdalom (gyakran égő, szúró, szúró, megereszkedő, fájdalom vagy áramütés érzésként írják le). )
A Dulsevia a depressziós vagy szorongásos emberek többségében a kezelés megkezdésétől számított két héten belül kezd működni, de 2–4 hétbe telhet, mire jobban érzi magát. Mondja el orvosának, ha nem érzi jobban magát
ezen időszak után. Orvosa folytathatja a Dulsevia felírását Önnek, amikor jobban érzi magát, hogy megakadályozza a depresszió vagy a szorongás visszatérését.
A diabéteszes neuropátiában szenvedő betegeknél több hétbe telhet, mire jobban érzi magát. Beszéljen orvosával, ha 2 hónap után nem érzi jobban magát.

2. Tudnivalók a Dulsevia szedése előtt

Ne szedje a Dulsevia-t, ha:
- ha allergiás a duloxetinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- májbetegségben szenved
- súlyos vesebetegsége van
- az elmúlt 14 napban monoamin-oxidáz-gátló (MAOI) néven ismert más gyógyszert szedett vagy szedett (lásd „Dulsevia más gyógyszerekkel”)
- fluvoxaminnal kezelik, amelyet általában depresszió kezelésére használnak, ciprofloxacinnal vagy enoxacinnal, fertőzések kezelésére
- más duloxetint tartalmazó gyógyszerekkel kezelik (lásd "Dulsevia más gyógyszerekkel").
Beszéljen orvosával, ha magas vérnyomása vagy szívbetegsége van. Orvosa megmondja Önnek, hogy szedheti-e a Dulsevia-t.

Vezetés és gépek kezelése
Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen szerszámokat vagy gépeket, amíg nem tudja, hogy a Dulsevia hogyan hat Önre.

A Dulsevia szacharózt tartalmaz
Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

5. Hogyan kell a Dulsevia-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártói
Krka, dd., Új mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Új mesto
Szlovénia
gyártók
Krka, dd., Új mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Új mesto
Szlovénia
TAD Pharma GmbH
Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven,
Németország
Ez a gyógyszer az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban a következő kereskedelmi neveken engedélyezett:
A tagállam neve A gyógyszer kereskedelmi neve
Bulgária, Horvátország, Ciprus, Észtország, Görögország, Lettország,
Litvánia, Lengyelország, Cseh Köztársaság, Köztársaság
Szlovákia, Románia, Szlovénia, Magyarország
Dulsevia

Ezt a tájékoztatót 2016 júniusában módosították.