dyschromatopsia
Emberek százmillióinak vannak látási problémái világszerte, főként enyhe hibák, például rövidlátás és/vagy távollátás miatt. A diszkromatopszia vagy a színek helyes észlelésének képtelensége 12 férfit 1 és 200 nőt érint. Bár a dyschromatopsia általában a genetikai hiba, szerzett dyschromatopsia a retina vagy a vizuális kérgi terület különféle betegségei következtében fordulhat elő.
Szürkehályog ez egy nagy látásprobléma, amely a lakosság nagyon nagy részét érinti. Szürkehályogban szenvedő embernél a lencse átlátszósága csökken. A szürkehályog előfordulása az életkor előrehaladtával növekszik, szürkehályog a szerzett dyschromatopsia leggyakoribb oka világszerte.
A dyschromatopsia típusai
dyschromatopsia vagy, angolul színvakság az érintett kúpok típusai és a színérzékelés hiányának mértéke szerint osztályozzák. A normál kúpokkal és a fiziológiás fényérzékenységgel rendelkező emberek láthatják a színeket a kúpokban létező három vizuális pigment miatt: L hosszú hullámhosszakra, M közepes hullámhosszakra és S rövid hullámhosszakra. Ennek a három pigmentnek más a spektrális érzékenysége, a fényspektrumból különböző színeket képesek érzékelni. Így jelenik meg normál, trichromatikus látás, egészséges ember, aki 3 típusú nyers színt érzékel: vörös, zöld és kék, amelyek megfelelnek a vizuális pigmentek három típusának, ezeknek a színeknek a kombinációján keresztül a környező világ teljes színpalettájának érzékeltetése.
Vannak, akiknek csak kétféle vizuális pigmentje van a kúpokban, így megjelennek dikromatikus látás.
Kisebb hiányosság a színérzékelésben akkor fordul elő, ha a vizuális pigmentek atipikusak, és a spektrális érzékenység kissé eltér a normálistól, így megjelenik. rendellenes trichromatikus látás.
Monokromatopszia vagy monokromatikus látás akkor fordul elő, amikor a vizuális pigmentek három típusából kettő érintett, így egyetlen színt érzékel.
Acromatopsia a kúpok teljes funkcionalitásának hiánya jellemzi. Ezt hívják teljes dyschromatopsia vagy színvakság, ebben az esetben mivel csak a botok működnek, és a beteg a szürke különböző árnyalataiban érzékeli a körülötte lévő világot. Az acromatopsia genetikailag öröklődhet, vagy a vizuális vetület területén agyvérzés esetén agyi achromatopsia fordulhat elő.
Vizuális érzékelés dyschromatopsia esetén
Tévesen a legtöbb ember úgy véli, hogy az a beteg, akinek teljes hiánya van a színérzékelésnek, az úgynevezett totális dyschromatopsia (színvak), fekete-fehérben látja a világot. Éppen ellenkezőleg, olyan emberek, akik teljes dyschromatopsia-ban szenvednek, más néven achromatopsia A világot a szürke különböző árnyalataiban látom, annak a ténynek köszönhető, hogy az egyetlen funkcionális vizuális pigment a botoké, amely éjjellátáshoz igazodik.
A legtöbb betegnek azonban egy vagy két vizuális pigmentje hiányos, ezért problémái lesznek egy vagy két szín érzékelésében.
Achromatopsia és monokromatikus látás
Detektálás és evolúció
Dyschromatopsia detektálható a segítségével színérzékelési tesztek a szemész végzi.
Erre a betegségre nincs gyógymód, de különböző típusú kontaktlencsék és szemüvegek léteznek, amelyek segítik a dyschromatopsia-ban szenvedő betegeket a különböző színtípusok megkülönböztetésében.
Az életminőséget befolyásoló diszkromatopszia rendkívül ritka, a legtöbb beteg közepes formájú, amely nem teszi lehetővé számukra a különböző színű finom árnyalatok megkülönböztetését. Nagyon kevés beteget érint ez a betegség, és nem gyakorolhatnak olyan színeket, amelyek színmegkülönböztetést igényelnek, például villanyszerelő (eltérő színű kábelek), festő vagy tervező.