Egy amerikai professzor genetikai sztriptízét dekódoló DNS - WELT
Egy amerikai professzor genetikai sztriptíz
"World Online": Új gének felfedezéséről számolnak be újra és újra. Lehet, hogy benned van a kíváncsiság génje?
Misha Angrist: (nevet) Lehetséges, hogy van egy ilyen génem. De komolyan: Az ilyen jellegű determinisztikus kijelentések kevéssé fontosak számomra, mert az emberi viselkedés túlságosan összetett ahhoz. Ezt nemcsak a gének, hanem a környezet is nagyon befolyásolja.
"World Online": Miért vett részt a személyes genom projektben?
Misha Angrist: Több évig magam dolgoztam genomkutatóként, majd meg akartam ismerni a másik oldalt és teszt résztvevője lettem. Genetikai anyagom publikálásával különösen a genomika demisztifikálásához kívántam hozzájárulni. De soha nem mondanám, hogy mindenkinek nyilvánosságra kellene hoznia a genomját. De mindenkinek, akinek nincs vele problémája, ez jó dolog. Amikor a tudósok könnyedén megszerezhetik a DNS-adatokat online anélkül, hogy aggódnának a biztonsági protokollok és a magánélet miatt, akkor valóban rendkívül hasznos a kutatás.
"World Online": Még én is le tudtam tölteni a genetikai adatait az internetről. Nem lett volna elég csak a kutatók számára hozzáférést biztosítani?
Misha Angrist: Aztán felmerül a kérdés, ki az a kutató? Szerintem az emberi genom iránt érdeklődő középiskolás diákoknak ugyanúgy hozzáférniük kell ezekhez az adatokhoz, mint egy laboratóriumi tudóshoz. Szerintem minél kevesebb a kutatás határa, annál jobb.
"World Online": Volt-e lehetősége megtekinteni adatait, mielőtt azokat online közzétették?
Misha Angrist: Igen. Amikor először átnéztem az adataimat, kissé ideges voltam. Értelmezésem során az SNPedia ingyenes weboldalt használtam. Minden információt magyarázat nélkül kaptam meg, és küzdöttem, hogy értelmet nyerjek a talált genetikai markerekről. De miután megértettem, hogy melyikükre érdemes odafigyelni - és őszintén szólva ez nem sok -, ez már nem volt ijesztő élmény.
"World Online": Genomjából kevés volt érdemes alaposabban megnézni?
Misha Angrist: A családomnak korán kezdődő emlőrákos esetei vannak, és két fiatal lányom van. Biztosítani akartam, hogy nincs-e egy vagy több örökletes emlőrákos mutációm. Nagyon megkönnyebbültem, amikor megtudtam, hogy ez nem így van. És az is megnyugtatott, hogy nincs a legfontosabb hajlamom a későn megjelenő Alzheimer-kórra, az ApoE4 génre.
Ne féljen saját genomjának titkaitól
"World Online": Akkor bátrabb voltál, mint James Watson, a DNS egyik felfedezője és az első két egyén egyike, akiknek az egész genomját megfejtették. De nem hagyta, hogy ApoE génje olvasson ...
Misha Angrist: Ez volt az ő döntése, amit tiszteletben tartok. Steven Pinker, a harvardi nyelvész, akinek genomját a Personal Genome Project megfejtette, nem akarta tudni az ApoE-génjének állapotát sem.
"World Online": Nem volt olyan gén, amelyet inkább nem tudna, mi a kifejezése?
Misha Angrist: Nem, nem volt. Viszonylag egészséges vagyok. Korábban depresszióban szenvedtem, de nem számítottam rá, hogy ketyegő időzített bombát találok a genomban.
"World Online": Mit mondanak a lányaid és testvéreid a genomod internetre juttatásáról? Végül is ezek a gének egy részét magukban hordozzák.
Misha Angrist: Amennyire a lányaim értik a témát - csak nyolc és tizenegy évesek -, nem csak egyetértettek, sőt lelkesek is voltak. Testvéreim feltettek néhány kérdést, majd nagy támogatást nyújtottak a projektben.
"World Online": James Watson elmondta, hogy csak azért tette közzé genomját, mert 80 éves. Nem javasolja a fiataloknak, hogy ezt tegyék, mivel a jövőben minden bizonnyal több gén is megtalálható a súlyos betegségek szempontjából. Ez rád is hatással lehet. Ezután már nem törölheti a DNS-adatait.
Misha Angrist: Elfogadom ezt a kockázatot. De az a tény, hogy 46 éves vagyok, és meglehetősen egészséges, valószínűtlenné teszi, hogy a genomom rendkívüli kockázattal járjon. Valószínűbb, hogy egy olyan gén hordozója vagyok, amely kockázatot jelenthet a lányaimra. Ilyen esetben komoly beszélgetést folytatnék velük, ha családot akarnak alapítani.
"World Online": Mit kell tennie valakinek, aki genetikai beállítottsága miatt nagy valószínűséggel gyógyíthatatlan betegségben szenved - például Huntington-kórban?
Misha Angrist: Mindenkinek képesnek kell lennie a saját döntésének meghozatalára. Néhány embert azért teszteltek a HD gén miatt, mert nem akartak élni a bizonytalansággal, majd a tudást felhasználva terveket készítettek jövőbeli életükre és családjukra. Mások inkább nem tudják. Ez nem a kormányok vagy akár az orvosok döntése.
Több mint tízezer ember szeretné dekódolni a genomját
"World Online": Jelenleg a kutatókat elsősorban a főbb általános betegségek génjeinek felkutatása érdekli. De az ilyen gének nagyon keveset növelik a megbetegedés kockázatát. Mit csinálsz ilyen kijelentésekkel?
Misha Angrist: Vegyünk példának. Nincs túlsúlyos állapotom, de magas a koleszterinszintem és néhány egyéb rizikófaktorom van a felnőttkori cukorbetegségben, és a családban már előfordult szívbetegség. Kiderült, hogy genomomban több olyan marker van, amelyek hozzájárulnak ehhez a kockázathoz. Arra emlékeztet, hogy olyan vagyok, aki nem ehet meg mindent, amit akarok. Arra sem számíthatok, hogy hosszú életet élek, ha nem sportolok.
"World Online": Kapott már reakciókat olyan tudósoktól, akik megnézték genomját?
Misha Angrist: A közelmúltban egy doktorandusz kereste meg egy konferencián. Vitte a laptopját, és megkérdezte, szeretném-e látni a genetikai elemzését. Azt hittem, hogy nagyszerű. Az a remény, hogy minél több genom jelenik meg, valamilyen lavinahatás jelentkezik, amikor fiatal, érdeklődő emberek megnézik az adatokat és felfedeznek.
VILÁG ONLINE: Vannak olyan vállalatok, mint a 23andMe, amelyek mindenki számára személyes profilt kínálnak egyes gének számára. A kritikusok szerint ez még túl korai. Azt jelentik azonban, hogy ezeket a teszteket nem szabad túlszabályozni. Miért?
Misha Angrist: Körökbe jársz, amikor azt mondod, hogy az emberek nem kapják meg, félreértelmezik, drasztikus intézkedéseket hoznak, és ezért nem szabad hozzáférniük az adatokhoz. Ha az emberek nem foglalkoznak genetikai információval, akkor soha nem fogják megérteni.
"World Online": Ne féljen attól, hogy az egészség- vagy életbiztosítást egy nap megtagadják tőled a génjeid miatt?
Misha Angrist: Nem. De erre a kérdésre nekünk mint társadalomnak meg kell válaszolnunk. Ami az egészségbiztosítást és a foglalkoztatást illeti, az Egyesült Államok állampolgárait jelenleg törvény védi. De ha valaha megtagadnák tőlem a genetikai összetételem alapján történő biztosítást, nyilvános kampányt indítanék ellene. Biztos vagyok benne, hogy ehhez sok támogatást kapnék.
"World Online": A Personal Genome Project támogatói szerint ez társadalmi kísérlet is. Csak így lehet egyszerűen kipróbálva megtudni, hogy a genomok közzétételével valójában milyen problémák vannak. Előfordultak-e előre nem látható problémák?
Misha Angrist: Nem igazán. Az elmúlt hetekben további ezer résztvevőt fogadtak be a projektbe. És tízezernél is több a várólistán. Tehát most szembesülünk azzal, hogy mi történik, ha a projekt egyre nagyobb lesz. A kutatók az első tíz résztvevővel személyesen tudtak foglalkozni. Mondhatnánk, hogy inkább szerkeszteném ezt az információt. Vagy elmehetnénk a Harvard Egyetemre, és találkozhatnánk egy genetikai tanácsadóval. Ez már nem tehető ezer résztvevő mellett - és százezerrel biztosan nem, ami végső soron a cél. Ami akkor történik, azon még dolgoznak.
"World Online": Mennyi időbe telik megfejteni ennek az ezer embernek a genomját?
Misha Angrist: Ez a finanszírozástól függ. A projekt kezdettől fogva küzdött a megfelelő finanszírozás megszerzéséért. De remélem, hogy három-öt év múlva megismerjük az ezer genomot.
"World Online": Mennyibe kerül ma egy teljes genom megfejtése?
Misha Angrist: A genom megfejtése 2009-ben körülbelül 23 000 dollárba került. Most a kínai Pekingi Genomintézet épp 5000 dollárral jutott el. George Church elképzelése az 1000 dolláros genomról valószínűleg 2012-ben válik valóra.
Az interjút Elke Binder készítette.
Itt található Misha Angrist genomja.
A személyes genom projektről itt talál további információt .