Egy innovatív rákellenes gyógyszert először sikeresen teszteltek a betegeknél
Egy innovatív rákellenes gyógyszert - amely növeli az immunrendszer daganatellenes képességét és gátolja az áttétképző képességet - a betegeknél először tesztelték sikeresen.
A Vall d’Hebron Onkológiai Intézet (VHIO, Barcelona) által kifejlesztett MSC-1 blokkolja a LIF fehérjét. Ez a hasnyálmirigyrákok körülbelül 80% -ának, a glioblastomák 60% -ának (a leggyakoribb agydaganat), a petefészekrákok 35% -ának, a tüdőrákok 15% -ának és kisebb százalékban más típusúak előrehaladásának kedvez a News.ro szerint.
"Ezekben az esetekben reméljük, hogy profitálhatunk a LIF fehérjeterápiából" - mondta Joan Seoane kutató, a VHIO csapatának vezetője, aki megjegyezte, hogy "a rákos megbetegedések, amelyekben a LIF aktív, gyakran agresszívek és negatív prognózisúak"., idézi a La Vanguardia-t.
A projekt 2009-ben indult, amikor Seoane felfedezte, hogy a LIF elősegíti a tumor őssejtjeinek regenerálódását. Kulcsszerepet játszanak a daganatok kezelés utáni kiújulásában.
A LIF blokkolása hatékony stratégia lehet egyes rákos betegségek ellen, és a kutató két szabadalmat kért a gyógyszerek kifejlesztésére.
Ano Judit biológussal és vállalkozóval együtt Seoane megalapította a Mosaic Biomedicals-t. Kifejlesztettek egy antitestet a LIF fehérje blokkolására, és a New York-i Memorial Sloan Kettering Kórházakkal és a torontói Princess Margaret Kórházzal együttműködve végeztek klinikai vizsgálatot olyan betegeknél, akikben aktiválódott.
Ezzel párhuzamosan Seoane folytatja annak vizsgálatát, hogy a LIF hogyan befolyásolja a daganatok evolúcióját. A Nature Communications folyóiratban kedden megjelent tanulmány szerint az LIF aktiválásakor az immunrendszer leállítja a daganatos sejtek támadását.
"Ez meglepett minket, valóban rendkívüli" - tette hozzá.
Az emberi testben a LIF létezésének oka az embrionális fejlődés elősegítése, és az embrió ugyanazt a fehérjét használja az őssejtek regenerálására, de az anya immunrendszerétől való elválasztásra is, amikor az a méhbe ér. A rák mindkét képességét kihasználja.
Az MSC-1 első klinikai vizsgálatában 41 hasnyálmirigy-, petefészek- és tüdőrákos beteget vontak be Vall d’Hebron, Margaret hercegnő és Sloan Kettering emlékműnél.
Az atlantai kongresszuson áprilisban bemutatott eredmények szerint a LIF fehérjét gátló gyógyszer nagy dózisok esetén sem okozott mellékhatásokat.
Bár szokatlan, hogy egy gyógyszernek nincsenek mellékhatásai, ebben az esetben ez normális, állítják a kutatók, mert úgy tűnik, hogy a LIF-nek nincs más funkciója az embrionális szakasz után.
Tengerimalacokon végzett kísérletekben, amelyekből a LIF fehérje teljesen eliminálódott, a meddőségen kívül egyéb mellékhatás nem volt megfigyelhető.
Az első klinikai vizsgálat, mint általában, nem a gyógyszer hatékonyságát, hanem csak biztonságosságát hivatott értékelni. A hatékonyság kiderítése érdekében egy második vizsgálatot terveznek idén, 150 betegen.
Még meg kell határozni, hogy a betegség mely szakaszában előnyös megkezdeni a kezelést ezzel az új gyógyszerrel.
Mivel nincs mellékhatása, kemoterápiával vagy immunterápiával kombinálva alkalmazható hatékonyságának növelése érdekében. A kombinált terápia azonban csökkentheti annak valószínűségét, hogy a rák gyógyszerrezisztenssé váljon, például a HIV-kezelések.
A VHIO csoport LIF szűrővizsgálatot is végzett, hogy azonosítsa azokat a betegeket, akik részesülhetnek az MSC-1 kezelésben.
Sebészek, onkológusok, patológusok, gyógyszerészek, spanyol és más országok szakemberei dolgoztak az egész projekten - tette hozzá Seoane.