Egy kis újdonság az agyi amiloid angiopátiákban

újdonság

Ez a rendellenesség azonban nem minden ACA-ban létezik. Tudjuk azonban, hogy az apoε4 genotípus olyan tényező, amely dózisfüggő módon növeli az AƒÒ fehérje intravaszkuláris lerakódásait, és hogy az apoε2 genotípus elősegíti a vaszkulopátiás változásokat, az érrepedés forrásait és a vérzést.

A tanulmány célja az apoε genotípus hatásának elemzése volt azoknak a betegeknek az MRI-rendellenességeire, különösen az SCS jeleire, akiknél neuropatológiailag megerősített CAA alakult ki, lobar vérzéssel vagy anélkül.
105 beteg agyi MRI-jét vizsgálták felül. A 105 beteg közül csak 54-nek volt lebenyvérzése.

Eredmények
A disszeminált SCS jelei sokkal gyakoribbak voltak a lobáris vérzésben szenvedő betegeknél (33,3% vs. 5,9%, p

Demenciák és a kapcsolódó szindrómák

Egy kis újdonság az agyi amiloid angiopátiákban

Az agyi amiloid angiopathia (CAA) olyan betegség, amely főleg a kis kortikális artériákat és a lepto-meningealis artériákat érinti, mivel az Aβ fehérje falukban lerakódik. Főként az időseket érinti, vagy nagy lobar vérzésekkel, vagy gyors kognitív hanyatlással és átmeneti neurológiai eseményekkel jellemezhető (gyakran mikrovetéssel magyarázva). Végül az amiloid angiopathia, bár viszonylag enyhe, jelen van az Alzheimer-kórban.