Egyesület autoimmun hypophysitis és Hashimoto pajzsmirigy-gyulladása esettanulmányban és a

Felhívjuk figyelmét, hogy az Internet Explorer 8.x verziója 2016. január 1-jétől nem támogatott. További információért lásd ezt a támogatási oldalt.

hypophysitis

Hozzáférés megszerzése Hozzáférés

Az endokrinológia évkönyvei

Add hozzá Mendeley-hez

Bevezetés

Az autoimmun hypophysitis (HAI) ritka krónikus állapot, amelyet nehéz diagnosztizálni. Az esetek több mint 80% -ában felelős a hipopituitarizmusért, és gyakran társul más autoimmun megnyilvánulásokhoz. Beszámolunk a HAI egy adott esetéről, ha Hashimoto pajzsmirigyhez kapcsolódik.

Megfigyelés

Az 50 éves nő 20 évig követte a központi eredetű elsődleges amenorrhoát. Asztmában kórházba került, a súlygyarapodás egy hónapig alakult. A fizikális vizsgálat android elhízást, sápadtságot, mucocutan infiltrációt és bilaterális galactorrhea-t talált. A biológia kimutatta: mikrocita hipokróm vérszegénység (hemoglobin = 10,4 g/dl), limfopénia (1000/mm 3), biológiai gyulladásos szindróma, hipotireózis és mérsékelt hiperprolaktinémia. A szemészeti vizsgálat normális volt. Az immunvizsgálat 1/160-nál pozitívnak találta az antinukleáris antitesteket, a natív antiDNS-ek negatívak, az antithyroid gyógyszerek pedig pozitívak voltak. Az agyalapi mirigy elülső tengelyének feltárása feltárta az izolált gonadotrop hiányt. Az agyalapi mirigy mágneses rezonancia képalkotása és a medence ultrahangja nem volt rendellenesség, a pajzsmirigyé multinoduláris golyva volt. Tekintettel az autoimmunitás mezőjére és az agyalapi mirigy képalkotásának normalitására, a HAI diagnózisa nagy valószínűséggel társult Hashimoto pajzsmirigy-gyulladásával. A beteg jó klinikai eredménnyel járó hormonpótló terápiát kapott 3 éves követéssel.