ENAP R HL 20 mg 12,5 mg x 20 COMPR
Ezt a terméket NEM lehet online vásárolni.
A terméket online lefoglalhatja, később személyesen veheti át a gyógyszertárból
SZAKMAI FARMALIN.
Leírás
Jellemzők
Vélemények
Ár figyelmeztetés
Leírás
Amit ebben a betegtájékoztatóban talál:
1. Milyen típusú gyógyszer az Enap-HL 20 mg/12,5 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Enap-HL 20 mg/12,5 mg szedése előtt
3. Hogyan kell szedni az Enap-HL 20 mg/12,5 mg-ot
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Enap-HL 20 mg/12,5 mg-ot tárolni?
6. A csomag tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer az Enap-HL 20 mg/12,5 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Enap-HL 20 mg/12,5 mg a vérnyomás csökkentésére szolgál.
Az enalapril az angiotenzin konvertáló enzim (ACE) gátlók csoportjába tartozik, amely az erek megnagyobbodásával működik, ami csökkenti a vérnyomást, és növeli a vér és az oxigén ellátását a szív és más szervek számára.
A hidroklorotiazid a vizelet kiválasztását fokozó gyógyszerek csoportjába tartozik (diuretikumok). Ez a gyógyszer fokozza a vizelet ürülését, így csökkenti a vérnyomást. Az enalapril és a hidroklorotiazid kombinációjának vérnyomáscsökkentő hatása erősebb, mint mindegyik külön-külön.
Orvosa az Enap-HL 20 mg/12,5 mg-ot írta fel, mert magas a vérnyomása (hipertónia).
2. Tudnivalók az Enap-HL 20 mg/12,5 mg szedése előtt
Ne szedje az Enap-HL 20 mg/12,5 mg adagot
- ha allergiás az enalapril-maleátra, a hidroklorotiazidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- ha korábban allergiás reakciója volt viszketésre, enyheségre, zihálásra vagy a kéz, az arc, az ajkak, a torok vagy a szemhéjak duzzadására (angioödéma) hasonló gyógyszerek szedése után;
- ha Önnél örökletes angioödéma vagy más, ismeretlen okú angioödéma van;
- ha túlérzékeny a szulfonamidokra (kérdezze meg kezelőorvosát, ha nem tudja, mi a szulfonamid);
- ha súlyos vese- vagy májműködése van
- ha beszűkült vese artériái vannak;
- ha vizelet-visszatartása van;
- ha több mint három hónapos terhes. (A legjobb, ha terhesség alatt kerüljük az Enap-HL 20 mg/12,5 mg-ot - lásd a "Terhesség, szoptatás és termékenység" szakaszt).
- ha cukorbeteg vagy károsodott veseműködése van, és aliszkirent tartalmazó vérnyomáscsökkentő gyógyszerrel kezelik
Az Enap-HL 20 mg/12,5 mg szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével
- ha alacsony a vérnyomása és a szervezetben a sók és a víz egyensúlyhiánya van;
- ha vesebetegség miatt kezelik;
- ha Ön hemodialízis kezelés alatt áll;
- ha nemrégiben veseátültetésen esett át
- ha cukorbetegség miatt kezelik;
- ha májbetegség miatt kezelik;
- ha köszvény miatt kezelik;
- ha súlyos kötőszövet (lupus erythematosus) miatt kezelik;
- ha szívbillentyű-sérülése vagy bármilyen más szívbetegsége van;
- ha vizet tartalmazó tablettákat (vízhajtókat) szed;
- ha nemrégiben túlzott hányása vagy hasmenése volt;
- ha tudja, hogy magas a húgysavszint a vérében.
- ha orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos szénhidrátokat intoleráns;
- ha lítiumot szed, amelyet mentális betegségek kezelésére használnak.
A műtét vagy az érzéstelenítés előtt (akár a fogorvosnál) közölje orvosával, hogy enalapril és hidroklorotiazid kombinációját szedi.
Amikor orvosa fel akarja írni Önnek
- koleszterin eltávolítása a vérből (aferézis),
- deszenzitizáció (kezelés a méh- vagy darázscsípés allergiájának hatásainak csökkentésére),
- tesztek a mellékpajzsmirigy (a torkában lévő mirigyek, amelyek szabályozzák a vér kalciumszintjét) működésének értékelésére, közölje orvosával, hogy enalapril és hidroklorotiazid kombinációját szedi.
- ha a következő, magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszereket szedi:
- angiotenzin II receptor blokkoló (ARB) (más néven „szartán”, pl. valzartán, telmisartán, irbezartán), különösen, ha cukorbetegséggel járó veseproblémái vannak.
Orvosa rendszeres időközönként ellenőrizheti veseműködését, vérnyomását és a vér elektrolitjait (pl. Kálium).
Lásd még az "Ne szedje az Enap-HL 20 mg/12,5 mg-ot" című részt.
Ha angina pectorisban szenved, és állapota rosszabbodik az enalapril és a hidroklorotiazid bevétele után, tájékoztassa erről orvosát.
El kell mondania orvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes lehet (vagy gyermeket tervez). Az Enap-HL 20 mg/12,5 mg nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és nem alkalmazható, ha több mint három hónapos terhes vagy, mivel ebben a szakaszban súlyos kárt okozhat a babájában (lásd „Terhesség, szoptatás” és termékenység ”).
Ne adja be a gyógyszert gyermekeknek, mivel nincsenek adatok a gyógyszer hatékonyságáról és tolerálhatóságáról gyermekeknél.
Enap-HL 20 mg/12,5 mg más gyógyszerekkel együtt
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Ez különösen igaz a következőkre:
- egyéb gyógyszerek magas vérnyomás kezelésére;
- kálium-kiegészítők, káliumtartalmú sópótlók vagy kálium-megtakarító víztávolító gyógyszerek (pl. spironolakton, amiodaron);
- gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapítók (NSAID-k, pl. ibuprofen, diclofenac);
- gyógyszerek depresszió kezelésére (pl. lítium, triciklusos antidepresszánsok, antipszichotikumok);
- vízeltávolító gyógyszerek (vízhajtók);
- koleszterinszint-csökkentő gyógyszerek (például kolesztiramin, kolesztipol);
- daganatellenes gyógyszerek (citosztatikumok, pl. ciklofoszfamid, metotrexát);
- bizonyos betegségek, például reuma, ízületi gyulladás, allergia, asztma vagy bizonyos vérbetegségek kezelésére használt gyógyszerek (kortikoszteroidok);
- rendellenes szívritmus kezelésére alkalmazott gyógyszerek (prokainamid, amiodaron vagy szotalol);
- szívritmuszavarok kezelésére használt gyógyszerek (digitális);
- köhögést és megfázást (szimpatomimetikumok) vagy noradrenalin és adrenalin tartalmú gyógyszerek, amelyeket alacsony vérnyomás, sokk, szívelégtelenség, asztma vagy allergiák kezelésére alkalmaznak. Enap-HL 20 mg/12,5 mg-mal együtt alkalmazva ezek a gyógyszerek magasan tarthatják vérnyomását.
- antidiabetikus gyógyszerek, például inzulin. Az Enap-HL 20 mg/12,5 mg csökkentheti a vércukorszintet, ha antidiabetikumokkal együtt alkalmazzák.
- izomlazítók (például érzéstelenítésben alkalmazott tubokurarin);
- arany készítmények az ízületi gyulladás kezelésére (nátrium-aurotiomalát).
Lehet, hogy orvosának módosítania kell az adagját és/vagy más óvintézkedéseket kell tennie:
- ha angiotenzin II receptor blokkolót (ARB) vagy aliszkirent szed (lásd még a „Ne szedje az Enap-HL 20 mg/12,5 mg-ot” és a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” szakaszban található információkat.) mg étellel, itallal és alkohollal. A gyógyszert étkezés közben vagy után is beveheti kevés folyadékkal.
A kezelés alatt ne igyon alkoholt, mivel szédülés és szédülés fordulhat elő, különösen felállva. Ha ez történik veled, azonnal hagyja abba az alkoholfogyasztást.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
El kell mondania orvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes lehet (vagy gyermeket tervez). Orvosa általában azt tanácsolja, hogy hagyja abba az Enap-HL 20 mg/12,5 mg alkalmazását, és más gyógyszert javasol, mivel az Enap-HL 20 mg/12,5 mg nem ajánlott terhesség alatt. Az Enap-HL 20 mg/12,5 mg nem alkalmazható a terhesség három hónapjánál hosszabb ideig, mivel súlyos károkat okozhat a magzatában vagy az újszülöttben.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptat. A szoptatás nem ajánlott az Enap-HL 20 mg/12,5 mg kezelés során (a születés utáni első hetekben) és különösen a koraszülötteknél.
Idősebb csecsemő esetén kezelőorvosának értékelnie kell az Enap-HL 20 mg/12,5 mg szoptatás alatt történő szedésének kockázatát és előnyeit a szoptatás alatt más kezelésekhez képest.
Vezetés és gépek kezelése
Néhány betegnél az Enap-HL 20 mg/12,5 mg gyengeséget és szédülést okozhat, különösen a kezelés kezdetén, közvetve és átmenetileg befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Az Enap-HL 20 mg/12,5 mg laktózt tartalmaz
Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt alkalmazza ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni az Enap-HL 20 mg/12,5 mg-ot
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az ajánlott adag napi 1 Enap-HL 20 mg/12,5 mg tabletta. Szükség esetén az adag naponta egyszer két tablettára emelhető.
Ha más vizelethajtókkal (vízeltávolító tabletták) kezelik, kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt elkezdi kezelni ezt a gyógyszert. A diuretikus terápiát két nappal az Enap-HL 20 mg/12,5 mg kezelés megkezdése előtt fel kell függeszteni.
A tiazid diuretikumok nem megfelelőek vesekárosodásban szenvedő betegek számára; nem hatékonyak olyan betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance értéke 0,5 ml/s vagy annál kisebb (pl. közepes és súlyos vesekárosodás). Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance 0,5 ml/s és 1,3 ml/s között van, ajánlott a kezelést megfelelő monoterápiás adagokkal kezdeni.
Egész tablettát kell bevenni, folyadékkal vagy anélkül, étellel vagy anélkül. Jó megszokni, hogy a gyógyszert rendszeresen, lehetőleg reggel és mindig egyszerre szedjük...
Ha úgy érzi, hogy az Enap-HL 20 mg/12,5 mg hatása túl erős vagy túl gyenge, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha az előírtnál több Enap-HL 20 mg/12,5 mg-ot vett be
A túladagolás leggyakoribb jelei az émelygés, a gyors szívverés, a szédülés és az ájulás, a túlzott vérnyomásesés (hipotenzió) miatt. Ha véletlenül túl sok tablettát vett be, azonnal forduljon orvosához.
Ha elfelejtette bevenni az Enap-HL 20 mg/12,5 mg-ot
Ha elfelejtette bevenni a gyógyszerét, vegye be a következő adagot az ajánlások szerint, de mindenképpen tájékoztassa erről kezelőorvosát.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha abbahagyja az Enap-HL 20 mg/12,5 mg szedését
Amikor abbahagyja a kezelést, a vérnyomása ismét emelkedhet, ami növeli a magas vérnyomásból eredő szövődmények kockázatát, különösen a szívben, az agyban és a vesében.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha viszketés, légszomj vagy zihálás jelentkezik, ha súlyos kiütés vagy a kéz, a száj, a torok, az arc vagy a szem duzzanata jelentkezik, azonnal hagyja abba az alkalmazást.
Nagyon fontos, hogy azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, és beszéljen kezelőorvosával, ha súlyos szédülést vagy szédülést tapasztal (különösen a kezelés kezdetén, vagy ha az adagot növelik, vagy amikor feláll).
Nagyon gyakori mellékhatások (10 emberből több mint 1-et érinthetnek)
Gyakori mellékhatások (10 emberből legfeljebb 1-et érinthetnek)
- alacsony káliumszint, magas koleszterinszint, magas trigliceridszint, magas húgysavszint
- fejfájás, depresszió, ájulás (syncope), ízzavarok
- vérnyomáscsökkenés felálláskor (hipotenzió) és hipotenzió, szabálytalan szívverés, mellkasi fájdalom (angina pectoris), gyors szívverés okozta hatások
- nehézlégzés (nehézlégzés)
- átmeneti bőrkiütés
- a vér káliumszintjének emelkedése, a szérum kreatininszint emelkedése.
Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthetnek)
- kipirulás, gyors és súlyos szívverés (szívdobogás), szívroham és szélütés, valószínűleg a magas kockázatú betegek túlzott vérnyomásvesztése miatt
- orrfolyás (rhinorrhoea), torokfájás és rekedtség, asztma
- ileus, hasnyálmirigy-gyulladás (hasnyálmirigy-gyulladás), rossz közérzet (hányás), emésztési rendellenességek (dyspepsia), székrekedés, étvágytalanság (anorexia), gyomorirritáció, szájszárazság, fekély, gáz felhalmozódása a belekben (puffadás)
- károsodott vesefunkció, vesekárosodás, fehérje a vizeletben (proteinuria)
- viszketés, izzadás, hajhullás
- ízületi fájdalom (arthralgia)
- tudatzavar és remegés (alacsony vércukorszint okozta), alacsony magnéziumszint, köszvény,
- zavartság, csökkent libidó, álmatlanság, álmosság, idegesség, zsibbadás, szédülés (szédülés), zsibbadás és bizsergés a kezekben és a lábakban (paresztézia).
Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek)
- a vérsejtek számának változása (neutropenia, hypohemoglobinemia, csökkent hematokrit, thrombocytopenia, leukopenia)
- a vércukorszint emelkedése
- furcsa álmok, alvászavarok, mozgászavarok (parézis)
- mirigyek duzzanata, autoimmun betegségek, csökkent kezek és lábak keringése, ami bőrpírt és fájdalmat okoz (Raynaud-szindróma)
- folyadékgyülem a tüdőben, fájdalom vagy fokozott orrfolyás, eozinofil tüdőgyulladás (a jelek lehetnek köhögés, megnövekedett testhőmérséklet és nehézlégzés)
- duzzanat és fekélyek a szájban, fertőzés vagy fájdalom és a nyelv duzzanata
- májkárosodás vagy hepatitis, amely a bőr sárgulását okozhatja (sárgaság)
- bőrpír, átmeneti bőrhólyagok és bőrgyulladás, különösen a kezeken és a lábakon vagy a száj körül, lázzal (Stevens-Johnson-szindróma), a bőr hámlása csíkokban
- veseproblémák, például hátfájás és csökkent vizeletmennyiség
- a férfiak duzzanata
- a májenzimek vagy a bilirubin szintjének emelkedése a vérben.
Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek)
- bél angioödéma. A jelek lehetnek gyomorfájdalom, hányinger és hányás,
- a vér kalciumszintjének emelkedése.
Ismeretlen gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg)
- hyponatremia (SIADH okozta).
Tünetek társulásáról is beszámoltak: láz, szerositis, vasculitis, myalgia/myositis, arthralgia/arthritis, megnövekedett antinukleáris antitest-titer (ANA), megnövekedett eritrocita ülepedési ráta, eozinofília és leukocytosis.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatások. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján teszik közzé: http://www.anm.ro/.
A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell az Enap-HL 20 mg/12,5 mg-ot tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Ezt a gyógyszert tartsa távol a látótávolságtól, és a csomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után nyúljon el. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó
Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomag tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Enap-HL 20 mg/12,5 mg
- A készítmény hatóanyaga az enalapril-maleát és a hidroklorotiazid.
Minden Enap-HL 20 mg/12,5 mg tabletta 20 mg enalapril-maleátot, 15,29 mg enalapril-egyenértéket és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, nátrium-hidrogén-karbonát, előzselatinizált keményítő, talkum, magnézium-sztearát.
Milyen az Enap-HL 20 mg/12,5 mg külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Az Enap-HL 20 mg/12,5 mg tabletta fehér, kerek, egyik oldalán jelzett és metszett szélekkel. A középvonal nem a tabletta törésére szolgál.
Az Enap-HL 20 mg/12,5 mg tabletta 20, 30, 60, 90 és 100 tablettát tartalmazó buborékcsomagolásban kapható.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto
Ezt a tájékoztatót 2015 júniusában módosították.