Ezomeprazol-hatás, alkalmazási területek, mellékhatások - NetDoktor
Benjamin Clanner-Engelshofen szabadúszó író a NetDoktor orvosi osztályán. Biokémiát és gyógyszerészetet tanult Münchenben és Cambridge/Bostonban (USA), és korán észrevette, hogy különösen élvezi az orvostudomány és a tudomány közötti kapcsolatot. Ezért folytatta az emberi orvoslás tanulmányait.
A hatóanyag Ezomeprazol az úgynevezett protonpumpa-gátlók közé tartozik, és gyomorégés és gyomorsav-szabályozásra szolgál. Hatásmódjában nem különbözik az omeprazoltól, de hatékonysága valamivel magasabb. Itt mindent elolvashat, amit tudnia kell az ezomeprazolról: hatások, felhasználás és lehetséges mellékhatások.
Az ezomeprazol így működik
Az ezomeprazolt szájon át kell bevenni. A hatóanyag feloldódik a belekben és felszívódik a vérben. Ezután az ezomeprazol az ereken keresztül jut el a gyomor nyálkahártyájába, amely gyomorsavat termel: A gyomorsav esszenciális összetevője - a sósav - bizonyos nyálkahártya sejtek által pozitív töltésű részecskék (protonok) és negatív töltésű részecskék (kloridionok) formájában kerülnek a gyomorba. A nyálkahártya sejtek egy bizonyos fehérjét használnak a protonok „átpumpálására” a sejtmembránon keresztül. Az ezomeprazol gátolja ezt a fehérjét és így a protonpumpa működését. A hatóanyag az egyik protonpumpa-gátló.
Az ezomeprazol azonban csak akkor képes kifejleszteni gátló hatását, amikor elérte a gyomor nyálkahártyáját és találkozik a meglévő gyomorsavval - ez aktiválja.
Az omeprazol tükörképe
Az omeprazol hatóanyag, amely szintén protonpumpa inhibitor, egységes kémiai szerkezettel rendelkezik, de olyan egyedi részecskékből áll, amelyek képként és tükörképként kapcsolódnak egymáshoz. Összehasonlításképpen: az ember kezei szintén ugyanúgy vannak felépítve, csak tükörképként. Az anyagnak ezt a két különböző típusát "enantiomereknek" nevezzük. Gyakran ezek egyike hatékonyabb, kevésbé káros vagy más módon előnyös, mint a második enantiomer.
Ez a helyzet az ezomeprazollal, az omeprazol enantiomerjével is. Az omeprazol másik enantiomerjét a szervezetben csak egy specifikus májenzim tudja lebontani (nevezetesen a CYP2C19). A lakosság körülbelül három százaléka azonban alig rendelkezik ezzel az enzimmel, ezért az említett omeprazol-enantiomer ismételt bevitel után gyorsan felhalmozódna a vérében.
Az ezomeprazolt viszont egy második enzim (CYP3A4) is lebonthatja, amely biztosítja a megbízható eliminációt. A gyomornyálkahártyára gyakorolt hatás tekintetében azonban az omeprazol két enantiomerje nem különbözik egymástól.
Az ezomeprazol felvétele, lebontása és kiválasztása
Az ezomeprazol maximális vérszintjét körülbelül egy-két órával éri el a szájon át történő bevétele után. Megköti a gyomornyálkahártya protonpumpáit, és ott fejti ki gátló hatását. A vérben szabadon keringő hatóanyagot a májban teljesen lebontják az említett enzimek. Körülbelül másfél órával az ezomeprazol bevétele után a vérszint felére csökkent.