Fejlett fekete bőrrák - Oncotrends - Oncotrends

  • itthon
  • Javallatok: onkológia
    • Nem kissejtes tüdőrák
    • Csontáttétek
    • Colorectalis rák
    • Májtumor
    • Gyomorrák
    • Mellrák
    • Melanoma (bőrrák)
    • Vesesejtes karcinóma
    • Petefészekrák
    • Hasnyálmirigyrák
    • Prosztata rák
    • Pajzsmirigy rák
  • hematológia
    • Akut limfatikus leukémia (ALL)
    • Akut myeloid leukémia (AML)
    • Béta-thalassemia (β-thalassemia)
    • Krónikus limfocita leukémia (CLL)
    • Krónikus myeloid leukémia (CML)
    • Follikuláris lymphoma
    • Leukémia (vérrák)
    • Limfóma
    • Mantle sejtes lymphoma
    • Myelodysplasticus szindrómák (MDS)
    • Myeloma multiplex (MM)
    • T-sejtes lymphoma
  • Hatóanyagok
    • Abiraterone (Zytiga)
    • Afatinib (Giotrif)
    • Aflibercept (Zaltrap)
    • Atezolizumab (Tecentriq)
    • Axitinib (Inlyta)
    • Cabazitaxel (Jevtana)
    • Crizotinib (Xalkori)
    • Dabrafenib (tafinlar)
    • Denoszumab (XGEVA)
    • Enzalutamid (Xtandi)
    • Eribulin (Halaven)
    • Everolimus (Afinitor)
    • Ipilimumab (Yervoy)
    • Nab-Paclitaxel (Abraxane)
    • Nintedanib (Vargatef)
    • Nivolumab (Opdivo)
    • Olaparib (Lynparza)
    • Panitumumab (Vectibix)
    • Pembrolizumab (Keytruda)
    • Pertuzumab (Perjeta)
    • Regorafenib (Stivarga)
    • Talimogen Laherparepvec (Imlygic)
    • Trametinib (Mekinist)
    • Vandetanib (Caprelsa)
    • Vemurafenib (Zelboraf)
    • Vismodegib (Erivedge)
  • Anyagcsoportok
    • CAR T-sejt terápia
    • Génterápiák
    • Rák immunterápia - immun-onkológia
    • Monoklonális antitestek
    • PARP inhibitorok
    • Tirozin-kináz inhibitorok
  • szolgáltatás
    • Filmek/videók
    • Könyvajánlatok
    • Kongresszusok
    • Kongresszus beszámolói
    • Bal
    • Irodalomkutatás
    • Új vizsgálati és kezelési módszerek (NUB)
    • Hírlevél
    • RSS-hírcsatorna
  • Vállalatok
    • Amgen
    • Astellas
    • AstraZeneca
    • Bayer
    • Bristol-Myers Squibb
    • Celgene
    • Janssen
    • Lilly
    • Merck
    • MSD
    • Novartis
    • Pfizer
    • Roche
  • Impresszum adatvédelem
  • Szakmai csoportok bejelentkeznek

Fejlett fekete bőrrák

A kifejezés Bőr rák számos bőrbetegséget magában foglal, amelyek biológiai tulajdonságaikban, rosszindulatú daganataikban és terápiájukban nagymértékben különböznek. A fekete bőrrák, más néven rosszindulatú („rosszindulatú”) melanoma a korai szakaszban kimutatható a kórosan megváltozott szövet műtéti eltávolításával. Másrészt a későn felfedezett (előrehaladott) fekete bőrrák nagyon agresszív és veszélyes. Gyorsan elterjed a testben, és a felfedezéskor néha már lánydaganatok (áttétek) is kialakultak. 3)

A fekete bőrrák előfordulása és halálozási aránya

A fekete bőrrák az ötödik leggyakoribb rák az előfordulási arány szempontjából 2010-ben. Ez körülbelül 9640 férfit és 9 580 nőt érintett (4), a nők általában hamarabb megbetegedtek, mint a férfiak (nők átlagos életkora 58 év, férfiaknál 66 év). (4)

Az összes rákkal kapcsolatos halálesetnek csak körülbelül egy százaléka bőrrák okozta. Ez évente körülbelül 3000 halálesetnek felel meg. (5) Ugyanakkor a "fekete bőrrák" felelős ezen halálozások több mint 80-90 százalékáért (5,3).

A fekete bőrrákos betegek túlélési prognózisa nagymértékben függ attól, hogy milyen korán vagy milyen stádiumban diagnosztizálják és kezelik a betegséget. Annak a valószínűsége, hogy 5 év után is életben marad, a nőknél 94%, a férfiaknál 89% .4 Mivel 2008-ban Németországban jelentősen javították a korai felismerési intézkedéseket, számos bőrdaganatot korai stádiumban fedeztek fel és ennek megfelelően kezeltek a halálozási arány ennek következtében csökkent. (4)

A fekete bőrrák eredete és okai

A bőrrák - mint a neve is mutatja - a bőrben fejlődik ki, de különböző sejttípusokban vagy bőrrétegekben. A fekete bőrrák általában a kórosan megváltozott pigmentsejtekből (melanocitákból) alakul ki a bőr mélyebb rétegeiben (epidermisz). (6)

A felső bőr (hámréteg) három rétegből áll: bazális sejtrétegből (megújuló réteg), tüskés sejtrétegből és kanos rétegből. A bazális sejtréteg vagy az epidermisz legalacsonyabb rétege pigmentképző melanocitákat is tartalmaz. A melanociták olyan bőrsejtek, amelyek a melanin pigment képződésén keresztül fontos védő szerepet játszanak az UV sugárzással szemben. (6) A fekete bőrrák kialakulásának fő oka a napfény vagy az UV sugárzás okozta károsodás. A tisztességes bőrűek és azok, akik gyakran napozásnak vannak kitéve, nagyobb valószínűséggel alakulnak ki melanomában vagy fekete bőrrákban. Ez vonatkozik azokra az emberekre is, akik gyakrabban szenvedtek leégést, különösen gyermekkorban. A bőrrák kockázata szintén alapvetően megnő, ha az embernek nagyszámú pigmentfoltja, köznyelvi anyajegye vagy anyajegye van: Ezek a pigmentfoltok akár a fekete bőrrák kialakulásának előfutáraik is lehetnek. A fekete bőrrák kialakulásának kockázata szintén megnő, ha a családnak kórtörténetében szerepel melanoma. (3)

A bőrrák diagnózisa: felosztás betegség szakaszaiba

A fekete bőrrákot különféle diagnosztikai módszerekkel diagnosztizálják, például: B. gyanús bőrelváltozások szöveti eltávolításának (biopsziájának) finomszöveti vizsgálata, képalkotó eljárások, például ultrahang, számítógépes tomográfia (CT) vagy mágneses rezonancia vagy mágneses rezonancia tomográfia (MRT), valamint vérvizsgálatok. 2 Ha fekete bőrrákot észlelnek, a beteg gyógyulásának esélye érvényes értékelje és hozza meg a lehető legjobb terápiás döntést. Ez egy olyan TNM osztályozási rendszer segítségével történik, amely a bőrrákot különböző kritériumok alapján különböző daganatos szakaszokra osztja fel. A TNM besorolása a következőket veszi figyelembe: (8)

  • T = a daganat: milyen vastag a daganat, vagy milyen mélyen nőtt be a daganat a bőrbe?
  • N = nyirokcsomók: Hány nyirokcsomó fertőzött már rákos sejtekkel (regionális áttétek)?
  • M = az áttétek: A rák átterjedt-e már a test más távoli szerveire (lánydaganatok vagy távoli áttétek), és ha igen, akkor hol?

Az eredményül kapott szakaszokat a következőkre osztjuk: (6)

  • I. szakasz: korai stádiumú fekete bőrrák; kicsi tumorvastagság és áttétek nélkül
  • II. Szakasz: fekete bőrrák közepes tumorvastagsággal; Behatolás a bőr belső rétegének (dermis) alsó részén; Nincs behatolás a bőr alatti szövetbe, a nyirokcsomók nem érintettek
  • III. Szakasz: fekete bőrrák nagyobb tumorvastagsággal; A nyirokcsomók fertőzése (regionális áttétek)
  • IV. Szakasz: Fekete bőrrák, amelynek rákos sejtjei már megtámadták a test más szerveit (lánydaganatok vagy távoli áttétek)

A stádium magában foglalja annak megfigyelését is, hogy a rákos sejtek milyen gyorsan osztódnak (mitotikus sebesség), és hogy a daganat "kifekélyesedett-e", vagyis hogy vérzik-e, nedves vagy kérges-e. A sejtosztódás magas aránya és a rákos fekély fekélyesedése további kockázati tényezők. Ezeknek a kockázati tényezőknek a jelenléte azt jelenti, hogy még a tumor korai stádiumában is, általában alacsony kockázat mellett, további megelőző vizsgálatokra van szükség annak ellenére, hogy a daganat a bőrbe mélyen behatolt.

Fekete bőrrák terápia: az előrehaladott stádiumra összpontosít

A fekete bőrrák kezelésének terápiájának megválasztása a betegség stádiumától függ. A korai stádiumoknak általában az az előnye, hogy a tumor lokalizálódik, és a rosszindulatú szövet teljes műtéti eltávolítása jó prognózissal jár. Az intenzív korai felismerési intézkedéseknek és az átfogó oktatásnak köszönhetően számos melanomát felismernek és kezelnek ebben a korai szakaszban.5 A betegeket általában a megfelelő kezelés után gyógyítják meg. (6)

Minél tovább halad a betegség, annál nehezebb a kezelés és annál rosszabb a beteg prognózisa.2 A III. Szakaszban, amely ismét három A, B és C szintre oszlik, a prognózis nagyon eltérő9. A háromlépcsős osztályozás a meglévő áttétek és a nyirokcsomó-áttétek számán alapul, és annak megfontolásán, hogy van-e az eredeti daganat fekélye. Az adott szinttől függően egyedi döntés születik arról, hogy melyik kezelést alkalmazzák. (6)

A IV. Stádiumot - az előrehaladott stádiumú áttétes fekete bőrrákot - az egyik legagresszívebb ráknak tekintik, az egyik legrosszabb prognózissal. Annak a valószínűsége, hogy 5 év után is éljen, csak 5-10 százalék, a várható élettartam pedig gyakran csak 6-10 hónap körül mozog.10 A terápiás lehetőségek korlátozottak: a daganat egyedülálló biológiája megnehezíti annak elterjedését, hogy hol fog terjedni . A rák más típusai „tipikus” terjedési helyekkel rendelkeznek, de a fekete bőrrák sokféle szervre képes átterjedni. (10)

A műveletet továbbra is fontos terápiás lehetőségnek tekintik - a tünetek enyhítésére és bizonyos körülmények között (például néhány, könnyen kezelhető daganat esetén) a betegség megfékezésére. (6) A rosszindulatú daganatok azonban gyakran olyan helyeken fordulnak elő, amelyeket műtéttel nem lehet eltávolítani. vagy már túl sok vagy széles körben elterjedt testterületre terjedtek. A sugárterápia és a gyógyszeres terápia az egyetlen módja a betegség lefolyásának korlátozására. (2) A kemoterápia az a gyógyszeres terápia, amelyet főleg néhány évvel ezelőtt használtak. A folyamat során beadott gyógyszer a véráramban terjed az egész testben a rák elleni küzdelem érdekében. Az előrehaladott, fekete bőrrák kezelése csak enyhe pozitív hatást mutatott a terápia ezen formáival. (3)

Az orvosok új reményt remélnek a súlyos, előrehaladott rákbetegségek kezelésében az immuno-onkológia területén alkalmazott innovatív gyógyszerekből: Ezek az immun-onkológiai terápiák új megközelítést alkalmaznak. Céljuk, hogy a szervezet saját immunrendszere felismerje és újra elpusztítsa a rákos sejteket.11 A korábbi gyógyszerekkel, például kemoterápiás szerekkel ellentétben, az immunonkológiai gyógyszerek nem maguk küzdenek a rákos sejtekkel, hanem újraaktiválják és megerősítik a szervezet immunrendszerét a fekete bőrrák elleni küzdelemben. A pembrolizumab hatóanyag ezen innovatív immun-onkológiai terápiás lehetőségek egyike, amelyet előrehaladott, áttétes fekete bőrrák kezelésére engedélyeztek (12).

fekete

A bőrrák témájáról további információt talál: www.melanom.de.