Fenfluramin - biológia
Milyen meleg túl meleg az élethez az óceán feneke mélyén?
Antibiotikumok baktériumoktól
Sejtvándorlás: egy ismert fehérje újonnan felfedezett funkciója
Molekuláris iránytű a sejtek igazításához
Mi teszi a levelek öregedését ősszel
A keselyű gyöngytyúk demokráciája
Ekembo környezete: Az emberek nyílt tájakon is éltek
| Genetika | Mezőgazdaság, erdészet és állattenyésztés
A búzafajtát vad füvek keresztezésével hozták létre
Milyen meleg túl meleg az élethez az óceán feneke mélyén?
Fenfluramin
(RS)--Etil-1- [3- (trifluor-metil) -fenil] -propán-2-amin
108–112 ° C (15,6 hPa) [2]
Fenfluramin anorektikus (étvágycsökkentő), amely szerkezetileg kémiailag rokon az amfetaminnal, de nincsenek pszicho-stimuláló mellékhatásai. Inkább enyhén nyugtató hatású és elősegíti a fáradtságot.
gyógyszertan
Dexfenfluramin vagy fő aktív metabolitja -A norfenfluramin szerotonin felszabadítóként működik, és így növeli az (extracelluláris) szerotonin szintet. 5-HT2C agonistaként is működik. Mindkettő terápiás célt szolgál. Az 5-HT2B receptorokra gyakorolt (agonista) hatása [4], amelyek például a szívben is megtalálhatók, felelőssé válik a mellékhatásokért.
Belépés
Az eutomer dextro-fenfluramin, rövid Dexfenfluramin (Redux ®) készítette Interneuron Pharmaceuticals gyártja és használja a Wyeth-Ayerst Laboratories kiutasították. Az 1990-es évek során az FDA-t több évre jóváhagyta fogyás céljából.
1997-ben a fenfluramint/dexfenfluramint kivonták a forgalomból a hosszú távú használat után észlelt szívbillentyű-károsodás és pulmonalis hipertónia miatt. [5] [6] Állatkísérletekből ismert, hogy a meghosszabbított alkalmazási idő az agy szerotonin neuronjainak károsodásának veszélyét rejti magában. [7]