Fogyni - Halálos diétás tabletta •
Bejegyezve az USA-ban. A "Belviq" ellentmondásos a lehetséges súlyos mellékhatások miatt.
13 év alatt először hagytak jóvá diétás tablettát az USA-ban. A kábítószert Belviq-nek hívják, és már nem sokkal azután, hogy az amerikai FDA megadta az OK-t, már élesen ellentmondásos. Hatásuk megkérdőjelezhető, a lehetséges mellékhatások súlyosak.
Az első kísérlet a gyógyszer jóváhagyására 2010-ben történt. És csúfosan megbukott, amint arról az "aerzteblatt.de" beszámol. A gyógyszer sikere nem volt összefüggésben a kockázatokkal: a gyógyszer csak minimális súlycsökkenést okozott. Míg az FDA (Food and Drug Administration) tíz százalékos súlycsökkenés mellett határozta meg a mércét, a tényleges siker csak 3–3,7 százalék volt.
Súlyos mellékhatások
Ezzel szemben a kábítószert súlyos mellékhatások okozásával gyanították és feltételezik. A Belviq a Locaserin hatóanyagon alapul. Ez azt az érzetet kelti a betegben, hogy jóllakott. A Locaserin hasonló módon működik, mint a fenfluramin, egy olyan anyag, amelyet a Fen-Phen diétás gyógyszerben használtak. Ezt 1997-ben betiltották az amerikai piacról, mert szívbillentyűkárosodást okozott.
Halott Franciaországban
A hasonló anyagon alapuló diétás terméket 2009-ben betiltották Európában: a Mediátort az 1970-es évektől kezdve cukorbetegség gyógyszerként forgalmazzák. A túlsúlyos emberek étvágycsökkentőként írták fel. Csak a Franciaországban a gyógyszer legalább 500 beteg halálát követelte a "focus.de" szerint. További 3500-at a kórházban kellett kezelni többek között szív- és érrendszeri károsodások miatt.
"Erősen ellentmondásos"
"A Belviq-et még nem hagyták jóvá Európában, ezért a kritikai értékelés még várat magára. Tudjuk azonban, hogy különféle egyéb, a Locaserin hatóanyaghoz nagyon hasonló anyagok pulmonalis hipertóniát, azaz tüdő magas vérnyomást vagy szívbillentyű károsodást okozhatnak." mondja dr. Christoph Baumgärtel az Osztrák Egészségügyi és Élelmiszer-biztonsági Ügynökségtől (AGES).
A tumor kiváltja?
"Mindenesetre a jóváhagyás csak akkor lehetséges Európában, ha olyan adatok állnak rendelkezésre, amelyek garantálják a gyógyszer megfelelő biztonságát" - mondta a szakember. Azt jelenleg nem lehet megvizsgálni, hogy az USA-ban már benyújtott adatok elegendőek-e a jóváhagyáshoz Európában is. Médiaértesülések szerint a Belviq állatkísérletekben daganatokat váltott ki. Ezért egy európai alkalmazás érzékeny megbeszélésekhez vezethet a szakértők között.
Alig alternatívák
Az a tény, hogy a Belviq-et ennek ellenére jóváhagyták az USA-ban, egyáltalán nem annak köszönhető, hogy eddig olyan jól bevált. Inkább az elhízott emberek riasztóan magas száma miatt - és a tendencia növekszik -, valamint az alternatív gyógyszerek hiánya miatt a szakértők valószínűleg cselekvésre kényszerítették magukat. Az Eisai gyártó által gyártott tablettát általában csak olyan embereknek szabad felírni, akiknek testtömeg-indexe (BMI) magasabb, mint 30. A gyógyszer célja, hogy segítse a betegeket az orvos által előírt étrend betartásában.