Fogyókúrás tabletták Őrzőkutya mennyire hatékony és biztonságos a szinefrin kiegészítő
Az alkaloidok (Ma-Huang) fogyókúrás kiegészítőkben való alkalmazásának tilalma 2004-ben lépett hatályba. Azóta a kiegészítő társaságok hasonló, de biztonságosabb vegyületet kerestek, amelyet a fogyókúrába belefoglalnak.
A szinefrin kémiai szerkezete hasonló az efedrinhez (és az emberi testben a szimpatomimetikumok neurotranszmittereket, például adrenalint és noradrenalint termeltek), és látszólag biztonságosabb, mint az efedrin; Lenyelve az efedrinhez hasonló hatásokat produkál, beleértve a fogyást is. Az efedrin utáni tilalom eredményeként a szinefrin megtalálható a legtöbb használandó zsírvesztés-kiegészítőben.
A kereskedelmi szempontból szinefrint Advantra Z néven állítja elő a Nutratech Industries. A szinefrin mellett az Advantra Z® 3 egyéb szimpatomimetikumokat is tartalmaz: N-metil-tiramint, hordenint és oktopamint (Inchiosa 2011; Bowman & Rand, 1980).
Bár a kiegészítő társaságok azt állítják, hogy a szinefrint biztonságosnak tekintik otthonként, sokat kér a tudományos közösségtől, hogy különböztesse meg véleményét a szinefrinnel kapcsolatban; A tudományos irodalomban bőséges bizonyíték van a szinefrin által okozott káros hatásokra (Bent, Padula és Neuhaus, 2004; Penzak és mtsai, 2001;. Fugh-Berman & Myers, 2004; Haaz, Williams, Fontaine és Allison, 2010; Rossato, Costa, Limberger, Bastos és Remiao 2011; Inchiosa, 2011).
Szinefrin és Zsírégetés
A szinefrin (pontosabban a p-szinephrin) a Citrus aurantium (keserű narancs) kivonat fő protoalkaloid tartalma. Az ősi hagyományos kínai orvoslásban „Chih shi” vagy „Zhi shi” néven ismert (Stohs, Preuss és Shara, 2012) szinephrin éretlen keserű narancsból származik. Más citrusfélék - narancs, klementin, mandarin, mandarin és grépfrút is tartalmaz szinefrint, de kisebb mennyiségben (Nelson, Putzbach, Sharpless, & Sander, 2007; Sander és mtsai, 2008; Dragull, Breksa, III és Cain 2008; Uckoo, Jayaprakasha, Nelson és Patil, 2011).
Mint korábban említettük, az FDA betiltotta az efedrint a szimpatomimetikumoktól, hasonlóan az efedrinhez, de alacsonyabb mellékhatásprofillal, súlycsökkentő alternatívaként vezetett. A p-szinephrin egyike ezeknek. A legtöbb zsírvesztés-kiegészítő táplálék p-szinefrint tartalmaz más termogénekkel, például koffeinnel vagy zöld tea kivonattal kombinálva.
A szinefrin nyilvánvalóan háromszoros hatással van a súlycsökkenésre (Stohs et al, 2012).:
- Az anyagcsere sebességének stimulálása,
- Lipolízis (zsírvesztés) és
- Étvágycsökkentés
Bár elméletileg, kiegészítésként szedve a szinefrin hatásmódja lenyűgözőnek tűnik ott nincs elég bizonyíték arra, hogy zsírvesztést okoz . Emellett nincs bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a p-szinephrin és más szimpatomimetikus aminok, beleértve az efedrint is, nagyon hatékonyan biztosítják a testsúlycsökkenést hosszabb ideig (Inchiosa, 2011).
Ehhez tegye hozzá azt a tényt, hogy valószínűleg súlyos kardiovaszkuláris mellékhatásokat okoz.
Nem kívánatos A szinefrin használatának hatásai
A szinefrin szoros kapcsolatban áll a magas vérnyomású gyógyszerrel, a fenilefrinnel; Feltételezik, hogy a szinephrin magában hordozhatja a szív- és érrendszeri kockázatokat (Bent és mtsai, 2004; Penzak és mtsai, 2001; Fugh-Berman és Myers, 2004; Haaz és mtsai, 2010; Rossato és mtsai, 2011; Inchiosa 2011 ).
A szinefrin-kiegészítés okozhat (Inchiosa 2011):
- A pulzusszám növekedése (tachycardia)
- Szívdobogás (valakinek a szíve dobog)
- Vérnyomás emelkedés
- Fokozott a stroke kockázata
- A szívbetegségek, például aritmiák fokozott kockázata
Tudományos ismeretek a szinefrin mellett vagy ellen
Bár világszerte milliók fogyasztják fogyás céljából, a szinefrin tartalmú kiegészítők biztonsága mindig is a szkenner alatt volt.
Egyes kutatók azonban úgy érzik, hogy bizonyítékok hiányában bizonyíték van a szinefrin toxicitására (Stohs, Preuss és Shara, 2011; Stohs, Preuss és Shara 2011; Stohs et al., 2012; Stohs 2013). E tudósok szerint széles körben elterjedt a zavar az efedrin, az m-szinephrin és a p-szinephrin közötti strukturális különbségekről. Egyik tanulmányukban Stohs et. al. megfigyelte, hogy a szinephrinnel történő kiegészítés negatív hatásairól beszámoló kutatók többsége észrevette a két vegyület kémiai szerkezetének és receptor-megkötési tulajdonságainak finom különbségeit, és hogy az efedrinnel vagy az m-szinephrintől eltérően a p-szinefrin nem rendelkezik jelentős kardiovaszkuláris aktivitással (Stohs nem értem és mtsai, 2011).
Érdekes lehet itt megjegyezni, hogy az m-szinephrin nincs jelen a Citrus aurantium kivonatban (Pellati & Benvenuti, 2007). Továbbá sem az m-szinephrin, sem az efedrin nem fordul elő természetes módon a növényekben (Stohs et al., 2011).
E megállapítások ellenére számos más tanulmány arra a következtetésre jutott A szinefrin nemkívánatos és néha életveszélyes mellékhatásokat okozhat (Bent és mtsai, 2004; Penzak és mtsai, 2001; Fugh-Berman és Myers 2004; Haaz és mtsai, 2010; Rossato és mtsai, 2011; Inchiosa, 2011).
A kiegészítő társaságok gyakran azt állítják, hogy a szinefrin teljesítménynövelő képességekkel rendelkezik - ezt néhány tanulmány is alátámasztja; A szinefrin láthatóan kevésbé megerőltetővé teszi a testmozgást (Haller, Duan, Jacob, III és Benowitz, 2008). Stohs et. al. azzal érvelnek, hogy a korábbi tanulmányban használt termék más növényi összetevőket tartalmazott, amelyek teljesítménynövelő „hatásokkal rendelkeznek, amelyek nem kifejezetten a p-szinefrin tulajdoníthatók” (Stohs et al., 2011), mivel.
Az ítélet a Synephrine-ről
Bár a Citrus aurantium kivonatban lévő p-szinephrin bizonyos hasonlóságokkal rendelkezik az efedrinnel, nincs elég bizonyíték arra, hogy jelentős súlycsökkenést okozhat. Ezenkívül a Citrus aurantium biztonsági profilja sem tűnik túl izgatottnak semmitől!
Nem tudnak rólad, de a szélütés vagy a szívmegállás valószínűségével biztosak vagyunk benne nem lenne kísértés a szinefrin-kiegészítők használatára, hogy fogyást okozzon!
Hasznos tippek:
- Bent, S., Padula, A. és Neuhaus, J. (2004). A Citrus aurantium biztonsága és hatékonysága fogyás esetén. Am J Cardiol, 94, 1359-1361. Online erőforrás
- Bowman, WC és Rand, MJ (1980). Perifériás adrenerg mechanizmusok. A farmakológia tankönyvében (2. kiadás, 11.1-11.49. Oldal). Oxford, Egyesült Királyság: Blackwell Scientific.
- Dragull, K., Breksa, AP, III és Cain, B. (2008). Satsuma mandarinok (Satsuma Marcovitch) lé szinefrin tartalma. J Agric. Food Chem., 56, 8874-8878.
- Fugh-Berman, A. és Myers, A. (2004). Citrus aurantium, a fogyás céljából forgalmazott étrend-kiegészítők egyik összetevője: a klinikai és alapkutatások jelenlegi állapota. Exp. Biol. Med (Maywood.), 229, 698-704. Online erőforrás
- Haaz, S., Williams, K., Fontaine, K. és Allison, D. (2010). Keserű narancs. P. Coates, M. Blackman, G. Cragg, M. Levine, J. Moss és J. White (szerk.), Étrend-kiegészítők enciklopédiája (2. kiadás, 52-59. O.). New York, USA: Marcel Dekker. Online erőforrás
- Haller, Kalifornia, Duan, M., Jacob, P., III. És Benowitz, N. (2008). Teljesítménynövelő étrend-kiegészítő humán farmakológiája pihenés és stressz esetén. Br.J Clin Pharmacol., 65, 833-840. Online erőforrás
- Inchiosa, MA (2011). Tapasztalat (többnyire negatív) a szimpatomimetikumok használatával a fogyáshoz. J Obes 2011 online forrás
- Nelson, BC, Putzbach, K., Sharpless, KE & Sander, LC (2007). A domináns adrenerg protoalkaloidok tömegspektrometriás meghatározása keserű narancsban (Citrus aurantium). J Agric. Food Chem., 55, 9769-9775.
- Pellati, F. & Benvenuti, S. (2007). Kromatográfiás és elektroforetikus módszerek a fenetilamin-alkaloidok elemzésére Citrus aurantium-ban [javítva]. J Chromatogr. A, 1161, 71-88. Online erőforrás
- Penzak, SR, Jann, MW, hideg, JA, Hon, YY, Desai, HD és Gurley, BJ (2001). Sevilla (savanyú) narancslé: szinefrintartalom és kardiovaszkuláris hatások normotenzív felnőtteknél. J Clin Pharmacol., 41, 1059-1063. Online erőforrás
- Rossato, LG, Costa, VM, Limberger, RP, Bastos, ML és Remiao, F. (2011). Szinefrin: a nyomkoncentrációktól a tömeges fogyásig. Food Chem. Toxicol., 49, 8-16. Online erőforrás
- Sander, LC, Putzbach, K., Nelson, BC, Rimmer, Kalifornia, Bedner, M., Thomas, JB et al. (2008). A standard referenciaanyagok tanúsítása keserű narancsot tartalmaz. Anal. Bioanal. Chem., 391, 2023-2034. Online erőforrás
- Stohs, SJ (2013). Kérdéses következtetések a "Citrus aurantium kardiovaszkuláris toxicitása gyakorolt patkányokban" című cikkben. Cardiovasc. Toxicol., 13, 180-181.
- Stohs, SJ, Preuss, HG, és Shara, M. (2011). A p-szinephrin receptorkötő tulajdonságainak áttekintése farmakológiai hatásaival összefüggésben. Oxid. Med Handy Longev. 2011 482973. Online erőforrás
- Stohs, SJ, Preuss, HG, és Shara, M. (2011). A Citrus aurantium (keserű narancs) és elsődleges protoalkaloid p-szinephrinjének biztonságossága. Phytother. Res., 25, 1421-1428. Online erőforrás
- Stohs, SJ, Preuss, HG és Shara, M. (2012). A Citrus aurantium (keserű narancs) kivonattal és annak elsődleges protoalkaloid p-szinephrinnel végzett humán klinikai vizsgálatok áttekintése. Int J Med. Sci., 9, 527-538. Online erőforrás
- Uckoo, RM, Jayaprakasha, GK, Nelson, SD és Patil, BS (2011). Használja az aminok és a szerves savak gyors egyidejű meghatározását a citrusfélékben. Talanta, 83., 948-954. Online erőforrás
Jogi nyilatkozat: Osztályozásaink és kutatásaink átfogó kutatáson alapulnak, a hozzánk és a fogyasztókhoz a bejegyzés első megjelenésekor nyilvánosan hozzáférhető információkból. Az információk személyes véleményünkön alapulnak, és bár törekszünk az információk naprakészségének biztosítására, a gyártók időről időre megteszik termékeik cseréjét, és a jövőbeni kutatások nem biztos, hogy egyetértenek eredményeinkkel. Ha bármelyik információt pontatlannak érzi, vegye fel velünk a kapcsolatot, és mi felülvizsgáljuk az információt.