Funkcionális genetika IFB elhízási betegségek
A gének mellett a gének kémiai változásai (epigenetikai változások) is befolyásolják az elhízás kialakulását. Ennek a junior kutatócsoportnak a kutatása az epigenetikára összpontosít.
Az elhízás az egyik legnagyobb kihívás az egészségügyi rendszer előtt. Bár a genom egészére kiterjedő asszociációs vizsgálatok (GWAS) nagyon sikeresek voltak olyan új génvariánsok felfedezésében, amelyek befolyásolják a zsíreloszlást (Heid IM et al.) És az elhízást (Speliotes EK et al.), Az általános öröklődésnek csak egy kis része magyarázható. A hasi (zsigeri) elhízás mindenekelőtt az anyagcsere-betegségek, például a 2-es típusú cukorbetegség, a lipid anyagcsere-rendellenességek vagy a magas vérnyomás jelentősen megnövekedett kockázatát jelenti.
A közelmúltban a tudósok be tudták mutatni, hogy a nem genetikai tényezők, például az epigenetikai változások is szerepet játszhatnak az elhízás kialakulásában, és kapcsolatot teremthetnek az azt kísérő betegségekkel (Lavebratt C et al.; Pirola L et al.)
Az epigenetika maga kutatja, hogyan lehet megváltoztatni a gének aktivitását a DNS nem genetikai, többnyire kémiai módosítása révén (környezeti hatások), és hogy bizonyos meghatározások átadhatók-e az utódoknak. A módosítás egyik formája a DNS-metiláció, amely be- vagy kikapcsolhatja a géneket.
Különböző vizsgálatok kimutatták, hogy a fogyás (Barres R et al.) Vagy a fizikai aktivitás (Rönn T et al.) Jelentősen megváltoztatja a metiláció mértékét a vázizomzatban és a zsírszövetben.
A junior kutatócsoport tudományos fókusza
- Az epigenetikus háttér vizsgálata, amely a zsigeri zsírlerakódások (vis) és a szubkután zsírszövet (sc) közötti zsírraktár-specifikus változékonysághoz, valamint a metilációs minták és az egyéni zsíreloszlás kapcsolatához vezet
- Az étkezési viselkedés genetikai hatásának vizsgálata és
- az elhízás lehetséges szülői hatásai
A csoport szorosan együttműködik Prof. Matthias Blüherrel, aki lipcsei országos egyedülálló zsírszövet-bankot hozott létre, valamint Kovács Péter professzorral, aki a 2-es típusú cukorbetegség és az elhízás genetikájának kutatását vezeti.
A junior kutatócsoport epigenetikai kutatási ágat hozott létre az IFB elhízási betegségeknél. Genomszintű megközelítéseket alkalmaz a zsigeri és a szubkután zsírszövet párosított mintáiban, valamint a jelölt génelemzésekben annak érdekében, hogy jobban megértse a környezeti és genetikai tényezők kapcsolatát az elhízás gyors növekedésével és az egyéni zsíreloszlással.
További információ ennek a junior csoportnak a kutatásáról a weboldalukon található. A kutatócsoport tagjai (lásd a fenti fotót balról jobbra) Kerstin Rohde (PhD hallgató, táplálkozástudomány), Ines Müller (technikai asszisztens), Maria Keller (PhD hallgató, táplálkozástudomány), Xuanshi Shirley Liu (PhD hallgató, bioinformatika), Matthias Klös (mesterhallgató, táplálkozástudomány) és Prof. Dr. Yvonne Böttcher (biológus), aki a junior kutatócsoportot vezeti.
Időtartam: 2011 - 2015
Prof. Dr. rer. nat. Yvonne Böttcher
Az "elhízás funkcionális genetikája" junior kutatócsoport vezetője
volt tag: ifjúsági állomány
Projektmenedzsment
yvonne [dot] boettcher [at] medicine [dot] uni-leipzig [dot] de
Dagad:
Speliotes EK és mtsai: 249 796 személy asszociációs elemzése 18 új lókuszt tár fel a testtömeg-index kapcsán. Nat Genet. 2010; 42: 937-948
Heid IM és munkatársai: A metaanalízis 13 új lókuszt azonosít, amelyek a derék-csípő arányához kapcsolódnak, és feltárja a szexuális dimorfizmust a zsíreloszlás genetikai alapjaiban. Nat Genet. 2010; 42: 949-960
Manolio TA és munkatársai: A komplex betegségek hiányzó örökölhetőségének megállapítása. Természet 2009; 461: 747-753
Lavebratt C, Almgren M, Ekstrom TJ: Epigenetikus szabályozás az elhízásban. Int. J. Obes. (Lond). 2012; 36: 757-765
Pirola L, Balcerczyk A, Okabe J, El Osta A: A diabéteszes szövődményekhez kapcsolódó epigenetikus jelenségek. Nat.Rev. Endocrinol. 2010; 6, 665-675
Barres R, Kirchner H, Rasmussen M, Yan J, Kantor FR, Krook A, Naslund E, Zierath JR: Súlycsökkenés a gyomor bypass műtétje után az emberi elhízás átalakítja a promoter metilációját. Cell Rep. 2013; 3: 1020-1027
Rönn T és munkatársai: A hat hónapos testmozgás befolyásolja a genom egész DNS-metilációs mintázatát az emberi zsírszövetben. PLoS Genet. 2013; 9: e1003572
A klinikai vizsgálat résztvevői azt akarták
Az IFB-vizsgálatokkal kapcsolatos információk a "Részvétel a tanulmányokban" részben találhatók