Furosemide LPH 40 mg tabletta Prospect furosemidum
Gyógyszerének neve Furosemide LPH 40 mg tabletta (a betegtájékoztatóban Furosemide LPH néven szerepel).
A Furosemide LPH furoszemid hatóanyagot tartalmaz. A Furosemide LPH az úgynevezett diuretikumok (a vizet eltávolító gyógyszerek) csoportjába tartozik.
Javallatok Furosemide LPH 40 mg tabletta:
Ellenjavallatok:
Ne szedje a Furosemide LPH-t, ha:
• allergiás a furoszemidre vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére. Az allergiás reakció jelei a következők: kiütés, nyelési vagy légzési nehézségek, az ajkak, az arc, a torok vagy a nyelv duzzanata;
• allergiás a szulfonamidokra, például a szulfadiazinra vagy a kotrimoxazolra;
• orvosa elmondta, hogy veseelégtelenségben szenved; Bizonyos típusú veseelégtelenségben azonban ez a gyógyszer beadható; orvosa dönt ebben az esetben;
• súlyos májproblémái vannak;
• orvosa elmondta, hogy kis mennyiségű vére van, vagy dehidratált;
• egyáltalán ne távolítsa el a vizet (vizelet formájában);
• a vérében túl kevés kálium vagy nátrium van (vérvizsgálatok alapján látható);
• szoptatás (lásd a "Terhesség és szoptatás" részt).
Ne szedje a Furosemide LPH-t, ha a fentiek bármelyike érvényes Önre. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy a nővérrel a Furosemide LPH szedése előtt.
Furosemide LPH 40 mg tabletta beadása:
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje.
Ha nem biztos abban, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Mennyi Furosemide LPH-t kell bevenni?
Felnőttek és idősek:
A szokásos adag napi 2 tabletta. Ha Ön idős, akkor alacsonyabb adaggal kezdheti.
Kérje orvosának tanácsát.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
Gyermekek és serdülők esetében az adag testtömegtől függ (napi 1-3 mg/kg), maximális adagja napi 1 tabletta. Kérje orvosának tanácsát.
Hacsak orvosa másképp nem rendelkezik, reggel vegye be a tablettákat egy pohár vízzel.
Ha az előírtnál több Furosemide LPH-t vett be
Ha az előírtnál több Furosemide LPH-t vett be, azonnal forduljon orvosához vagy menjen a legközelebbi sürgősségi osztályra. Ha több Furosemide LPH-t vesz be, zavartnak érezheti magát, nem tud koncentrálni, nem mutat érzelmet vagy érdeklődést semmi iránt.
Szédülést, ájulást, ájulást (az alacsony vérnyomás miatt), szabálytalan szívverést, izomgyengeséget vagy görcsöket és vérrögöket is tapasztalhat (a tünetek közé tartozik az érintett testrész fájdalma és duzzanata). Vese- vagy vérproblémái is lehetnek.
Ha elfelejtette bevenni a Furosemide LPH-t
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut, kivéve, ha már majdnem itt az ideje a következő adagnak. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha abbahagyja a Furosemide LPH szedését
Addig szedje a Furosemide LPH-t, amíg kezelőorvosa azt mondja, hogy hagyja abba.
Vérvétel
Orvosa vérvizsgálatokat végezhet annak ellenőrzésére, hogy megfelelő-e a sótartalma.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy a nővért.
Akció:
Összetétel Furosemide LPH 40 mg tabletta:
óvintézkedések:
Ha nem biztos abban, hogy a fentiek bármelyike érvényes-e Önre, a Furosemide LPH szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy a nővérrel.
figyelmeztetések:
Vezetés és gépek kezelése
A Furosemide LPH bevétele után szédülést vagy betegséget érezhet. Ha ez megtörténik, ne vezessen és ne kezeljen gépeket.
A Furosemide LPH laktózt tartalmaz
Ha orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A Furosemide LPH 40 mg tabletta mellékhatásai:
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal szóljon orvosának vagy a nővérnek, ha az alábbi súlyos mellékhatások bármelyikét észleli - sürgős orvosi kezelésre lehet szüksége:
• ha allergiás reakciója van; tünetek lehetnek: bőrkiütés, ízületi fájdalom, láz (szisztémás lupus erythematosus), vesagyulladás (nephritis), duzzadt bokák vagy magas vérnyomás, bőrkiütés, bőrszínváltozás, súlyos hólyagok a bőrön, fokozott érzékenység napsütésben, mint általában, magas hőmérséklet (láz) és viszketés;
• Ha könnyebben hibáztatja önmagát, gyakrabban fertőződik meg, a szokásosnál jobban gyengének vagy fáradtnak érzi magát. A furoszemid LPH befolyásolhatja a vér sejtjeinek számát, súlyos hematológiai problémákat okozva.
Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érint):
• fokozott szomjúság, fejfájás, szédülés vagy ájulás, ájulás, zavartság, izom- vagy ízületi fájdalom vagy izomgyengeség, izomgörcsök vagy görcsök, gyomorproblémák vagy szabálytalan szívverés. Ezek a kiszáradás jelei vagy a testben lévő vegyi anyagok normális szintjének változásai lehetnek. A súlyos kiszáradás vérrögökhöz vagy köszvényhez vezethet.
Gyakori (10-ből kevesebb mint 1 beteget érint):
• azt észlelheti, hogy a bőr vagy a szem és a vizelet sötétebbé válik. Ezek májproblémák jelei lehetnek. Azoknál a betegeknél, akiknek már májproblémái vannak, egy súlyosabb májprobléma léphet fel, az úgynevezett máj encephalopathia. A tünetek a következők: feledékenység, rohamok, hangulatváltozások és kóma.
Ritka (1000-ből kevesebb mint 1 embert érint):
• súlyos allergiás reakciók; a jelek lehetnek: sokk, például légzési nehézség, megfázás, nedves bőr, sápadt bőr és gyors szívverés;
• az erek gyulladása (vasculitis). A tünetek között szerepelhet láz, étvágytalanság, fogyás és fájdalom.
Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1-et érint):
• súlyos gyomor- vagy hátfájás. Ezek a hasnyálmirigy-gyulladás jelei lehetnek.
Ismeretlen gyakoriság (a gyakoriság nem becsülhető meg ismert adatok alapján):
• vizelési nehézség; ez az akut vizeletretenció tünete lehet;
• veseproblémák, amikor a vesékben megnövekedett a kalciummennyiség; ez a nephrocalcinosis jele lehet;
• vér a vizeletben vagy fájdalom a hasban vagy az ágyék területén; ez vesekövek (nephroliasis) jele lehet;
• hólyagok vagy a bőr hámlása az ajkak, a szem, a száj, az orr és a nemi szervek környékén, influenzaszerű tünetek és láz; ezek Stevens Johnson-szindrómának nevezett állapotok lehetnek; A toxikus epidermális nekrolízisnek nevezett állapot súlyosabb formájában a bőrrétegek lehámozódhatnak, így a hámozott bőr nagy területei az egész testen ki vannak téve;
• vérrögök.
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő mellékhatások bármelyikét tapasztalja:
Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érint):
• fejfájás, szédülés vagy ájulás, amikor gyorsan felkelsz; koncentrációvesztés, lassú reakciók, álmosság vagy gyengeség, látási problémák, szájszárazság; ezek oka lehet az alacsony vérnyomás;
• bizonyos sók (például kalcium, kálium, magnézium, nátrium és klorid) értékeinek változásai, amelyek szükségesek a szervezet megfelelő működéséhez. A jelek: fokozott szomjúság, fejfájás, alacsony vérnyomás, zavartság, izomgörcsök, izomgyengeség, gyors vagy szabálytalan szívverés és gyomorproblémák.
Nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 beteget érint):
• hallási problémák;
• süketség (néha állandó).
Ritka (1000-ből kevesebb mint 1 embert érint):
• bizsergés vagy zsibbadás a bőrön.
Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1-et érint):
• fülcsengés; különösen azokat az embereket érinti, akiknek már veseproblémái vannak.
• a vérsejtek számának csökkenése, amely véraláfutást, gyakoribb fertőzéseket, sápadt bőrt vagy gyengeséget vagy légszomjat (vérszegénység) okozhat.
Ismeretlen gyakoriság (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg):
• néhány só (például nátrium vagy klorid) értékének változása a vizeletben;
• láz okozta akut bőrkiütés, úgynevezett generalizált kiütés;
• szédülés, ájulás és eszméletvesztés (tüneti hipotenzió okozta).
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha az alábbi mellékhatások bármelyike súlyossá válik, vagy néhány napnál tovább tart, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel:
Gyakori (10-ből kevesebb mint 1 beteget érint):
• a víz kiválasztása (vizelet formájában) a szokásosnál nagyobb mértékben. Ez általában 1 vagy 2 órával a gyógyszer bevétele után történik.
Nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 beteget érint):
• rossz közérzet vagy rossz közérzet;
• ha cukorbetegségben szenved, akkor kevésbé képes szabályozni a vércukorszintjét.
Ritka (1000-ből kevesebb mint 1 embert érint):
• hasmenés és rossz közérzet (hányás).
Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1-et érint):
• olyan állapot, amelyben az epe eltávolítása a májból blokkolva van (intrahepatikus kolesztázis). A jelek közé tartozik a sárgaság, kiütés vagy láz, és sötétebb vizelet.
Ismeretlen gyakoriság (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg):
• Húgyhólyag- vagy prosztataproblémákban szenvedőknek vizelési fájdalma lehet. Ennek oka az eltávolított víz mennyiségének növekedése.
Vérvétel
A furoszemid LPH megváltoztathatja a májenzimek vagy a vérzsírok szintjét, amelyeket koleszterinnek és triglicerideknek neveznek.
A vérvizsgálat a veseműködés változását mutathatja, ami a veseműködés jelentős csökkenését jelzi.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatások. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján teszik közzé: http://www.anm.ro/.
A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel:
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, ha jelenleg szed vagy nemrégiben szedett vagy szedhet egyéb gyógyszert. Ide tartoznak a vény nélkül vásárolt gyógyszerek, beleértve a növényi gyógyszereket is.
A Furosemide LPH ugyanis befolyásolhatja más gyógyszerek működését.
Más gyógyszerek is befolyásolhatják a Furosemide LPH működését. Különösen közölje orvosával, ha az alábbiak bármelyikét szedi:
A következő gyógyszerek befolyásolhatják a Furosemide LPH működését és növelhetik a mellékhatások kockázatát:
• olyan gyógyszerek, mint: ramipril, enalapril, perindopril (úgynevezett angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok - ACE-gátlók) vagy lozartán, kandezartán, irbezartán (úgynevezett angiotenzin II receptor antagonisták); lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszer adagját, vagy fel kell kérnie Önt a gyógyszer szedésének abbahagyására;
• gyógyszerek magas vérnyomás vagy szívproblémák ellen; lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszer adagját;
• az alvást és a pihenést segítő gyógyszerek, például hidroklorid;
• általános érzéstelenítőként alkalmazott gyógyszerek az izmok ellazítására a műtét során;
• cukorbetegség elleni gyógyszerek; előfordulhat, hogy nem működnek olyan jól, ha Furosemide LPH-t használ;
• teofillin - zihálás vagy légzési nehézség esetén alkalmazzák;
• fenitoin - epilepszia kezelésére használják; ez csökkentheti a Furosemide LPH hatását;
• risperidon - antipszichotikus gyógyszer.
A Furosemide LPH 40 mg tabletta alkalmazása terhesség/szoptatás alatt:
Ne szedje a Furosemide LPH-t, ha terhes. Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát.
A Furosemide LPH szedése alatt ne szoptasson. Ennek oka, hogy kis mennyiségek átjuthatnak az anyatejbe. Beszéljen kezelőorvosával a gyógyszer szedése előtt, ha szoptat vagy szoptatást tervez.
Ha terhes vagy szoptat, bármely gyógyszer szedése előtt kérje ki kezelőorvosának vagy ápolójának tanácsát.
Csomagolás bemutatása:
Fehér vagy enyhén sárgás színű, bevonat nélküli, lapos, egyenletes megjelenésű, tömör és homogén felépítésű, ép szélű, egyik oldalán F betűvel és 40-es számmal bevésett, 9 mm átmérőjű középvonallal elválasztva.
Doboz 2 db 10 tablettát tartalmazó PVC/Al buborékfóliával.
Doboz 100 db PVC/Al buborékfóliával, 10 tablettával.
Doboz 3 db PVC/Al buborékfóliával, 10 tablettával.
Tárolási feltételek:
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.