Furosemid-ratiopharm® 125 mg tabletta

Letöltések

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK BETEGEKHEZ

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Furosemid-ratiopharm ® 125 mg tabletta

Mi található ebben a betegtájékoztatóban?

1. Milyen típusú gyógyszer a Furosemid-ratiopharm ® 125 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Mit kell tudni a Furosemid-ratiopharm ® 125 mg bevétele előtt?
3. Hogyan kell szedni a Furosemid-ratiopharm ® 125 mg-ot?
4. Milyen mellékhatások lehetségesek?
5. Hogyan kell a Furosemid-ratiopharm ® 125 mg-ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Furosemid-ratiopharm ® 125 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Furosemid-ratiopharm ® 125 mg vizet tartalmazó tabletta (vízhajtó).

Ennek a nagy dózisú Furosemide-ratiopharm® 125 mg készítménynek a használata csak akkor javallt, ha a vesék szűrési képessége jelentősen csökken (a glomeruláris szűrlet értékei 20 ml/perc alatt vannak).

A Furosemid-ratiopharm ® 125 mg-ot használják

Csökkent vizelettermelés (oliguria) előrehaladott veseelégtelenség és végstádiumú veseelégtelenség esetén (ha dialízis szükséges vagy szükségessé válhat), ha folyadékretenció van és/vagy magas a vérnyomás, vagy a maradék ürítés fenntartása érdekében (a növekvő vizeletürítés hatását alkalmanként szellőztetési kísérletekkel kell ellenőrizni. ).

2. Mit kell tudni a Furosemid-ratiopharm ® 125 mg bevétele előtt?

A Furosemid-ratiopharm ® 125 mg nem szedhető:

ha allergiás a furoszemidre, a szulfonamidokra (lehetséges keresztallergia a furoszemidre) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére
veseelégtelenség elégtelen vizeletképződéssel (anuria)
májelégtelenség, tudatzavarral (kóma és praecoma hepaticum)
súlyos káliumhiány esetén
súlyos nátriumhiány esetén
ha a keringő vér mennyisége csökken (hipovolaemia) vagy a test vízhiánya (dehidráció)
ha szoptat (lásd "Terhesség és szoptatás")
normál vesefunkcióval és károsodott vesefunkcióval 20 ml/percnél nagyobb glomeruláris szűrletértékekkel, mivel ezekben az esetekben fennáll a túlzott folyadék- és sóveszteség (elektrolit) veszélye.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Furosemid-ratiopharm ® 125 mg szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

Riszperidonnal egyidejű alkalmazás
A riszperidonnal végzett placebo-kontrollos vizsgálatokban demenciában szenvedő idős betegeknél magasabb halálozást figyeltek meg furoszemiddel és risperidonnal egyidejűleg kezelt betegeknél, összehasonlítva a kizárólag risperidonnal vagy furoszemiddel kezelt betegekével.
Ezért óvatosság ajánlott, és az orvosnak mérlegelnie kell ennek a kombinációnak vagy más erős diuretikus gyógyszerekkel történő egyidejű kezelésnek a kockázatát és előnyeit. A cél a testvízhiány elkerülése.

Lehetséges a szisztémás lupus erythematosus súlyosbodása vagy előidézése, egy olyan betegség, amelyben az immunrendszer a saját testével szemben fordul.

gyermekek

Különösen gondos megfigyelés szükséges koraszülötteknél, mivel fennáll a vese meszesedésének vagy köveinek kialakulásának veszélye; Monitoring intézkedések:
Vesefunkció-szabályozás, a vesék ultrahangvizsgálata.
Koraszülötteknél, légszomjjal (légzési distressz szindróma) járó állapotokkal, a Furosemide-ratiopharm ® 125 mg-os diuretikus kezelés az élet első heteiben növelheti annak kockázatát, hogy a születés előtti tüdőkeringést megkerülő érrendszeri kapcsolat nem záródik le (tartós ductus arteriosus botalli).

A dopping célú visszaélések következményei

A Furosemid-ratiopharm ® 125 mg alkalmazása pozitív eredményeket eredményezhet a doppingkontrollokban.
A Furosemide-ratiopharm ® 125 mg doppingszerként történő használata veszélyeztetheti az egészséget.

A Furosemid-ratiopharm ® 125 mg szedése más gyógyszerekkel együtt

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A Furosemid-ratiopharm ® 125 mg hatását befolyásolhatja a következő gyógyszerekkel vagy készítménycsoportokkal történő egyidejű kezelés.

Az alábbi gyógyszerek vagy készítménycsoportok hatását befolyásolhatja a Furosemid-ratiopharm ® 125 mg-mal történő egyidejű kezelés.

A ciklosporin A (a transzplantátum kilökődését megakadályozó gyógyszer) és a furoszemid együttes alkalmazása a köszvény által okozott ízületi gyulladás fokozott kockázatával jár együtt a furoszemid által okozott vér húgysavszintjének emelkedése és a vesék által a ciklosporin által kiváltott húgysav kiválasztás következtében.
Azoknál a betegeknél, akiknek nagy a kockázata a röntgen kontrasztanyagok vesekárosodásának, a vesefunkció romlása a röntgenkontrasztos vizsgálat után gyakoribb volt a furoszemid kezelés alatt, mint azoknál a magas kockázatú betegeknél, akik csak intravénás folyadékot kaptak a kontrasztvizsgálat előtt.
Egyes esetekben a furoszemid intravénás beadása hőérzethez, verejtékezéshez, nyugtalansághoz, émelygéshez és a vérnyomás és a pulzusszám emelkedéséhez (tachycardia) vezethet a klórhidrát bevételét követő 24 órán belül. Ezért kerülni kell a furoszemid és a klór-hidrát egyidejű alkalmazását.

A Furosemid-ratiopharm ® 125 mg bevétele étellel együtt

Az édesgyökér nagy mennyisége a Furosemid-ratiopharm ® 125 mg-mal kombinálva fokozott káliumveszteséghez vezethet.

terhesség és szoptatási időszak

Ha terhes vagy szoptat, vagy ha gyanúja van vagy terhességet tervez,
Ha teherbe esik, a gyógyszer szedése előtt kérjen tanácsot orvosától vagy gyógyszerészétől.

terhesség
Csak akkor alkalmazhatja a Furosemid-ratiopharm ® 125 mg-ot terhesség alatt
a kezelőorvos feltétlenül szükségesnek tartja, mivel a furoszemid hatóanyag átjut a placentán.

Szoptatás
A furoszemid kiválasztódik az anyatejbe, és gátolja az anyatej termelését. Ezért nem szabad Furosemide-ratiopharm ® 125 mg-mal kezelni, ha szoptat. Lehet, hogy le kell állítania a szoptatást.

Vezetés és gépek kezelése

A rendeltetésszerű használat esetén is ez a gyógyszer megváltoztathatja a reakcióképességet, olyan mértékben, hogy a közúti forgalomban való aktív részvétel, a gépek kezelése vagy a biztonságos talp nélküli munkavégzés képessége romlik. Ez nagyobb mértékben érvényes a kezelés kezdetén, az adag növelésekor és a gyógyszer megváltoztatásakor, valamint alkohollal együtt.

A Furosemid-ratiopharm ® 125 mg laktózt tartalmaz

Ezért kérjük, csak akkor vegye be a Furosemid-ratiopharm ® 125 mg-ot, miután orvosával konzultált, ha tudja, hogy bizonyos cukrok intoleranciája van.

3. Hogyan kell szedni a Furosemid-ratiopharm ® 125 mg-ot?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Az adagolást egyedileg kell meghatározni - különösen a kezelés sikere után. Mindig a legkisebb adagot használja, amely eléri a kívánt hatást.

Az ajánlott adag felnőtteknek:

Csökkent vizelettermelés (oliguria) előrehaladott veseelégtelenséggel és veseelégtelenséggel a végső szakaszban (szinte dialízisre szoruló szakasz és dialízisre szoruló szakasz):
A vizeletürítés fokozása érdekében napi 8 adag Furosemid-ratiopharm ® 125 mg (legfeljebb 1000 mg furoszemidnek megfelelő) tabletta adható a só és folyadék egyensúlyának szabályozása mellett.
Esetenként szellőztetési kísérleteket kell végrehajtani annak ellenőrzésére, hogy a furoszemid továbbra is növeli-e a vizelet kiválasztását.
Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagot gondosan módosítani kell, hogy a szövetekben lévő folyadék fokozatosan kimosódjon.
Csak abban az esetben lehet átállni a Furosemid-ratiopharm ® 125 mg-ra, ha a napi 120 mg furoszemid bevitelére adott válasz nem kielégítő. Az adag 2 Furosemid-ratiopharm 125 mg-os tablettáról (250 mg furoszemidnek felel meg) legfeljebb 8 Furosemide-ratiopharm 125 mg-ra (1000 mg furoszemidnek felel meg) növelhető.

Az alkalmazás típusa és időtartama:

A tablettákat reggel éhgyomorra, egészben, elegendő folyadékkal (pl. 1 pohár vízzel) vegye be.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Az alkalmazás időtartamát a gyógyszeres orvos határozza meg. Ez a betegség típusától és súlyosságától függ.

Ha az előírtnál több Furosemid-ratiopharm ® 125 mg-ot vett be

Ha nagy mennyiségű Furosemid-ratiopharm ® 125 mg túladagolásra gyanakszik, azonnal értesítse orvosát. A túladagolás súlyosságától függően az orvos dönthet a szükséges intézkedésekről.
Az akut vagy krónikus túladagolás jelei a só- és folyadékvesztés mértékétől függenek.
A túladagolás csökkent vérnyomáshoz és keringési rendellenességekhez vezethet, amikor fekvő helyzetből álló helyzetbe áll, elektrolit zavarok (csökkent kálium-, nátrium- és kloridszint) vagy a vér pH-értékének növekedése (alkalózis).
Nagyobb folyadékveszteség esetén hiányozhat a test vize, és a keringő vér csökkent mennyiségének, a keringés összeomlásának és a vér megvastagodásának (hemokoncentráció) következtében, amely hajlamos a trombózisra.
Gyors víz- és elektrolitveszteség esetén zavartság léphet fel.

Ha elfelejtette bevenni a Furosemid-ratiopharm ® 125 mg-ot

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha abbahagyja a Furosemid-ratiopharm ® 125 mg szedését

A Furosemide-ratiopharm ® 125 mg-os kezelést nem szabad megszakítani vagy idő előtt abbahagyni az orvos utasítása nélkül, különben veszélyezteti a kezelés sikerét.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Milyen mellékhatások lehetségesek?

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nagyon gyakori: 10-ből több mint 1 beteget érinthet

Elektrolit zavarok (beleértve a kellemetlenségeket is), a testvíz csökkenése és a csökkent vérmennyiség
intravénás infúzióval: csökkent vérnyomás, beleértve a keringési rendellenességeket is, ha fekvőről állóra váltunk.
A vér kreatininszintje megemelkedett

Gyakori: 10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet

Nem gyakori: 100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet

A vérlemezkék csökkenése (thrombocytopenia)
A vércukorszint emelkedése (csökkent glükóz tolerancia, hiperglikémia). Meglévő cukorbetegségben (manifeszt diabetes mellitus) szenvedő betegeknél ez az anyagcsere helyzetének romlásához vezethet. Előfordulhat egy korábban fel nem ismert cukorbetegség (látens diabetes mellitus).
Hallási rendellenességek, általában ismét gyógyíthatóak, különösen veseműködési zavarban vagy csökkent fehérjetartalommal rendelkező vérben (pl. Nephrotikus szindróma esetén) és/vagy túl gyors vénás injekció esetén. Süketség (néha visszafordíthatatlan).
hányinger
Viszketés, csalánkiütés (csalánkiütés), bőrkiütések, bőr- és nyálkahártya-reakciók bőrpírral, hólyagképződéssel vagy hámlással (pl. Bullous dermatitis, multiforme erythema, pemphigoid, dermatitis exfoliativa, purpura), fokozott fényérzékenység (fényérzékenység)

Ritka: 1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet

Bizonyos fehérvérsejtek számának növekedése (eozinofília), a fehérvérsejtek számának csökkenése (leukopenia)
súlyos túlérzékenységi reakciók, például keringési összeomlás (anafilaxiás sokk).
A sokk első jelei a következők: Bőrreakciók, például súlyos bőrpír (kipirulás) vagy csalánkiütés, nyugtalanság, fejfájás, izzadás, émelygés és a bőr kékes elszíneződése.
Bizsergés, zsibbadás vagy fájdalmas égő érzés a végtagokban (paresztézia)
Az erek gyulladása (vasculitis)
Fülcsengés (fülzúgás)
Hányás, hasmenés
Vese gyulladás (tubulointerstitialis nephritis)
láz

Nagyon ritka: 10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet

Vérszegénység a vörösvértestek fokozott lebontása miatt (hemolitikus vérszegénység), vérszegénység a csontvelőben bekövetkező károsodott vérképződés miatt (aplasztikus vérszegénység), egyes fehérvérsejtek súlyos csökkenése fertőzésre hajlamosak és súlyos általános tünetek (agranulocytosis). Az agranulocitózist hidegrázással járó láz, a nyálkahártya változásai és a torokfájás jelezheti.
akut hasnyálmirigy
Epeúti elzáródás (intrahepatikus kolesztázis), bizonyos májértékek növekedése (transzaminázok)

Nem ismert: a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg

Ha egy mellékhatás hirtelen jelentkezik vagy súlyosbodik, haladéktalanul értesítse az orvost, mivel bizonyos gyógyszeres mellékhatások életveszélyesek lehetnek. Az orvos dönt arról, hogy mely intézkedéseket kell megtenni, és folytatható-e a terápia.

A túlérzékenységi reakció első jelei esetén nem szabad ismét bevennie a Furosemid-ratiopharm ® 125 mg-ot.

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatásokra is. A mellékhatásokat közvetlenül a gyógyszergyártási és orvosi eszközök szövetségi intézetének Gyógyszerbiztonsági Tanszékéhez intézheti, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, honlap: www.bfarm.de.
A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

5. Hogyan kell a Furosemid-ratiopharm ® 125 mg-ot tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.
A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A fénytől való védelem érdekében a buborékfóliákat tartsa a külső dobozban.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Furosemid-ratiopharm ® 125 mg?

A készítmény hatóanyaga: furoszemid
Minden tabletta 125 mg furoszemidet tartalmaz.

Egyéb összetevők:
Mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, nátrium-keményítő-glikolát (A típus) (Ph.Eur.), Povidone K25, erősen diszpergált szilícium-dioxid, magnézium-sztearát (Ph.Eur)

Milyen a Furosemid-ratiopharm ® 125 mg külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér, kerek, kétoldalas domború tabletta, széles vonallal

A Furosemid-ratiopharm ® 125 mg 20, 50 és 100 tablettát tartalmazó kiszerelésben kapható.

Gyógyszerész vállalkozó

ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 Ulm

Gyártó

Teva Operations Poland Sp.z o.o.
ul.Mogilska 80
31-546 Krakkó
Lengyelország

Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2015 októberében módosították