Glimepiride actavis 4 mg tabletta, 90 dobozos doboz

A Glimepiride actavis egy glimepiridből (4 mg) készült gyógyszer.
Forgalomba hozatali engedély 2009. 06. 04-én, az ACTAVIS FRANCE részéről, és 2016. április 18-án kivonták a forgalomból.

doboz

Ról ről

Aktív anyagok

Segédanyagok

ATC osztályozás

emésztőrendszer és anyagcsere

cukorbetegség elleni gyógyszerek

szisztémás antidiabetikumok, az inzulinok kivételével

Állapot

Javallatok: miért vegye?

Ez a gyógyszer nem inzulinfüggő (2-es típusú) diabetes mellitus esetén javallt felnőtteknél, amikor az étrend, a testmozgás és a testsúlycsökkentés önmagában nem elegendő a glikémiás kontroll helyreállításához.

Ellenjavallatok: miért ne szedné ?

A GLIMEPIRIDE ACTAVIS nem alkalmazható a következő esetekben:

Súlyos vese- vagy májkárosodás: ezekben a helyzetekben inzulin alkalmazása ajánlott,

Ismert túlérzékenység glimepiriddel vagy bármely alkotórészével, egyéb szulfonilureákkal, szulfonamidokkal szemben.

Adagolás és alkalmazás módja

A hatékony cukorbetegség kezelésének alapja a megfelelő étrend, a rendszeres fizikai aktivitás, valamint a rendszeres vér- és vizeletellenőrzés. Az étrend be nem tartását nem lehet kompenzálni tabletta vagy inzulin bevételével.

Az adagolás a vércukorszint és a glycosuria eredményeitől függ.

A különböző dózisokhoz több adag áll rendelkezésre.

A glimepirid kezdő adagja napi 1 mg:

Ha a glikémiás kontroll kielégítő, ez az adag fenntartó kezelésként alkalmazható.

Ha a glikémiás kontroll nem elégséges, az adagot a glikémiás egyensúlynak megfelelően 2, 3 vagy 4 mg-ra kell növelni, egymást követő szakaszokban, figyelembe véve az egyes szakaszok közötti körülbelül 1-2 hetes intervallumot.

A glimepirid 4 mg/napnál nagyobb adag csak kivételes esetekben eredményez jobb eredményeket. A maximális ajánlott adag 6 mg glimepirid naponta.

Azoknál a betegeknél, akiket a metformin maximális napi vagy napi adagja nem képes megfelelően kontrollálni, a glimepirid kombinációja megkezdhető. A metformin dózisának fenntartása mellett a glimepiridet alacsony dózisokkal kezdik, majd fokozatosan emelik a maximális dózisig, a kívánt metabolikus egyensúlytól függően. Az egyesület szigorú orvosi felügyelet mellett indul.

Azoknál a betegeknél, akiket a GLIMEPIRIDE ACTAVIS nem képes a maximális dózisban kontrollálni, szükség esetén kombinálható az inzulinkezelés. Az inzulinkezelést alacsony dózissal kezdik, a glimepirid dózisának fenntartása mellett.

Az inzulin adagját a kívánt glikémiás kontroll szintjének megfelelően állítják be. Az inzulinnal történő kombinációt szigorú orvosi felügyelet mellett kell megkezdeni.

Általános szabály, hogy a GLIMEPIRIDE ACTAVIS napi egyszeri adagja elegendő. Javasoljuk, hogy a gyógyszert közvetlenül egy jelentős reggeli előtt vagy alatt, vagy - ha a beteg nem reggelizik - közvetlenül az első főétkezés előtt vagy alatt vegye be. A tablettákat egészben, kevés folyadékkal kell lenyelni.

Az adag elmaradása soha nem kompenzálható nagyobb dózis bevételével.

Ha a páciens hipoglikémiás reakciót tapasztal az 1 mg GLIMEPIRIDE ACTAVIS tabletta bevétele után, ebben a páciensben csak a kezelési rend kezelése mérlegelhető.

A kezelés alatt csökkenhet a GLIMEPIRIDE ACTAVIS iránti igény, mivel a vércukorszint javulása fokozza az inzulinérzékenységet. A hipoglikémia kockázatának csökkentése érdekében mérlegelni lehet az adag csökkentését vagy a kezelés megszakítását.

Az adagolás módosítására a következő esetekben is szükség lehet: a beteg súlyának megváltozása, az életmód megváltoztatása, olyan tényezők megjelenése, amelyek növelhetik a hipoglikémia vagy a hiperglikémia kockázatát.

Váltás egy másik orális cukorbetegség gyógyszerre GLIMEPIRIDE ACTAVIS

Az orális antidiabetikus gyógyszerről a GLIMEPIRIDE ACTAVIS-ra történő áttérés általában megfontolható.

A GLIMEPIRIDE ACTAVIS-ra történő áttéréskor figyelembe kell venni a korábbi antidiabetikum adagját és felezési idejét.

Bizonyos esetekben, különösen hosszú felezési idejű antidiabetikumok (pl. Klórpropamid) esetén néhány napos terápiás időtartamra lehet szükség, hogy elkerüljék a két termék additív hatását, amely hipoglikémiához vezethet.

E váltás során ajánlott ugyanazt az eljárást követni, mint a GLIMEPIRIDE ACTAVIS kezelés megkezdésekor, vagyis 1 mg/nap dózissal kezdeni, majd az anyagcsere eredményeinek megfelelően egymást követő lépésekkel növelni.

Az inzulin továbbítása GLIMEPIRIDE ACTAVIS

Kivételes esetekben inzulinkontrollált 2-es típusú cukorbetegeknél a GLIMEPIRIDE ACTAVIS-ra történő áttérés lehetséges.

Ezt a közvetítést szigorú orvosi felügyelet mellett kell végrehajtani.

Vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegek: lásd a szakaszt Ellenjavallatok.

Gyermekek és serdülők:

Nincsenek adatok a glimepirid 8 évesnél fiatalabb betegeknél történő alkalmazásáról. 8-17 éves gyermekek esetében korlátozott adatok állnak rendelkezésre a glimepirid monoterápiás alkalmazásáról (lásd a szakaszokat Farmakodinamikai tulajdonságok és Farmakokinetikai tulajdonságok).

A glimepirid alkalmazása gyermekgyógyászati ​​populációban nem ajánlott, mivel nincs elegendő biztonságossági és hatékonysági adat.

Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

A GLIMEPIRIDE ACTAVIS-t nem sokkal étkezés előtt vagy étkezés előtt kell bevenni.

Ha az étkezés szabálytalan időközönként történik, és különösen akkor, ha egy étkezés kihagyásra kerül, a GLIMEPIRIDE ACTAVIS-kezelés hipoglikémiát okozhat. A hipoglikémia lehetséges tünetei a következők: fejfájás, intenzív éhség, hányinger, hányás, fáradtság, álmosság, alvászavarok, nyugtalanság, agresszivitás, csökkent koncentráció, éberség és reakciók, depresszió, zavartság, látászavarok és beszéd, afázia, remegés, paresis, szenzoros zavarok, szédülés, gyengeségérzet, önkontroll elvesztése, delírium, görcsök, álmosság és eszméletlenség kómáig, sekély légzés és bradycardia.

Ezenkívül az adrenerg ellenszabályozás jelei figyelhetők meg: izzadás, nyálkás bőr, szorongás, tachycardia, magas vérnyomás, palpitáció, angina pectoris és szívritmuszavar.

A súlyos hipoglikémiás kellemetlenség klinikai képe agyvérzésre hasonlíthat.