Gyógyszertári tesztek
Dokumentumok
GYÓGYSZERÉSZET- javaslatokkal kapcsolatos kérdések 1 A témához kapcsolódó általános farmakokinetikai bibliográfia: Aurelia Nicoleta Cristea - Általános farmakológia, Didaktikai és Pedagógiai Kiadó, Bukarest, 2. kiadás (átdolgozva és kiegészítve), 2009 (kibővített 1000 példányos forgalommal, 2011-ben) 46–171. * 1 prokain:
Az extravaszkulárisan injektálható gyógyszerformáknak a következő feltételeknek kell megfelelniük, kivéve:
A. steril B. izotóniás C. izotóniás vagy gyengén hipotóniás D. pH = 7,4 E. nem irritáló szövet. (77, 80-81. o.) * 6 Az intravénás oldatok egy kivétellel megfelelnek a következő feltételeknek:
A. inaktiválódik az emésztőrendszerben B. aktiválódik a vérben C. inaktiválódik a májban D. inaktiválódik a vérben E. inaktiválódik a tüdőben. (109. o.) * 2 A gyógyszereknek a szövetekhez történő rögzítésének következményei a következők, kivéve:
A. steril és pirogén B. izotóniás vagy gyengén hipertóniás C. szigorú pH = 7,4 D. hemolitikus anyagok nélkül E. plazmafehérjéket kicsapó anyagok nélkül. (77-78. o.) * 7 A hipoalbuminémia a következő helyzetekben fordul elő, egy kivétellel:
A. lassú elimináció B. a hatás időtartamának meghosszabbítása C. a hatás időtartamának csökkenése D. káros hatások előfordulása E. a mérgezés időtartamának meghosszabbítása. (101. o.) * 3 Vegye figyelembe a gyengén egyesült sav százalékát, amikor pKa-pH = 0:
A. alultápláltság B. neoplazma C. éget D. törések E. nőgyógyászati betegségek (84. o.) * 8 S.O.M.H. a következő tulajdonságokkal rendelkezik, kivéve:
A. 0,01 B. 24,03 C. 50,00 D. 75,97 E. 99,99 (52. o.) * 4 Kizárólag az általános hatáshoz alkalmazott beadási mód:
A. csak a zsírban oldódó gyógyszereket metabolizálja. B. szubsztrát-specifitással rendelkezik. C. molekuláris oxigént használ. D. redukált citokróm P450-t használ. E. csak az I. stádiumú gyógyszerek biotranszformációjában aktívak citoplazmatikus NAD (112-113. O.) * 9 jelenlétében a következő enzimatikus reakcióidők, kivéve:
A. intraosseous B. buccal C. intrarectalis D. urethral E. intraperitonealis. (60., 68., 82. oldal)
A. oxidáció B. redukció C. hidrolízis D. dekarboxilezés E. acetilezés (125. o.)
* 10 N-oxidáció nem biotranszformálódik: A. fenacetin B. anilin C. acetaminofen D. imipramin E. nikotin (127. o.) * 11 A test összes vize (mért nl/70 kg): A. 5 B. 3 C. 10-12 D. 20-35 E. 35-52 (97. o.) * 12 Az enterohepatikus áramkör nem okoz: A. késleltetett elimináció B. megnövekedett hatásidő C. káros hatások, ha az epeürülés késleltetett D. máj-toxikus hatások a rifampicinre E. csökkenés T1/2 (101. o.) * 13 A következő készítmények prodrogok, kivéve: A. ricinusolaj B. procainpenicillin C. eritromicin-propionát D. paraffinolaj E. eritromicin-laktobionát (p. 55) * 14 Calea iv összefügg az első szakasz hatásával: A. pulmonalis B. tüdő és máj C. máj D. bél E. máj és bél (57. o.) * 15 A következő gyógyszerek csökkenték a máj clearance-ét időseknél, kivéve: A. paracetamol B. fenilbutazon C. propranolol D. warfarin E. teofillin (117. o.)
* 16 Redukció útján nem alakul át biotranszformáció: A. klóramfenikol B. hidroklorid C. metadon D. kortizon E. kokain (128. o.) * 17 Hidrolízissel biotranszformálódik: A. kodein B. paracetamol C. etanol D. fenobarbital E. lidokain (128. o.) * 18 Nem clearance típus: A. külső clearance B. belső clearance C. teljes szisztémás clearance D. plazma clearance E. szerv clearance (104. o.) * 19 A következő megállapítások a clearance-ről ( Cl) valósak, kivéve: A. ClT = ClH + ClE B. ClE = ClR + ClnR C. ClT = ClH + ClR + ClnR D. ClT = Ke x Vd E. ClT = C/Ve (104. o. 105) * 20 Nem egy aktív hatóanyagot metabolizál, amelyet azonos típusú hatású metabolit metabolizál: A. diazepam B. kodein C. fenilbutazon D. amitriptilin E. prednizon (107. oldal) 21 Adja meg azokat a gyógyszereket, amelyek intravénásan nem adhatók be: A. hemolitikus B. a vértől eltérő pH-val C. amely a plazmafehérjéket kicsapja D. a vér más ozmotikus nyomásával E. szöveti irritáló anyagok (77–78. Oldal) Pag. 2/284
22 Az eliminációs sebesség nagyságától függenek a következők: A. az alkalmazás módja B. vérkoncentráció C. kémiai szerkezet D. életkor E. csak b és d (134. o.) 23 Étel: A. nem befolyásolja a gyógyszerek emésztési felszívódását B növeli az enyhén oldódó gyógyszerek (pl. griseofulvin) felszívódását C. csökkenti a lebomlott gyógyszerek felszívódását a gyomorban (pl. penicillinek) D. az étel jelenléte hasznos nyálkahártya-irritáló hatás esetén. E. csökkenti a vízben oldódó anyagok felszívódását a epeúti hiperszekréció (63. o.) 24 Az extravaszkuláris injekciós utak: A. intramuszkuláris B. intravénás C. szubkután D. intraarterialis E. intraosseous (77. o.) 25 A vér-agy gáton nagyon nehezen áthaladó anyagok: A. a kvaterner származékai ammónium B. zsírban oldódó anyagok C. narkotikus barbiturátok D. L-DOPA E. aminok (93. o.) 26 Aktív metabolitokká metabolizálódó inaktív gyógyszerek: A. amitriptilin B. prednizon C. fenilbut azon D. azatioprin E. ricinusolaj (p. 107)
32 Az alveoláris epithelium általi felszívódást előnyben részesítik: A. nagyon nagy felület (100 négyzetméter) B. nagyon gazdag kapilláris hálózat C. optimális átmérő 10 mikronos aeroszolok számára D. lassú légzési ritmus és a légzés önkéntes abbahagyása E. bronchiális hiperszekréció (p. 71-73) 33 Vegye figyelembe a szemmel történő abszorpció helyes állításait: A. előnyösebbek az izotóniás oldatok. B. az előnyös pH 7,4-8 C. a helyi és szisztémás hatásokra használják. D. a könny szekréciója kedvező E tényező a hipotóniás oldatok szaruhártya-fekélyeket okozhatnak (73-74. o.) 34 Jelentősen szállítják a vörösvértestekben: A. digitoxin B. fenilbutazon C. maláriaellenes szerek D. ciklosporin A E. petidin (83-84. o.) 35 Hiperbuminémia fordul elő: A. nőgyógyászati rendellenességek B. myalgia C. törések D. skizofrénia E. jóindulatú daganatok (84. o.) 36 A gyógyszerek plazmafehérjékhez való kötődésének folyamatát a következők jellemzik: A. kötődés specifikus B. ionos kötések nem állapíthatók meg C. egyensúly f a szabad és a kötött forma dinamikus D. a szabad forma aktív E. a kötött forma a tartalék (p. 88)