H; st patopathiák; alkoholmentes atozikumok

A szerzők a májba beszivárgó immunsejteket egyrészt a NAFLD-vel, másrészt a NAFLD-t HCC-vel jellemezték. Ezekben a májokban a kontrollokkal összehasonlítva a myeloid eredetű szuppresszor sejtek növekedését tapasztalták (CD11b + Gr1 + (MDSC) és dendritikus sejtek [8–10], de meglepő módon a T-limfociták csökkenését. Konvencionális CD4 + [14] (→).

patopathiák

(→) Lásd: S. Faure-Dupuy és J. Lucifora hírei, m/s 3. szám, 2016. március, 238. oldal

Fontos megjegyezni egyrészt, hogy az intrahepatikus limfociták számának ez a csökkenése specifikusan érinti a CD4 + T limfociták populációját anélkül, hogy megváltoztatná a CD8 + T limfociták számát, másrészt, hogy a CD4 számának ez a csökkenése A T-limfociták + jelen vannak a NAFLD modellekben (valamint az elhízott Ob/Ob egerek leptin-4-hiányos NAFLD-modelljében) daganattal vagy anélkül, szemléltetve a tumorgenezistől független limfocita-kimerülés mechanizmusát.

A CD4 + limfociták ezen populációjának részletesebb jellemzése után (beleértve a T helper Th1, Th2, Th17 és T szabályozót) a szerzők a NAFLD összefüggésében azonosítani tudták, hogy a CD4 + Th1 limfociták T-bet, T-box transzkripciós faktor), Th2 (expresszálva GATA3, transz-hatású T-sejt-specifikus transzkripciós faktor) és szabályozó T (expresszálva CD25 és FoxP3, villásfej box P3) nem módosult, míg a limfociták többsége CD4 amelyek kimerültek, megfeleltek azoknak a Th17 limfocitáknak, amelyek expresszálták az RORγT-t (retinsav-receptorhoz kapcsolódó árva receptor gamma T-t) és termeltek interleukint 17.