HAD gyógyszertár Németországban

100 ml SUE

Reckitt Benckiser Germany GmbH
PZN: 01170187

gyógyszertár

Általános információk az adagolásról
- A mellékhatások csökkenthetők a legkisebb hatékony dózis alkalmazásával a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig.
- Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos használata, különösen több fájdalomcsillapító kombinálásakor, tartós vesekárosodáshoz vezethet, veseelégtelenség (fájdalomcsillapító nephropathia) kockázatával.

adagolás
A gyógyszert gyermekeknek és serdülőknek testtömegüktől és életkoruktól függően adagolják, általában 7-10 mg/testtömeg-kg egyszeri adagban, legfeljebb 30 mg/testtömeg-kg teljes napi adagként.

A gyógyszer 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél történő alkalmazása nem ajánlott, mivel nincs elegendő dokumentált tapasztalat ebben a korcsoportban.

A megfelelő adagolási intervallum függ a tünetektől és a maximális napi adagtól. Nem lehet kevesebb, mint 6 óra.

1. 5-6 kg testtömegű (6-8 hónapos) csecsemők:
Egyszeri adag: 50 mg (2,5 ml); Teljes napi adag: legfeljebb 150 mg ibuprofen (7,5 ml).

2. 7-9 kg testtömegű gyermekek (9-11 hónap):
Egyszeri adag: 50 mg (2,5 ml); Teljes napi adag: legfeljebb 200 mg ibuprofen (10 ml).

3. 10-15 kg testtömegű gyermekek (1-3 év):
Egyszeri adag: 100 mg (5 ml); Teljes napi adag: legfeljebb 300 mg ibuprofen (15 ml).

4. 16-20 kg testtömegű (4-6 éves) gyermekek:
Egyszeri adag: 150 mg (7,5 ml); Teljes napi adag: legfeljebb 450 mg ibuprofen (22,5 ml).

5. 21–29 kg testsúlyú gyermekek (7–9 évesek):
Egyszeri adag: 200 mg (10 ml); Teljes napi adag: legfeljebb 600 mg ibuprofen (30 ml).

6. 30-39 kg testtömegű gyermekek (10-12 év):
Egyszeri adag: 200 mg (10 ml); Teljes napi adag: legfeljebb 800 mg ibuprofen (40 ml).

7. 40 kg-os testsúlyú gyermekek és serdülők (12 éves kortól) és felnőttek:
Egyszeri adag: 200-400 mg (10-20 ml); Teljes napi adag: legfeljebb 1200 mg ibuprofen (60 ml).

8. Speciális betegcsoportok:
8.1. Idős betegek:
Különleges dózismódosításra nincs szükség.
Idős betegeknél azonban az NSAID-kezelés során gyakoribbak a nemkívánatos hatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és a perforáció, amelyek közül néhány végzetes. Ezért az időseket különösen gondosan ellenőrizni kell.

8.2. Károsodott vesefunkció:
Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban nem szükséges az adag csökkentése (súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél ellenjavallt).

8.3. Károsodott májfunkció:
Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban nem szükséges az adag csökkentése (súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél ellenjavallt).

Az alkalmazás típusa és időtartama
- A palackot használat előtt fel kell rázni.
- A helyes adagolás érdekében a gyógyszerhez mérőedény tartozik.
- Érzékeny gyomorral rendelkező betegek számára ajánlott a gyógyszert étkezés közben bevenni.
- Ha a felnőtteknek 3 napnál hosszabb ideig kell szedniük ezt a gyógyszert láz esetén, több mint 4 napig fájdalom esetén, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni.
- Ha gyermekeknek és serdülőknek 3 napnál tovább kell szedniük ezt a gyógyszert, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni.
- A legkisebb hatásos adagot a tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig kell alkalmazni.

Általános használati utasítás
- Bármely típusú fájdalomcsillapító hosszan tartó használata fejfájás esetén súlyosbíthatja azokat. Ha ez a helyzet áll fenn vagy gyanú merül fel, orvoshoz kell fordulni és a kezelést abba kell hagyni. A gyógyszeres túlzott fejfájás (MOH) diagnózisát fel kell gyanítani azoknál a betegeknél, akik gyakori vagy napi fejfájást tapasztalnak a rendszeres fejfájás elleni gyógyszerek szedése ellenére (vagy talán azért).

Terápia monitoring/kontroll intézkedések:
- Az ibuprofen átmenetileg gátolhatja a vérlemezkék működését (vérlemezke-aggregáció). A vérzési rendellenességekkel küzdő betegeket ezért gondosan ellenőrizni kell.
- Ha a gyógyszert hosszú ideig adják be, a májértékek, a veseműködés és a vérkép rendszeres ellenőrzése szükséges.

Kombinációk más gyógyszerekkel:
- Kerülni kell az ibuprofen és nem szteroid gyulladáscsökkentők, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 inhibitorokat, alkalmazását.
- Óvatosan kell eljárni, ha a betegek olyan gyógyszereket is kapnak, amelyek növelhetik a fekély vagy vérzés kockázatát, például: B. orális kortikoszteroidok, antikoagulánsok, például warfarin, szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók vagy vérlemezke-aggregáció-gátlók, például ASA.
- A kísérleti vizsgálatok eredményei azt jelzik, hogy az acetil-szalicilsav trombocita-aggregációt gátló hatása gyengül, ha az ibuprofent egyidejűleg adják be. Ez a kölcsönhatás csökkentheti az ASA kívánt védő kardiovaszkuláris hatását. Az ibuprofent ezért különös óvatossággal kell alkalmazni ASA-val kezelt betegeknél a thrombocyta-aggregáció gátlására.

Egyéb megjegyzések:
- Az NSAID-k elfedhetik a fertőzés vagy a láz tüneteit.

Abszolút ellenjavallatok
A gyógyszer ellenjavallt olyan betegeknél:
- ismert túlérzékenység az ibuprofen hatóanyaggal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben
- hörgőgörcs, asztma, nátha, csalánkiütés vagy angioödéma ismert reakciói acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek bevétele után a múltban
- megmagyarázhatatlan vérbetegségek
- A múltban meglévő vagy visszatérő peptikus fekély vagy vérzés (legalább 2 különböző bizonyított fekély vagy vérzés)
- A nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel/gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-ok) végzett korábbi kezeléssel kapcsolatos gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció
- agyi érrendszeri vagy egyéb aktív vérzés
- súlyos máj- vagy veseproblémák
- súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály)
- súlyos kiszáradás (például hányás, hasmenés vagy nem megfelelő folyadékbevitel miatt).

Ne alkalmazza 5 kg testsúly alatti (6 hónapos) gyermekeknél, mivel nem volt elegendő dokumentált tapasztalat ebben a korcsoportban.

Figyelmeztetések/óvintézkedések
A gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyt vagy perforációt, beleértve a végzetes eredményeket is, minden NSAID-val beszámolták. Előfordultak előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy anamnézisükben súlyos gyomor-bélrendszeri események fordultak elő a kezelés során bármikor. A gyomor-bélrendszeri vérzés, a fekély vagy a perforáció kockázata nagyobb az NSAID-dózisok növelésével, azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében fekély szerepel, különösen vérzéssel vagy perforációval járó szövődmények esetén, és időseknél. Ezeknek a betegeknek a lehető legalacsonyabb dózissal kell elkezdeniük a kezelést. Fontos megfontolni a kombinált terápiát védő gyógyszerekkel (pl. Misoprostol vagy protonpumpa gátlók) ezeknél a betegeknél, valamint olyan betegeknél, akiknek alacsony dózisú acetilszalicilsavval (ASA) vagy más, a gyomor-bélrendszer kockázatát növelő gyógyszerekkel történő együttes kezelésére van szükség.

Az NSAID-kat körültekintően kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-kór) szerepel, mivel állapotuk súlyosbodhat.

Ritka nem kívánt hatások (> 1/10000)
- orális alkalmazás (fájdalomcsillapító javallatok):
-- A halláskárosodás
- orális alkalmazás (reumás javallatok):
-- Depresszió, zavart állapot
-- Optikai ideggyulladás
-- toxikus optikai neuropathia
-- Szédülés
-- A veseszövet károsodása (papilláris nekrózis), különösen hosszú távú terápia esetén, a húgysav koncentrációjának növekedése a vérben
- rektális alkalmazás (fájdalomcsillapító indikációk):
-- Fülzúgás
- Parenterális alkalmazás (felnőttek, javallat fájdalom/láz):
-- Pszichotikus reakciók, idegesség, ingerlékenység, zavartság vagy dezorientáció és depresszió
-- Reverzibilis toxikus amblyopia
-- A halláskárosodás
-- Nyelőcső szűkület, divertikuláris betegség súlyosbodása, nem specifikus vérzéses vastagbélgyulladás. Ha gyomor-bélrendszeri vérzés lép fel, vérszegénységhez és hematemesishez vezethet.
-- Sárgaság, májműködési zavar, májkárosodás, különösen hosszú távú terápia esetén, akut hepatitis
-- Nyakfájás
-- A veseszövet károsodása (papilláris nekrózis), különösen hosszú távú terápia esetén, a húgysav koncentrációjának növekedése a vérben

Nagyon ritka nemkívánatos hatások (A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A felelősség kizárása
A fent felsorolt ​​termékre vonatkozó információk a gyógyszergyártók által a Szövetségi Kábítószer- és Orvostechnikai Intézet (BfArM) által elismert speciális információkon alapulnak. A tartalom fontos információkra korlátozódik, objektív információk nyújtására szolgál, és nem jelent ajánlást vagy alkalmazást a gyógyszerre, de lehet hiányos vagy hiányos is. A fent felsorolt ​​termékkel kapcsolatos információk nem helyettesítik az orvos és/vagy gyógyszerész szakmai tanácsát, illetve az eredeti termékismertető elolvasását. A HAD Apotheke Deutschland nem vállal felelősséget a fenti termékre vonatkozó információk teljességéért és helyességéért. A gyógyszer kockázatairól és mellékhatásairól olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.