HATÉKONY vagy HATÉKONY Aloe vera - milyen hatások bizonyultak

Hogyan hatnak a növényi gyógyszerek, a természetes gyógymódok, a mikroelemek, a vitaminok, az ásványi anyagok és a nyomelemek? Tudományosan bebizonyosodott? Milyen mellékhatások lehetségesek? Melyik adag optimális? A cikkek általánosan érthető módon foglalják össze az orvosi kutatás jelenlegi állapotát.

Aloe vera - milyen hatások bizonyultak?

Aloe vera - frissítés a hatékonyságról

A bejegyzésben megválaszolt kérdések:

milyen

Hatás a sebgyógyulásra

Aloe vera krém sugárzás okozta dermatitis esetén

Az aloe verát gyulladáscsökkentő gyógynövénynek tekintik, amelyről azt mondják, hogy védőhatással bír a bőr sugárzásának károsodása ellen. Az aloe vera 75 potenciálisan aktív összetevőt tartalmaz, köztük vitaminokat, enzimeket, ásványi anyagokat, cukrokat, lignint, szaponinokat, szalicilsavat és aminosavakat. Megfelelő tudományos bizonyíték nélkül is széles körben alkalmazzák az aloe verát a sugárterápia okozta dermatitis kezelésében.

A sugárzás hatékony intézkedés a rák kezelésében; a rákkal diagnosztizált betegek körülbelül kétharmada részesül sugárterápiában. De a sugárzási technológia fejlődése ellenére a legtöbb beteg még mindig jelentős mellékhatásokat tapasztal. Az akut dermatitis a sugárterápia gyakori mellékhatása, amelyet a betegek körülbelül 95 százalékánál figyelnek meg.

vera

A psoriasis vulgaris kezelse

Az aloe vera antidiabetikus hatása

Aloe vera irritábilis bél szindróma és gyulladásos bélbetegség esetén

Daganatellenes hatás - aloe verával támogató kezelés rákos megbetegedések esetén

Az aloe vera hatása az immunrendszerre - immunmoduláló hatások

adagolás

kompatibilitás

A mellékhatásokat nem minden vizsgálatban rögzítették. Az összes aloe verával végzett vizsgálat többségében, amelyben a toleranciát dokumentálták, nem találtak releváns mellékhatásokat a bőrön, kiegészítőként vagy gyümölcsléként történő alkalmazás esetén.

Az irodalomban különféle esetekről számoltak be az aloe vera-kezelés alatti mellékhatásokról: akut hepatitis (19), a pajzsmirigyhormonok esetleges hatása (12), hypokalaemia a kísérő kemoterápia részeként (2), urticaria (1) és kontakt dermatitis (6).

milyen

Következtetés

irodalom

1. Alvarez-Perea A, García AP, Hernández AL, de Barrio M, Baeza ML. Csalánkiütés az aloe vera miatt: új szenzibilizáló? Ann Allergy Asthma Immunol. 2010. november; 105 (5): 404-5.

2. Baretta Z, Ghiotto C, Marino D, Jirillo A. Aloe-indukált hipokalémia mellrákos betegeknél kemoterápia alatt. Ann Oncol. 2009. augusztus; 20 (8): 1445-6.

3. Choi HC, Kim SJ, Son KY, Oh BJ, Cho BL. Az Aloe vera gél komplex metabolikus hatásai elhízott prediabéteszekben és korán nem kezelt cukorbetegeknél: randomizált kontrollált vizsgálat. Táplálás. 2013. szeptember; 29 (9): 1110-4.

4. Davis K, Philpott S, Kumar D, Mendall M Randomizált kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat az Aloe vera-ról irritábilis bél szindrómára. Int J Clin Pract. 2006; 60: 1080-86.

5. Devaraj S, Yimam M, Brownell LA, Jialal I, Singh S, Jia Q. Az aloe vera-kiegészítés hatása prediabétessel/metabolikus szindrómával rendelkező alanyokban. Metab Syndr Relat Disord. 2013. február; 11. (1): 35–40.

6. Ferreira M, Teixeira M, Silva E, Selores M. Aloe vera allergiás kontakt dermatitisz. Contact Dermatitis 2007; 57: 278-279.

7. Haddad P, Amouzgar-Hashemi F, Samsami S, Chinichian S, Oghabian MA. Aloe vera a sugárzás okozta dermatitis megelőzésére: önellenőrzött klinikai vizsgálat. Curr Oncol. 2013. augusztus; 20. (4): e345-8.

8. Hamman JH. Az Aloe vera levélzselé összetétele és felhasználása. 2008. augusztus 8.; 13 (8): 1599-616.

9. Harlev E, Nevo E, Lansky EP, Ofir R, Bishayee A. Az aloe rákellenes potenciálja: antioxidáns, antiproliferatív és immunstimuláló tulajdonságok. Planta Med. 2012 június; 78 (9): 843-52.

10. Huseini HF, Kianbakht S, Hajiaghaee R, Dabaghian FH. Az Aloe vera levél gél anti-hiperglikémiás és anti-hiperkoleszterinémiás hatásai 2-es típusú hiperlipidémiás cukorbetegeknél: randomizált kettős-vak, placebo-kontrollos klinikai vizsgálat. Planta Med. 2012. március; 78 (4): 311-6.

11. Im SA, Lee YR, Lee YH, Lee MK, Park YI, Lee S, Kim K, Lee CK. In vivo bizonyíték az orálisan beadott Aloe veArch Pharm Res. 2010 március; 33 (3): 451-6.

12. Kar A, Panda S, Bharti S. Három gyógynövény-kivonat relatív hatékonysága hím egerek pajzsmirigyhormon-koncentrációjának megváltoztatásában. J. Ethnopharmacol. 81. cikk (2), 281-285 (2002).

13. Langmead L, Feakins R.M, Goldthorpe S, szerkesztők. Véletlenszerű, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat az orális Aloe vera gélről aktív fekélyes vastagbélgyulladásra. Aliment Pharmacol Ther. 2004; 19: 739-47.

14. Lewis JE, McDaniel HR, Agronin ME, Loewenstein DA, Riveros J, Mestre R, Martinez M, Colina N, Abreu D, Konefal J, Woolger JM, Ali KH. Az aloe polimannóz multinutriens komplex hatása a kognitív és immunfunkcióra Alzheimer-kórban. J Alzheimers Dis. 2013; 33 (2): 393-406.

15. Lissoni P, Rovelli F, Brivio F, Zago R, Colciago M, Messina G, Mora A, Porro G. A kemoterápia és kemoterápiás plusz Aloe arborescens kemoterápiával végzett randomizált tanulmány metasztatikus rákos betegeknél. In vivo. 2009. január-február; 23. (1): 171-5.

16. Maenthaisong R, Chaiyakunapruk N, Niruntraporn S, Kongkaew C. Az égető sebek gyógyítására használt aloe vera hatékonysága: Szisztematikus áttekintés. Égés. 2007; 33: 713-18.

17. Olsen D.L, Raub W, Bradley C. Az Aloe vera gél/enyhe szappan és önmagában az enyhe szappan hatása a bőrreakciók megelőzésére sugárterápiában részesülő betegeknél. Oncol Nurs fórum. 2001; 28: 543-47.

18. Paulsen E, Korsholm L, Brandrup F. Kereskedelmi Aloe vera gél kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálata enyhe vagy közepes pikkelysömör vulgaris kezelésében. J Eur Acad Dermacol Venereol. 2005; 19: 326-31.

19. Rabe C, Musch A, Schirmacher P és mtsai. Aloe vera készítmény által kiváltott akut hepatitis: esetjelentés. World J Gastroenterol 2005; 11: 303-304.

20. Rajasekaran, S.; Ravi, K.; Sivagnanam, K.; Subramanian, S. Az Aloe vera levél gél kivonat jótékony hatása a lipidprofil állapotára streptozotocin diabéteszben szenvedő patkányokban. Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 2006, 33, 232-237.