Hexadreson® 2mgml - MSD Animal Health Germany
Injekciós oldat lovaknak, szarvasmarháknak, sertéseknek, kutyáknak és macskáknak
fogalmazás
1 ml injekciós oldat a következőket tartalmazza:
Hatóanyag (ok):
Dexametazon-dihidrogén-foszfát-dinátrium (Ph.Eur.) 2,63 mg
(2,0 mg dexametazonnak felel meg)
Egyéb összetevők, amelyek ismerete szükséges a termék megfelelő beadásához:
15,6 mg benzil-alkohol
Alkalmazási területek)
A Hexadreson gyulladáscsökkentő és antiallergiás hatású, és palliatív (támogató) hatása van a következő betegségek kezelésében:
Lovak:
akut, nem fertőző ízületi gyulladás, periarthritis, bursitis, csalánkiütés, allergiás bőrbetegségek, krónikus obstruktív bronchitis és tüdő emphysema.
Szarvasmarha:
primer ketózis, csalánkiütés, allergiával összefüggő bőrbetegségek, akut nem fertőző ízületi gyulladás, periarthritis, tendovaginitis.
Sertés:
akut nem fertőző ízületi gyulladás.
Kutyák, macskák:
allergiás bőrbetegségek, akut nem fertőző ízületi gyulladás, periarthritis, bursitis, tendovaginitis.
Ellenjavallatok
- Ismert túlérzékenység a dexametazon-21-dihidrogén-foszfát-dinátriummal vagy a Hexadreson egyéb összetevőivel szemben
- Osteoporotikus folyamatok, aszeptikus csont nekrózis, hipokalcémia
- rosszul gyógyuló sebek és fekélyek, törések, gyomor-bélrendszeri fekélyek
- Cushing-szindróma, hasnyálmirigy-gyulladás, diabetes mellitus, magas vérnyomás
- szív- és vesebetegségek
- általános immunhiány, szeptikus folyamatok, bakteriális fertőzések, vírusfertőzések, mikózisok, parazitózisok
- aktív immunizálás (oltás)
- szürkehályog, glaukóma
- terhesség; a terhesség utolsó harmadában nem alkalmazható szarvasmarháknál
A kancákat, amelyekből tejet kell nyerni táplálékként, ki kell zárni.
Mellékhatások
- ACTH szuppresszió, a mellékvese kéreg reverzibilis inaktivitási atrófiája
- megnövekedett fertőzésveszély az immunszuppresszió miatt
- Késleltetett seb- és csontgyógyulás, csontritkulás, arthropathia, izomsorvadás, növekedési retardáció a csontnövekedés megzavarásával és a csontmátrix károsodásával
- Diabetogén hatások csökkent glükóztoleranciával, szteroidok által kiváltott diabetes mellitus és egy meglévő diabetes mellitus súlyosbodása, Cushing-szindróma
- hasnyálmirigy-gyulladás
- A rohamküszöb csökkentése, a látens epilepszia lehetséges megnyilvánulása, eufórikus hatás, izgalmi állapotok
- bőr atrófia,
- glaukóma, szürkehályog
- Polydipsia, polyphagia, polyuria, fogyás
- gyomor-bélrendszeri fekélyek
- reverzibilis hepatopathia
- trombózisra való hajlam
- magas vérnyomás
- Nátrium-visszatartás ödéma kialakulásával
- fokozott káliumkiválasztás, hypocalcaemia
- Szarvasmarhák születésének kiváltása a vemhesség utolsó harmadában
- a szarvasmarhák tejhozamának ideiglenes csökkenése
- Glükokortikoidok által kiváltott laminitis lovaknál
- izolált depresszió macskáknál, izolált depresszió vagy rosszindulatú daganat kutyáknál
- Nagyon ritka esetekben túlérzékenységi reakciók léphetnek fel.
Ha olyan mellékhatásokat észlel állatában, amelyek nem szerepelnek a betegtájékoztatóban, kérjük, értesítse erről állatorvosát vagy gyógyszerészét.
Adagolás az egyes fajokhoz, az alkalmazás típusa és időtartama
Lovak, szarvasmarhák, sertések:
0,06 mg dexametazon/testtömeg-kg, ami 0,03 ml hexadreson/testtömeg-kg-nak felel meg
Kutyák, macskák:
0,1 mg dexametazon/testtömeg-kg, ami 0,05 ml hexadreson/testtömeg-kg-nak felel meg
Az injekció intramuszkuláris, intravénás vagy szubkután.
Nagy intraartikuláris állatok:
2–10 mg dexametazon 1–5 ml hexadresonnak felel meg
Intra- és periarticularis kis állatok:
0,25 - 5 mg dexametazon megfelel 0,125 - 2,5 ml hexadresonnak
A helyes használatra vonatkozó utasítások
várakozási idő
Marhahús:
Hús és belsőség: 8 nap
Tej: 72 óra
Malac:
Hús és belsőség: 4 nap
Ló:
Hús és belsőség: 8 nap
Nem alkalmazható olyan kancáknál, amelyek tejét emberi fogyasztásra szánják.
Különleges tárolási utasítások
A gyógyszereket tartsa gyermekektől elzárva.
A tartályon és a külső csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a gyógyszert.
Óvja a fénytől.
Felhasználhatósági időtartam a tartály első felbontása után: 28 nap
Ezen időszak lejárta után a tartályban maradt gyógyszer maradványait meg kell semmisíteni.
Különleges figyelmeztetések
Állatoknál történő alkalmazásra vonatkozó különleges óvintézkedések:
Minden injekciót aszeptikus körülmények között kell végrehajtani. A glükokortikoidokkal, például a dexametazon-21-dihidrogén-foszfát-dinátriummal végzett kezelés a fertőzések súlyosabb lefolyásához vezethet. Az állat tulajdonosát a kezelés megkezdése előtt tájékoztatni kell erről a lehetséges mellékhatásról, és fel kell kérni, hogy ebben az esetben haladéktalanul vegye fel a kapcsolatot a kezelő állatorvossal.
A dexametazon és észtervegyületeinek alkalmazása során mérlegelni kell az antimikrobiális terápiát.
Oltások esetén megfelelő időintervallumot kell betartani a glükokortikoidokkal történő terápiától. Aktív immunizálást nem szabad végezni a glükokortikoid terápia alatt és legfeljebb 2 hétig. Az elegendő immunitás kialakulása a védőoltások esetén is károsodhat, akár 8 héttel a kezelés megkezdése előtt.
A glükokortikoidokat csak szigorú jelzések szerint szabad alkalmazni:
- Növekvő állatok és öreg állatok
- szoptató állatok
- Lovak, mivel a glükokortikoidok által kiváltott laminitis szövődményként fordulhat elő. A kezelés megkezdése előtt tájékoztatni kell az állat tulajdonosát erről a lehetséges mellékhatásról.
A felhasználót érintő különleges óvintézkedések:
Az állatgyógyászati készítmény allergiás reakciókat okozhat. A dexametazonnal szemben túlérzékeny embereknek kerülniük kell az állatgyógyászati készítménnyel való érintkezést.
Véletlen öninjekciózás esetén azonnal orvoshoz kell fordulni, és meg kell mutatni a csomagolást vagy a címkét.
A dexametazon negatívan befolyásolhatja a termékenységet vagy a születendő gyermeket. Az öninjekciózás kockázatának elkerülése érdekében a terhes nők nem kezelhetik az állatgyógyászati készítményt.
Az állatgyógyászati készítmény irritálhatja a bőrt vagy a szemet. Kerülje a bőrrel és szemmel való érintkezést. Véletlen bőr- vagy szembe kerülés esetén öblítse le/öblítse le tiszta folyó vízzel. Ha az irritáció továbbra is fennáll, forduljon orvoshoz.
Használat után mosson kezet.
Vemhesség, laktáció vagy tojásrakás ideje alatt:
Ne használja terhesség alatt; a terhesség utolsó harmadában nem alkalmazható szarvasmarháknál.
Szoptatás alatt a szarvasmarhák ideiglenesen csökkentik a tejhozamot.
Csak szoptató állatoknál alkalmazható szigorú jelzések szerint, mivel a glükokortikoidok átjutnak a tejbe, és a fiatalok növekedési rendellenességei jelentkezhetnek.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók:
- Káliumhiány miatt csökken a szívglikozid tolerancia
- Fokozott káliumveszteség tiazid és hurok diuretikumok egyidejű alkalmazásával
- a nem szteroid gyulladáscsökkentők egyidejű alkalmazásával fokozott a gyomor-bélrendszeri fekélyek, a gasztrointesztinális vérzések és fekélyek kockázata
- az inzulin hatékonyságának csökkenése
- Csökkent glükokortikoid hatás, ha barbiturátokat és más enzimeket kiváltó anyagokat adnak be
- Megnövekedett intraokuláris nyomás egyidejű alkalmazásával antikolinerg szerek, mint pl B. atropin
- az antikoagulánsok csökkent hatékonysága
Túladagolás (tünetek, sürgősségi eljárások, antidotumok), ha szükséges:
Ha a túladagolás folytatódik, Cushing-szindróma alakulhat ki.
Különleges óvintézkedések a fel nem használt termékek vagy hulladékok megsemmisítéséhez, ha szükséges
A fel nem használt állatgyógyászati készítményeket lehetőleg a szennyező anyagok gyűjtőhelyein kell leadni. A háztartási hulladékkal együtt történő ártalmatlanítás esetén biztosítani kell, hogy ne legyen helytelen hozzáférés ehhez a hulladékhoz. Az állatgyógyászati készítményeket nem szabad a szennyvízzel vagy a csatornarendszerrel együtt megsemmisíteni.
A csomaglap jóváhagyási dátuma
Több információ
Kiszerelés:
1 x 50 ml-es injekciós üveg
1 doboz 10 x 50 ml-es injekciós üveg
1 doboz 12 x 50 ml-es injekciós üveg
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.