Hipofoszfatémia - a kiválasztás
14 találat dátum szerint rendezve
az 1–19
Az amerikai kormányzati farmakovigilancia osztály (FDA) jóváhagyta a Gilead Sciences által kiadott Complera ™ -ot, egy új, teljes, egyszeri adag napi adagolási rendet a naiv felnőttek HIV-1 fertőzéséhez.
Businesswire, 2011. augusztus 13 .: Az Egyesült Államok kormányának farmakovigilanciai minisztériuma (FDA) jóváhagyja a Gilead Sciences által kiadott Complera ™ -ot, egy új, teljes, egyadagos napi adagolási rendet a HIV-1 fertőzés kezelésében naiv felnőtteknél […].
Az Ipsen bejelenti az onkológiai portfóliójával kapcsolatos 16 kivonat bemutatását az ESMO kongresszusán
Ipsen, 2017. szeptember 4 .: Az Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) ma bejelentette, hogy liposzómás irinotekán injekcióhoz (Onivyde®), kabozantinib (Cabometyx®), lanreotid (Somatuline® Autogel®/Depot), telotristat etil (Xermelo®) ) és a neuroendokrin daganatok 16 előadás tárgyát képezik az Európai Orvosi Onkológiai Társaság (ESMO 2017) kongresszusán, amelyet 2017. szeptember 8. és 12. között tartanak Madridban (Spanyolország). […].
Az Európai Bizottság jóváhagyta az ALUNBRIG®-t (brigatinib) ALK nem kissejtes tüdőrák kezelésére olyan betegeknél, akiket korábban crizotinib-vel kezeltek.
Takeda Pharmaceutical Company Limited, 2018. november 29 .: A Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) a mai napon bejelentette, hogy az Európai Bizottság (EK) forgalomba hozatali engedélyt adott ki az ALUNBRIG (brigatinib) monoterápiaként előrehaladott kináz pozitív anaplasztikus felnőtt betegek kezelésére. lymphoma (ALK) nem kissejtes tüdőrák (NSCLC), akik korábban crizotinib-kezelésben részesültek. A határozat az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottságának (CHMP) 2018. szeptember 20-i kedvező véleményét követően született. […].
Két olyan II. Fázisú vizsgálat klinikai adatainak bemutatása az ASH számára, amelyek értékelik a REVLIMID® rituximabbal történő kombinációját indolens non-Hodgkin lymphomában szenvedő betegeknél
Businesswire, 2010. December 07.: Az első vizsgálatban lenalidomiddal és alacsony dózisú dexametazonnal és rituximabbal kombinált kezelést értékeltek visszatérő vagy refrakter indolens B limfómában vagy korábban rezisztens palástsejtes limfómában szenvedő betegeknél. A II. Fázisú vizsgálat átlagos átlagos válaszaránya (ORR) 58% (14/24) volt, a medián követés 13,3 hónap volt (3,1-28,8). A specifikus rák altípus szerinti válaszok a kicsi limfocita limfómában szenvedő betegek 67% (2/3) ORR-jétől a noduláris limfómában szenvedő betegek 60% (9/15) ORR-ig és a köpenysejtes limfómában szenvedő betegek 60% -ánál (3/5) . […].
A Gilead Sciences európai marketing iránti kérelmet nyújt be a Truvada® és a TMC278 egyetlen tabletta, napi egyszeri kezelésére a HIV-fertőzés kezelésére.
Businesswire, 2010. szeptember 05 .: Az MAA kérelmet a CHMP (emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága) felülvizsgálja. Az MAA felülvizsgálatot a MEA végzi a központosított engedélyezési eljárás keretében, amely véglegesítése után egységes forgalomba hozatali engedélyt ad az Európai Unió 27 tagállamában. Ma MAA-t is benyújtottak a Tibotec által az AEM TMC278-ra vonatkozó felülvizsgálatára. […].
A Gilead a GS 9350 farmakokinetikai amplifikációs aktivitását bemutató adatokat mutat be
Businesswire, 2009. február 11 .: "Ezek az adatok jelentik az első nagy lépést Gilead klinikai fejlesztésében egy új, egy tablettát tartalmazó, napi egyszeri integráz kezelésre a HIV számára" - mondta Bischofberger Norbert, a kutatásért és kutatásért felelős alelnök. Fejlesztési Osztály és a Gilead Sciences tudományos főmunkatársa. „Az eredmények azt is jelzik, hogy a GS 9350 ígéretet mutat a ritonavir önálló alternatívájaként az amplifikált HIV-proteáz-gátlókkal kezelt betegek számára. "[…].