Hogyan alakulnak ki a daganatok?
Senki sem tudja pontosan. Csak néhány szempont a daganatok kialakulásáért felelős:
- A helyi régió károsodása
- Oxigénhiány
- Az elektromos cella potenciáljának csökkenése
- A fénykoordináták hiánya vagy diszperziója
- A mitokondrium károsodása (= a sejtek erőművei)
- Sejt denaturáció
A sérült mitokondriumokat speciális tápanyagok és fokozott oxigénellátás (pl. Oxigén infúzió) aktiválja újra.
- A sérült mitokondriumokat speciális tápanyagok és fokozott oxigénellátás (pl. Oxigén infúzió) aktiválja újra.
- A sejtek károsodását mikrotápanyagok javítják (pl. Q 10), és elektromos potenciáljuk emellett növekszik (pl. Galvanoterápia, testmozgás stb.).
- A különböző hullámhosszúságú/színű szerves fénypotenciál újjáépül (pl. Kék az immunrendszer számára).
- A régiót (gyógyító mező) rendbe hozzák, és a természetes gyilkos sejtek vonzódnak (pl. Infravörös lézerterápia segítségével).
- A degenerált rákos sejteket fényérzékeny anyagokkal jelölik meg azzal a céllal, hogy a későbbi lézeres aktiválás ezeket a sejteket önpusztításra ösztönözze.
Bőrdaganatokkal (bőrdaganatokkal) rendelkező kutyák esettanulmánya:
Hogyan kezeljük a bőrdaganatokat?
Először a denaturált sejteket ártalmatlan szenzibilizátor helyi injektálásával szenzibilizáltuk. Lézeres kezelés következett közvetlenül utána. A jelölt sejteknek a lézer erős fényegységeit kell használniuk, hogy oxigéngyököket képezzenek. Ez viszont önpusztulásukhoz vezet, ideértve a hosszú távú immunológiai láncreakciót és az immunsejtek memória programozását.
Néhány nappal az első kezelés után mérsékelt gyulladás alakulhat ki, amely a bőrdaganat felső rétegeit képes leválni.
A legtöbb esetben körülbelül 2 hét elteltével az elutasításra való hajlam a perifériás területeket is érinti.
Sok kutyatulajdonos azt mondja nekünk, hogy a bőrdaganatok körülbelül négy hét múlva teljesen meggyógyultak.
Sok esetben a kutyák 2 évvel a kezelés után egészségesek, és a bőrdaganat nem újul meg. A kutyatulajdonosok arról számoltak be nekünk, hogy a gyanús bőrfoltok "önmagukban" eltűntek a kezelt bőr neoplazia kilökődésének eredményeként.
Hogyan keletkeznek a daganatok valójában?
A megelőzés a legjobb stratégia.
A rák nyomai gyakran a kutya vagy a macska első hónapjaira vezethetők vissza. Nagyon valószínűnek tartjuk, hogy a későbbi degeneráció első menetét gyakran a növekedési szakaszban állítják be. Ezért régóta nagy jelentőséget tulajdonítunk kezelési koncepcióinknak Megelőző ellátási programok, amelyek főleg táplálkozási stratégiákkal és létfontosságú anyagok használatával kapcsolatosak.
Ezenkívül növeljük a kedvtelésből tartott állatok tulajdonosainak tudatosságát annak biztosítása érdekében, hogy állataikat megfelelően tartsák, mozgassák és gondozzák, az egészségügyi korlátozások sikeres elkerülése érdekében.
Hogyan keletkeznek daganatos betegségek?
Minden ráknak vagy daganatnak hosszú története van. Minden fejlett organizmusban, például kutyában és macskában, genetikai szempontból kétféle sejt létezik: az A és a B genom.
A Genomsejtek a legkorábbi időkben alakult ki. Oxigén és fény nélkül képesek dolgozni, teljesítményük pusztán a sejtosztódáshoz igazodik.
A B genom sejtek később a baktériumok bevándorlásával jöttek létre, amelyek a mitokondriumokhoz (energiatermelők és a sejtek szabályozói) vezettek. Teljesítményük az energiatermelésre és a differenciált vezérlésre irányul. Az oxigén fogyasztása ebben a folyamatban történik: a sejtekben oxigéngyökök jönnek létre, amelyek fontosak az immunrendszer számára. Másrészt ezeket a gyököket közvetlenül hatástalanítani kell, ami csak megfelelő antioxidáns-tartalommal lehetséges.
Az A és B genomsejtek ideális egyensúlya biztosítja a legjobb alapot az egészség és az erőnlét szempontjából. Ha azonban vannak sejt- vagy genetikai hibák (ami naponta több milliószor fordul elő), akkor az érintett sejtekre az apoptózis (önpusztítás) természetes törvénye vonatkozik. Ha hosszú távon hiányzik az oxigén, a dinamika, a fény és az antioxidánsok (az ipari méreganyagokból származó lerakódásokon kívül stb.), Akkor megváltozik a környezet (általában túl savas lesz), a kötőszövet és a kapilláris véráramlás károsodik.
A szerves kontroll erre reagál az A-genom sejtek anyagcseréjének aktiválásával, mert az A-sejtek oxigén nélkül működhetnek. Ez az átállás problémamentesen zajlik egy nem túl hosszú ideig, és gyakran visszafordítható (visszafordítható), ha az oxigén- és antioxidáns-ellátás ismét biztosított. Ha ez nem történik meg, akkor nagyobb hézagok keletkeznek, a miliő megfordul, és a pusztán a sejtosztódáshoz igazodó irányítás válik dominánssá. Ily módon bekúszhatnak a daganatos sejtcsoportok akár a rákig is.
Még ez a helyzet is néha jobbra fordítható, amennyiben lehetséges a miliő rehabilitációja és a B-genomorientált sejtteljesítmény ismét meghatározó erővé tétele. Ez viszont csak akkor működik, ha elegendő mitokondrium megújítható és javítható. Emiatt a Lézerterápia kezelési koncepcióinkban elsőrendű szerepet játszik.