Hogyan tesztelhetem Enzymedica Germany enzim állapotomat
A kezdetektől fogva egyértelművé tenni: Annak meghatározása, hogy „enzimhiányban szenved-e”, ugyanolyan nehéz meghatározni
Az enzimhiány számos módon nyilvánulhat meg.
Enzimekre nemcsak az ételünk lebontásához van szükség az emésztőrendszerben, hanem részt vesznek más szervrendszerek energia- és messenger-egyensúlyában is.
Gyakran részt vesznek úgynevezett enzim-kaszkádok, így ha egyetlen enzim hiányzik, az egész lánc megszakad.
Sajnos a kapcsolódó tünetek gyakran kétértelműek.
azaz ügyükre is visszavezethetők.
egyéb zavarok okozta. Enzimhiány mint ok
A következő tünetek közül egy vagy több jelezhet enzimhiányt:
- Gyakori, általános gyomor-bélrendszeri problémák
- Problémák bizonyos ételek emésztésével
- Magas vérnyomás, vércukorszint vagy zsírszint
- alkoholmentes zsírmáj
- Bőrváltozások, viszketés
- Asztmás rohamok
- láz
- fejfájás
- Szédülés
- fáradtság
- mélyedések
- Hiperaktivitás
Az enzimhiány típusától függően ezek a tünetek egyenként vagy különböző kombinációkban jelentkezhetnek.
, jellemzően egy adott étel elfogyasztása után.
Idős korban gyakran megjelennek az enzimhiány első jelei, például öregségi foltok, szemölcsök, rosszul gyógyuló sebek, csúnya hegek és lassan eltűnő zúzódások.
A test saját enzimtermelése az életkor előrehaladtával csökken.
Zúzódások és sebek:
Fibrin-plazmin egyensúly (véralvadás, sebgyógyulás, trombózis, haemophilia)
Az úgynevezett enzim kaszkádok részt vesznek a sebgyógyulásban, amelyek megszakíthatók, ha csak egy enzim hiányzik.
Vírusfertőzések:
A fehérje-hasító enzimek hiányában szenvedő organizmus már nem képes megfelelően elpusztítani a vírusok fehérjeburkolatait.
Érelmeszesedés:
A lipid-hasító enzimek hiányában szenvedő emberek nem tudják kellőképpen lebontani az erekben lévő zsírlerakódásokat, és idővel kialakulhat az arteriosclerosis.
A laktáz enzim a vékonybélben termelődik, és a tejcukrot (laktózt) glükózra és galaktózra osztja fel. Azonban egyre többen szenvednek laktóz intoleranciában. A csökkent laktáz termelés miatt a laktóz nem bomlik le, és a tejtermékek elfogyasztása után gyomorpanaszok, hasmenés és puffadás lép fel.
Különféle veleszületett anyagcserebetegségek vannak, amelyek vagy hibából, vagy enzimhiányból erednek.
Fenilketonuria: A fenilalanin aminosav már nem bontható le, és agykárosodáshoz vezet. A terápia alacsony fenilalanin-tartalmú étrend.
Galactosemia: Lehetséges következmények a szürkehályog, a májkárosodás és a sárgaság. A terápia galaktózmentes étrend (nincsenek tejtermékek!).
Homocystinuria: aminosav-anyagcsere-rendellenesség
Biotinidáz hiány: H-vitamin hiány
Juharszirup betegség: Bizonyos aminosavak már nem bonthatók. A betegség neve a beteg vizeletének édes illatából származik. Örökletes fruktóz-intolerancia: Nem szabad összetéveszteni a fruktóz malabszorpciójával. A terápia fruktózmentes étrend.
Személyes enzimkészletének és aktivitásának teljes és pontos értékelése viszont értelmes elemzési módszereket igényel
Szakértői tanács