IgA nephropathia vagy Berger-kór
Ezt a betegséget először 1968-ban írták le. Az eredeti kiadvány, amelyet két francia patológus, Jean Berger és Nicole Hinglais írt alá, a következő címet viselte: "Immuglobolin A kapszulák közötti lerakódások". (1) Néha"Berger-kór", Ezt a betegséget könnyebben"IgA nephropathia"(Vagy" IgA nephropathia "az angolszász országokban).
Az IgA nephropathiát az immunglobulin A (rövidített IgA) lerakódása határozza meg a glomerulusokban, pontosabban az erek közötti tengelyekben (vagy mesangiális tengelyekben).
A kiadványt követő számos tanulmány lehetővé tette annak megértését, hogy az IgA nephropathia a glomerulus (vagy glomerulonephritis) betegsége:
- klinikailag a vizeletben lévő vér jelenléte jellemzi;
- leggyakrabban csak a vesében;
- amelynek diagnózisát csak egy meghatározott technikával, az immunfluoreszcenciával lehet megerősíteni, amely felfedi az IgA lerakódásait a biopsziával vett vese töredékén;
- általában végleges;
- személyenként változó, nehezen megjósolható és veseelégtelenséggé válhat;
- amelyekre jelenleg nincs specifikus kezelés, de a vesék védelme érdekében korai kezelést igénylő tüneti kezelések;
- gyakran visszatér az átültetett vesére;
- gyakori;
- amelyeknek nem ismerjük az okát (okait);
- komplex, mivel a glomerulus elváltozásokért felelős mechanizmusok még nem teljesen ismertek; valószínűleg genetikai és környezeti tényezőket tartalmaznak.
Az IgA nephropathiát leggyakrabban a hematuria jelenléte jellemzi, vér (vörösvértestek) jelenléte a vizeletben. Klasszikusan szabad szemmel látható hematuria (makroszkopikus hematuria) gyakran egyidejűleg felső légúti fertőzésekkel (orr, torok). Leggyakrabban azonban ez a hematuria nem látható, és csak vizeletszintmérő pálcával végzett szűrővizsgálatokkal fedezhető fel (mikroszkópos hematuria).