INFOMED NÁTRIUMBIKARBONÁT 84 mgml oldatos infúzió Nátrium-hidrogén-karbonát betegtájékoztató

Javallatok INFOMED NÁTRIUMBIKARBONÁT 84 mg/ml oldatos infúzió:

Ellenjavallatok:

Ne használja az Infomed Soda Soda Infúziót

mgml

- ha allergiás a szódabikarbónára vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére;
- ha a véred túl lúgos;
- ha légzése ritka vagy sekély, vagy mindkettő;
- ha a vér nátriumszintje abnormálisan magas;
- ha a vér káliumszintje abnormálisan alacsony;
- ha túl sok kloridot veszít.

Adagolás INFOMED NÁTRIUMBIKARBONÁT 84 mg/ml oldatos infúzió:

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Beszéljen orvosával, ha nem biztos benne.
Az Infomed nátrium-bikarbonát infúziót általában szakképzett egészségügyi szakember intravénás infúzióként adja Önnek.
Az ajánlott adagot kezelőorvosa határozza meg, az életkorától, testtömegétől és klinikai állapotától függ.
A gyógyszert szigorúan intravénásan adják be.
Ezt a gyógyszert orvos vagy nővér adja be. Ezt a gyógyszert cseppenként, nagy vénába helyezett kis csövön vagy kanülön keresztül kapja.
Orvosa kiszámítja a gyógyszer pontos adagját. Orvosa dönti el, hogy meddig adják be az infúziót. Ez a klinikai állapotától függ.
A vizelet lúgosításához az adagot a kívánt lúgosítás mértékének megfelelően kell beállítani, és a beadás a sav-bázis egyensúly, a vízháztartás és a vér sókoncentrációjának gondos ellenőrzésével jár.

Ha a kelleténél több Infomed szódabikarbóna infúziót használ

A gyógyszert szakképzett egészségügyi személyzet adja Önnek, így nem valószínű, hogy túl sok nátrium-infúziós bikarbonát infúziót fog kapni. Ha ez megtörténik, orvosa kész kezelni ezeket a helyzeteket.
A túladagolás a vérét túl lúgosítóvá teheti, vagy abnormálisan magas nátriumszintet vagy rendellenesen magas sószintet eredményezhet a vérében. Ez felesleges folyadékhoz is vezethet.
A túlzott infúzió az agy károsodásának fokozott kockázatával járhat a fokozott szén-dioxid-terhelés miatt, különösen, ha légzési problémái vannak. Orvosa dönt a következő kezelésről és a szükséges gyógyszerekről.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy a nővért.

Ha elfelejtette használni az Infomed szódabikarbóna infúziót
Mivel ezt a gyógyszert képzett egészségügyi szakemberek adják Önnek, nem valószínű, hogy kihagyna egy adag Infomed nátrium-bikarbonát infúziót.
Ha úgy gondolja, hogy egy adag elmaradt a kezelés során, azonnal szóljon kezelőorvosának vagy a nővérnek.

Ha abbahagyja a szódabikarbóna Infomed infúzió alkalmazását
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát, gyógyszerészét vagy a nővért.

Összetétel INFOMED NÁTRIUMBIKARBONÁT 84 mg/ml oldatos infúzió:

óvintézkedések:

A Sodium Infomed infúzió alkalmazása előtt kérdezze meg orvosát, ha:
- pangásos szívelégtelenségben szenved;
- dekompenzált májcirrhosisban szenved;
- súlyos veseelégtelenségben szenved;
- egyéb klinikai állapotai vannak, amelyek ödéma (duzzanat) és hidrosalin visszatartással (víz és só visszatartása a testben) társulnak;
- kortikoszteroidokkal, kortikotrofinnal kezelik.
Óvatosan kell alkalmazni hipoventiláció (alacsony légzésszám) vagy hiperozmolaritás (megnövekedett vérkoncentráció) esetén. A súlyos szövődmények elkerülése érdekében ügyelni kell arra, hogy egy kanül vagy egy kis cső helyesen legyen a vénában.

Gyermekek és serdülők
Különös gondot kell fordítani újszülöttekre, csecsemőkre és kisgyermekekre, mivel a szódabikarbóna túl gyors infúziója túl sok nátriumhoz vezethet a vérben, csökkentheti a folyadék nyomását az agyban és (újszülötteknél). koraszülött) intracranialis vérzésig.

figyelmeztetések:

Az INFOMED NÁTRIUMBIKARBONÁT 84 mg/ml oldatos infúzió oldatos mellékhatásai:

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások gyakorisága szerint a következő kategóriákba sorolhatók:
Nagyon gyakori 10-ből több mint 1 beteget érinthet
A gyakori 10-ből legfeljebb 1 embert érinthet
Nem gyakori 100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet
1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet
Nagyon ritka 10 000 emberből legfeljebb 1-et érinthet
Ismeretlen gyakorisággal a gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatok alapján

Ismeretlen gyakoriságú mellékhatások:
- Rendellenesen magas nátriumszint a vérben, abnormálisan magas sószint a vérben.
Az Infomed nátrium-bikarbonát oldatos infúzió beadása hypernatremiát (megnövekedett vér-nátriumszintet) okozhat.
Nagy dózisban:
- metabolikus alkalózis (csökkent plazmasavasság);
- hypokalemia (a vér káliumszintjének csökkentése);
- hipokalcémia (csökkent kalciumszint a vérben);
- plazma hiperoszmolaritása;
- láz;
- injekció helyének fertőzése;
- phlebitis (a vénás fal gyulladása);
- vénás trombózis.
A paravenoid beadás szöveti nekrózist (a szövet egy részének elpusztulását és halálát) okozhatja.
Ha mellékhatások jelentkeznek, hagyja abba a szedést.
Az oldat behatolása a vénába szöveti nekrózist okozhat.
Egyéb jelentett mellékhatások:
- injekció helyének fertőzése;
- láz;
- a vénák gyulladása;
- a vénák gyulladása, amelyet vérrögképződés kísér.

A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen mellékhatás is. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján (http://www.anm.ro/) teszik közzé. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel:

Az Infomed Soda Soda infúzió használata étellel és itallal együtt
Nem ismert kölcsönhatás étellel és itallal.

INFOMED NÁTRIUMBIKARBONÁT 84 mg/ml oldatos infúzió beadása terhesség/szoptatás alatt:

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Az Infomed szódabikarbóna infúzió beadása előtt tájékoztatnia kell kezelőorvosát, ha terhes vagy terhességet tervez.

Feladat
Ha terhes, akkor csak akkor kapja ezt a gyógyszert, ha orvosa feltétlenül szükséges a gyógyuláshoz. Orvosa óvatossággal fogja adni Önnek ezt a gyógyszert, ha eklampsia (terhességi toxémia) van, mert a gyógyszer magas nátriumtartalma veszélyes lehet az Ön számára.

szoptatás
Ha szoptat, csak akkor adhatja ezt a gyógyszert, ha orvosa úgy véli, hogy az előnyök meghaladják a kockázatokat.

Csomagolás bemutatása:

Az Infomed szódabikarbóna infúzió tiszta, színtelen oldat, látható részecskék nélkül.
Az Infomed szódabikarbóna infúzió 100 ml, 250 ml és 500 ml palackokban kapható.

csomag
Doboz 30 színtelen üveg injekciós üveg 100 ml oldatos infúzióval
Doboz 20 színtelen üveg injekciós üveg 250 ml oldatos infúzióval
Doboz 12 átlátszó üvegből, 500 ml oldatos infúzióval

Tárolási feltételek:

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

Az injekciós üvegen és a dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

Ne tárolja hűtőszekrényben. Ne fagyjon le.